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21.
目的建立超高效液相色谱法同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6种绿原酸类化合物的含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.8μm),以乙腈、0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长327 nm,柱温35℃。结果 6种成分在相应的线性范围内呈良好的线性关系。精密度、重复性、稳定性实验中6种成分峰面积的相对标准偏差均小于3.0%,平均加样回收率为93.77%~104.37%,相对标准偏差为0.28%~1.86%。结论该方法具有良好的专属性和重现性,加样回收率实验符合要求,结果准确、稳定,适用于同时测定清咽糖中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。 相似文献
22.
23.
以二氧化锡(SnO2)和氧化锌(ZnO)为原料,通过机械力化学湿法球磨,制备了锡酸锌(ZS),再与水滑石按一定比例研磨得到锡酸锌改性的水滑石(ZS/HT)。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电子显微镜对合成的ZS与ZS/HT做了表征。将制得的ZS/HT应用于PVC制得阻燃PVC样品,当加入10%(ZS与水滑石的质量比)ZS/HT时材料的极限氧指数比纯PVC样品高3.5%,同时材料的力学性能有所增加。热重分析结果表明,ZS/HT的加入促使PVC提前分解成炭,有效提高PVC材料的残炭量。 相似文献
24.
唐山三友集团有限公司氯化钙(CaCl_2)生产系统进液原料由原来的进卤液(碱渣上清液的滩晒液)改为纯碱公司供给的新旭法高浓钙液,虽然因其具有温度高、浓度高的2大优点可节约大量的蒸汽消耗,但其较高的碱度会直接影响到最终产品质量。通过实验分析不同进液碱度来控制不同的出液碱度,同时确定只有出液碱度控制在0.0125~0.015 mol/L之间,才能有效确保产出优质产品。 相似文献
25.
从铜冶炼污酸中提取的高铼酸铵含有一定量的Tl元素, 影响高铼酸铵品质及制约铼产品的末端应用.文中采用传统的吸附法进行除Tl, 用活性炭、TiO2、KI与XH30树脂进行静态吸附探索性试验; 在此基础上, 考察了铼液浓度、吸附线速度、铼液pH对XH30树脂动态吸附Tl的影响.结果表明, 活性炭与KI对Tl吸附效果不理想; TiO2与XH30树脂长时间动态吸附Tl的吸附率分别达96.9 %、97.95 %; 用XH30树脂装柱吸附Tl, 当铼液Re为10 g/L, 铼液Tl约为5 mg/L, pH值为8.5时, 控制吸附线速度为8 cm/min, Tl去除率稳定在93.4 %, 铼液经重结晶后高铼酸铵品位稳定在99.99 %以上. 相似文献
26.
《Planning》2019,(19):146-149
目的:分析沙美特罗替卡松改善哮喘患儿嗜酸粒细胞以及免疫球蛋白E水平。方法:随机选取2016年8月-2018年8月本院哮喘患儿60例,将入组患儿按先后序列号(1-60)随机分为沙美特罗替卡松组、丙酸氟替卡松组,每组各30例患者。比较两组患儿的临床症状评分、EOS、IgE水平、临床疗效、PEF。结果:与治疗前相比,两组患儿治疗后的日间症状评分、夜间症状评分、EOS、IgE水平均显著降低(P<0.05);治疗后和丙酸氟替卡松组相比,沙美特罗替卡松组患儿的日间症状评分、夜间症状评分、EOS、IgE水平均显著降低(P<0.05),但治疗前两组患儿的日间症状评分、夜间症状评分、EOS、IgE水平之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。沙美特罗替卡松组患儿治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于丙酸氟替卡松组86.7%(26/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。和治疗前相比,两组患儿治疗后的PEF显著升高(P<0.05);治疗后和丙酸氟替卡松组相比,沙美特罗替卡松组患儿的PEF显著升高(P<0.05),但治疗前两组患儿的PEF比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松较丙酸氟替卡松更能有效降低哮喘患儿嗜酸粒细胞以及免疫球蛋白E水平。 相似文献
28.
为提升海泡石在V-Mo/Ti脱硝催化剂中的应用效果,对海泡石进行酸处理改性。在V-Mo/Ti脱硝催化剂制备过程中分别加入海泡石和酸改性海泡石,采用XRD、N_2-吸附脱附、拉曼光谱、UV-vis、H_2-TPR、XPS、NH_3-TPD等手段对催化剂进行表征。结果显示:酸改性处理有效提高了海泡石的比表面积和孔容,有利于催化剂上活性组分的分散,从而提升了催化剂的还原性能。酸改性前后海泡石的酸性变化,对催化剂的酸性影响较小。相比海泡石,采用酸改性海泡石所制备的催化剂,脱硝效率高,反应过程中N_2O生成量少。 相似文献
29.
30.
为达到"一步酸溶法"生产氧化铝工艺中稀释料浆在高温、高酸度工况下进行固液高效分离的目的,以丙烯酰胺(AM)与阳离子(DMDAAC)为共聚单体,通过水溶液聚合法合成了阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)絮凝剂。以转化率和相对分子质量为目标,通过单因素分析法确定了最优的合成工艺条件,即反应温度30℃,单体总质量分数为30%,阳离子度5%,K2S2O8和NaHSO3质量分数均为0.005%,2,2′-偶氮二(2-脒基丙烷盐酸盐)(V50)质量分数为0.0025%,乙二胺四乙酸(EDTA)质量分数为0.05%的条件下,反应时间为6 h,获得相对分子质量为1.2×107溶解性能较好的阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)。 相似文献