氨基硅油柔软剂作用模型的研究进展

介绍了氨基硅油柔软剂在纤维表面的定向排列成膜形态和作用模型.概述了氨基硅油的氨值及pH大小对膜形貌及作用模型的影响:氨值的大小直接控制相邻2个氨烃基间硅氧烷链段的长短,只有适宜长度的聚硅氧烷链才能自如地弯曲、转动和滑动,进而赋予织物柔软性;氨基1/2质子化(pH=6.0)的单氨基硅油的柔软效果最佳,双氨基硅油柔软效果最佳时氨基1/4质子化(pH=6.7).阐述了引入聚醚提高氨基硅油柔软剂的作用模型:聚醚改性氨基硅油在棉纤维表面的作用模型、氨基聚醚线性嵌段聚硅氧烷的作用模型、氨基聚醚线性嵌段聚硅氧烷在不同环境中的作用模型.     

1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯的研究进展

偏氟乙烯是氟化工行业重要的单体,主要由1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）裂解制备,本文介绍了HCFC-142b裂解制备偏氟乙烯反应机理的研究进展,对HCFC-142b催化裂解工艺进行了评述和展望,综述了HCFC-142b裂解管结构改进的研究进展,对偏氟乙烯精馏分离工艺进行了评述。提出应深入研究HCFC-142b裂解机理,进一步研究裂解管材质和结构对HCFC-142b裂解过程的影响,并借鉴烃类裂解制乙烯的研究进展解决HCFC-142b裂解过程中面临的高能耗、催化剂流失、结焦等难题。     

手性CBS催化剂的研究进展

CBS催化剂是不对称还原反应中重要的手性催化剂，广泛应用于不对称合成领域中极重要的手性配体与手性中间体以及生物活性物质和天然物质的合成，具有巨大的市场潜力。CBS催化剂的制备通常是以(R/S)-脯氨酸为原料，先经某些反应保护氨基与羧基后进行格氏反应，之后脱去保护基团得前驱体(R/S)-α,α′-二苯基-2-吡咯烷甲醇，再与硼烷或其衍生物进行反应而得到。对CBS催化剂的制备方法、在有机合成中的应用、不对称催化反应的机理及其负载化进行了概述。     

对二氯苯和N-甲基-4-氨基丁酸钠的反应动力学

为了探究对二氯苯(DCB)与N-甲基-4-氨基丁酸钠(SMAB)的反应对聚苯硫醚(PPS)聚合反应的影响,采用动力学方法研究PPS聚合条件下DCB与SMAB的反应。通过分析反应网络、简化反应过程,建立产物N,N′-二甲基-N,N′-(1,4-亚苯基)-4,4′-二氨基二丁酸钠、N,N′-二甲基-N,N′-(1,3-亚苯基)-4,4′-二氨基二丁酸钠(均记为d-SPMAB)、N-甲基-N-(3-氯苯基)-4-氨基丁酸钠(m-SCMAB)、N-甲基-N-(4-氯苯基)-4-氨基丁酸钠(p-SCMAB)和对氯苯酚钠(p-SCP)的生成反应动力学模型;根据质量作用定律、采用稳态假设,推导出各产物的生成反应动力学方程,并运用实验数据进行线性拟合。结果表明：产物d-SPMAB、m-SCMAB、p-SCMAB和p-SCP的生成反应表观活化能分别为168.8、154.5、120.3和131.6 kJ·mol^-1;增大SMAB与DCB物质的量比可以加快反应,但不改变反应机理;水有利于DCB的水解反应,但溶剂化作用会阻碍DCB与SMAB的取代反应。     

维生素A稳定性影响因素研究进展

维生素A醇及其酯类衍生物的特殊结构,使维生素A成为生命体不可缺少的微量营养物质和化妆品常用添加剂。维生素A醇及其酯类衍生物中5个共轭双键及羟基或酯基的存在也使其化学性质活泼,在光、氧、热等因素作用下极易发生氧化、脱水和聚合等反应,导致结构变化而降低其保留率及生物利用率。工业生产过程中通常采用乳化或者包埋处理维生素A来隔绝生产、储存和使用过程中与上述影响因素的接触。本文对维生素A醇及其酯类衍生物在光、氧、热和溶剂等因素影响下的稳定性及其结构和保留率的变化,反应机理进行综述,为进一步提高维生素A的稳定性提供理论参考。     

2,2-二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷在正丁醚中的合成研究

以双酚A和环氧乙烷为原料在三苯基膦的催化下合成了2,2-二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷,研究了有无溶剂对反应产物组成的影响,并在正丁醚溶剂中研究了反应原料配比、溶剂用量和溶剂套用对反应选择性的影响。结果表明:无溶剂时反应产物较为复杂、副产物较多,反应选择性低,加入溶剂后,反应选择性明显增大,正丁醚中反应选择性较高。在正丁醚中,较佳的环氧乙烷与双酚A摩尔配比为2.3,较佳的正丁醚与双酚A质量比为1.25,溶剂可以多次套用,溶剂套用对反应选择性无明显影响。研究为开发2,2-二[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷的连续生产装置和工艺提供理论和实验基础。     

络合萃取法预处理CLT酸生产废水研究

以三辛胺为络合剂,磺化煤油为稀释剂,采用络合萃取法对CLT酸生产废水进行了预处理研究,考察了pH、温度、搅拌转速、搅拌时间、静置时间、相比等操作条件对预处理效果的影响。结果表明,当废水pH为1.10,相比Vw/Vo为6,在20℃、400 r/min下搅拌60 min,静置60 min后水相无色澄清,COD为262 mg/L,COD去除率达99.27%。     

多相不完全氧化反应微机化学反应器的模拟

本文利用 Galerkin有限元方法模拟了在微机化学反应器 ( micromachined chemical reactors)中的两维和三维流体流动 ,热场以及化学物质的浓度。这样的微化学体系与传统的宏观反应器相比具有安全性高的优点 ,并且可以按要求制作 ,因此具有发展潜力。本文的模拟方法采用普通的产生网格的程序 ,使得该法能够对不同的微化学反应器设计进行探索。由有限元分割形成的非线性微分代数方程可用牛顿方法进行求解 ,当对点火点和熄火点进行跟踪时 ,则还需使用假弧长连续方法 ( Pseudo-arc-length continuation scheme)。由该模型预测的温度分布与实验数…     

一种合成原二氯乙酸三乙酯的新方法

报道了以三氟三氯乙烷和乙醇钠乙醇溶液为原料,在高压釜中合成标题化合物的新方法。通过单因素实验确定了该方法的较优合成条件为:三氟三氯乙烷和乙醇钠的物质的量比为1∶5.5,反应温度为140℃,反应时间为9 h,此时目标产物的收率可达77.7%。该合成方法操作简单,反应条件较为温和。     

活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯

在裂解温度为400~630℃、空时为32 s条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(Fe Cl3/C、Cu Cl2/C和Ni Cl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF含量及选择性的影响。结果表明:Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化活性较高,Ni Cl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500℃时,Fe Cl3/C使HCFC-142b转化率提高约10%~20%,VDF含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,Cu Cl2/C使HCFC-142b转化率和VDF含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化机理为碳正离子机理。