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21.
介绍了燃煤汞排放的现状、汞排放引起的危害及现行控制标准.结合目前对汞排放控制的最新技术,提出了改善燃煤汞排放的建议.  相似文献   
22.
目的 建立动物源食品中阿布拉霉素的LC-MS/MS检测方法。方法 待测样品中的阿布拉霉素用5%的三氯乙酸溶液提取, 经MCX固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果 该方法在0~5 mg/L范围内有良好的线性关系, 相关系数r>0.995, 在不同基质中, 不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在80.9%~101%, 相对标准偏差为1.17%~12.60%; 定量下限为0.030 mg/kg。结论 此方法灵敏度高、准确、重现性好, 适用于动物组织中阿布拉霉素残留量的检测。  相似文献   
23.
目的建立动物源食品中28种β2-受体激动剂药物的LC-MS/MS检测方法。方法待测样品中的β2-受体激动剂用0.2 mol/L乙酸钠(pH5.2)溶液提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在2.5~25μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r>0.996,在猪肉中,不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在60.8%~116.6%,相对标准偏差为1.74%~18.47%;定量下限为0.500μg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于猪肉中β2-受体激动剂残留量的检测。  相似文献   
24.
本文是新型除氧剂Actom、MEKO的性能试验及工业试验的研究结果。通过对新型除氧剂Actom、MEKO的毒性、腐蚀性、热分解及在125MW锅炉上的除氧效果、分解产物对水源系统影响等试验研究得到:新型除氧剂Actom、MEKO具有同联氨一样的除氧效果,毒性分别比联氨低19倍、10倍。锅炉给水采用Actom处理,能有效地降低给水含铁量,减少腐蚀产物进入锅内。  相似文献   
25.
凝结水精处理运行控制方式探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
分析了氯离子对机组热力系统的影响,阐述了精处理混床运行状态与水汽品质的关系:即精处理混床出水随着氨的泄露,氯离子随之增加,并导致水汽系统氢电导率上升。提出凝结水精处理混床宜采用氢型方式运行,可有效控制氯离子的泄露,确保给水水质。  相似文献   
26.
目的 建立动物源食品中 28 种 β2-受体激动剂药物的 LC-MS/MS 检测方法。方法 待测样品中的 β2- 受体激动剂用 0.2 mol/L 乙酸钠(pH5.2)溶液提取, 经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法 在正离子模式下检测。 结果 该方法在2.5~25 μg/L范围内有良好的线性关系, 相关系数r>0.996, 在猪肉中, 不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在 60.8%~116.6%, 相对标准偏差为 1.74%~18.47%; 定量下限为 0.500 ?g/kg。结论 此方法灵敏度高、准确、重现性好, 适用于猪肉中 β2-受体激动剂残留量的检测。  相似文献   
27.
利用响应面法对固定化脂肪酶催化棉籽油合成生物柴油的条件进行优化。以脂肪酸甲酯转化率为指标,考察了固定化脂肪酶用量(占棉籽油质量)、甲醇与棉籽油摩尔比、叔丁醇与棉籽油体积比、反应温度和反应时间对转化率的影响,确定最佳反应条件为:反应时间19.128 h,反应温度37.801℃,固定化脂肪酶用量12.070%,甲醇与棉籽油摩尔比4.949,叔丁醇与棉籽油体积比0.323。验证实验结果表明,转化率达到92.9%,与响应面法预测值94.3%的吻合程度较高。  相似文献   
28.
建立鸡蛋样品中那西肽的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经甲酸-乙腈溶液提取后,正己烷除脂,再经HLB固相萃取柱净化;样品溶液通过高效液相色谱-串联质谱进行检测,采用负离子模式电喷雾电离,配合多反应离子扫描分析目标化合物。分别对样品前处理条件及色谱质谱参数进行优化。结果表明,采用1%甲酸-乙腈溶液萃取,经HLB固相萃取净化,定容液用聚四氟乙烯滤膜过滤,以醋酸铵-乙腈作为流动相,能够实现那西肽的快速测定。在优化条件下采用基质标准曲线外标法定量分析,那西肽在1.0~20.0 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2大于0.998,方法的检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。在1.0、2.0 μg/kg和10 μg/kg添加量下,那西肽的平均回收率为83.8%~96.2%,相对标准偏差为6.0%~8.8%。该方法简便快速、灵敏度高、准确性好,适用于鸡蛋中那西肽残留的监测。  相似文献   
29.
采用液相色谱-串联质谱法对畜禽表皮组织中的松香酸和脱氢松香酸含量进行检测。样品中的松香酸和脱氢松香酸用乙腈提取,经HLB固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱进行检测。色谱柱:反相C18柱(100 mm×2.1 mm,2 μm);流动相:0.1%甲酸溶液和0.1%甲酸-甲醇溶液(10∶90,V/V);流速:0.3 mL/min;质谱分析采用电喷雾电离正离子模式检测,扫描方式为多反应监测。结果表明:松香酸线性范围为2.0~100 μg/L,检出限为1.1 μg/kg,定量限为3.6 μg/kg;脱氢松香酸线性范围为5.0~250 μg/L,检出限为3.9 μg/kg,定量限为13 μg/kg。在5.0~200 μg/kg添加量范围内松香酸和脱氢松香酸的回收率为81.7%~93.7%,相对标准偏差均在12%以内。方法用于实际样品分析,多个畜禽表皮样品中检出松香酸及脱氢松香酸,采用松香甘油酯进行脱毛的鸭皮中也检出了一定含量的松香酸及脱氢松香酸。本实验建立的分析方法简便快捷,具有较好的灵敏度和可靠性,可用于畜禽表皮组织中松香酸和脱氢松香酸的定量确证分析。  相似文献   
30.
以牺牲环境为代价实现自身发展的传统生存模式已经招致大自然的报复,人们认识到,人与自然的协调才是生存的必然选择。在这种历史条件下,绿色技术、绿色产业等迅猛崛起。绿色,是春的颜色,是生命的象征,可持续发展赋予了绿色更宏大的内涵。绿色正  相似文献   
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