丙酮和正己烷共沸体系萃取精馏的模拟优化

利用化工流程模拟软件Aspen Plus以NMP为萃取剂对丙酮和正己烷共沸物系的双塔连续萃取精馏过程进行了模拟计算与优化。确定最优工艺方案为:萃取精馏塔理论板数32,正己烷与丙酮原料进料位置为第25块理论板,萃取剂进料位置为第4块理论板数,溶剂比1.8,回流比1;溶剂回收塔理论板数为7块,回流比为0.6,进料位置为第4块理论板数。萃取精馏塔塔顶产品正己烷含量达到99.84%,萃取剂回收塔塔顶丙酮含量达到99.88%。模拟和优化结果为分离过程的优化操作和设计提供理论依据。     

活性染料常用分散剂和匀染剂研究进展

分散剂可以提高活性染料在染浴中的溶解度和稳定性，匀染剂可以改善活性染料的匀染性，极大地提高染料的应用性能。本对活性染料常用分散剂和匀染剂的研究进展情况进行了综述。     

环己酮二聚物脱氢制邻苯基苯酚

对环己酮二聚物脱氢制备邻苯基苯酚体系的反应进行了研究.采用K盐改性后的Pt/γ-A120a为催化剂,通过改变原料与氢气流量比和反应物,得到了该体系的主反应和副反应.结果表明,邻苯基苯酚是连串反应的中间产物,并且由于Pt系催化剂兼具催化脱氢和催化加氢的性质,各副反应是不可避免的.     

柱色谱分离制备活性染料助剂

利用经典柱色谱，将某蓝色活性染料中的染料和助剂分离，结合HPLC紫外检测器在线检测，助剂馏分被及时收集，经浓缩后作定性分析以确定其结构。     

蛋氨酸在KCl溶液中的解离常数与活度系数

采用改变pH法在25、30和35℃下测定了质量浓度为0.25~4.0 mol/kg的KCl水溶液中蛋氨酸的解离常数,计算得到了蛋氨酸的质子化焓;采用电动势法在25℃测量了0.025~0.200 mol/kg蛋氨酸溶液中浓度为0.1~1 mol/kg的KCl的活度系数,计算得到了KCl溶液中蛋氨酸的活度系数。结果表明,蛋氨酸在KCl水溶液中的解离常数随温度上升而减小、随KCl浓度增加而增大;25℃下,蛋氨酸在KCl水溶液中的活度系数随蛋氨酸浓度增大先减小后增大。运用德拜-休克尔模型和Pitzer模型对解离常数和活度系数的实验数据进行拟合,得到了相关参数,结果表明Pitzer模型的可靠性较好。     

高速纺丝油剂用丁醇聚醚链末端基的稳定性

高速纺丝油剂用丁醇聚醚链末端羟基在碱性及高温等条件下易于发生脱水反应从而影响丁醇聚醚的结构和高速纺丝油剂的使用性能。本课题研究丁醇聚醚生产、储运及使用条件对丁醇聚醚链末端基稳定性的影响。结果表明：氧气会加剧丁醇聚醚链末端基的不稳定性,有氧加速试验中丁醇聚醚双键含量增加幅度为0.0085%-0.0492%（即原料双键含量的1.0-5.4倍）,明显大于氮气加速试验中双键含量的增加幅度。温度对丁醇聚醚链末端基稳定性影响显著,高温试验中丁醇聚醚双键含量增加幅度为0.0744%-0.1298%（即原料双键含量的8.1-14.1倍）。丁醇聚醚中含有的醛在碱性环境中会发生羟醛缩合反应生成烯醛,碱性试验中丁醇聚醚双键含量最大增加幅度为0.0114%-0.0255%（即原料双键含量的1.2-2.8倍）。     

2,3,6-三甲基苯酚气-液-液氧化反应与传质过程

对2,3,6-三甲基苯酚(TMP)的气-液-液纯氧常压三相氧化反应与传质过程进行了研究。该反应为液膜传质控制的快速反应,氧气消耗速率对原料TMP为1级。在液膜控制条件下探讨了水相体积分数(ε)、搅拌转速(n)、搅拌桨直径(d)和通气量(V)对反应的影响。结果表明,体系在e达到0.58后产生相变,相变后液相体积传质系数随ε变化趋势发生改变,液相体积传质系数(k_L(O₂)a)随n、d、V的增加而增大。综合考虑上述因素对k_L(O₂)a的影响,得到了液相体积传质系数的量纲一关联式,根据关联式计算得到的液相体积传质系数值与实验值接近,平均相对偏差为4.53%,表明关联式拟合效果较好。     

维生素A醋酸酯热处理下结构变化研究

通过模拟生产工艺及存储条件,考察维生素A醋酸酯在避光、无氧时热处理条件下的变质情况,研究产物的可能结构及副产物类型.结果表明,维生素A醋酸酯主要发生由热引发的异构化和Diels-Alder环合二聚反应,通过GPC、HPLC-DAD、LC-MS分析检测得到产物结构.利用TS方法计算并比较各维生素A醋酸酯异构体进行二聚反应所需的活化能,得到Diels-Alder反应生成二聚物的环合反应过程为：一分子全反式维生素A醋酸酯经异构化为顺式异构体,该异构体作为亲双烯体与作为双烯体的另一分子全反式维生素A醋酸酯进行反应生成二聚体.利用含微扰效应的分子前沿轨道理论计算区域选择性不同的二聚体的生成微扰能变化值,得到最可能的6种二聚体结构.     

异佛尔酮腈亚胺化反应动力学研究

异佛尔酮腈(IPN)与氨反应生成异佛尔酮腈亚胺和水,此反应是可逆反应,其逆反应为席夫碱的水解反应。为了获得IPN的亚胺化反应动力学方程,以IPN和氨气为原料、甲醇为溶剂,考察了303.15~333.15 K下氨腈摩尔比β=5、13、21的亚胺化反应。采用气相色谱分析,测定了IPN的浓度随时间的变化,数据拟合获得了氨腈比1、产物初始浓度为零、恒容条件下亚胺化的反应速率方程。结果表明,反应焓变△H为-17.417 kJ·mol-1;正反应的表观活化能Ea为23.043 kJ·mol-1,指前因子ka0为8.804×103 L·(mol·s)-1;逆反应的表观活化能Eb为40.461 kJ·mol-1,指前因子kb0为5.638×106 L·(mol·s)-1。对获得的动力学方程进行了验证,转化率的实验值与计算值符合较好。获得的动力学方程为深入研究IPN的亚胺化提供了重要的参考,为工业化提供了相应的指导。     

脂肪族/半芳族尼龙盐的合成及表征

对比6种脂肪族及半芳族尼龙盐的结构、溶解度和热稳定性。在50℃、二胺/二酸投料比为1的水中合成尼龙盐。以傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、溶液折射率测量和热重分析(TGA)研究尼龙盐,得到特征出峰、溶解度曲线和热重曲线。结果表明,尼龙盐端基均以离子形式存在。FTIR仅能区分脂肪族和半芳族尼龙盐,1H-NMR可以区分不同碳链长度的尼龙盐。脂肪族尼龙盐的溶解度高于芳香族尼龙盐。尼龙盐的碳链长度越短,溶解度越好。脂肪族尼龙盐和芳香族尼龙盐的热分解温度分别为200和250℃。尼龙盐的碳链长度对热分解温度影响不显著。