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31.
新型固体酸催化乙酸/丁醇气相酯化反应的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
制备了SO4 2 -/Fe2 O3 ZrO2 SiO2 ,SO4 2 -/Fe2 O3 SiO2 ,SO4 2 -/ZrO2 SiO2 ,SO4 2 -/TiO2 SiO2 等固体酸 ,用于催化乙酸 /丁醇气相酯化反应 ,发现SO4 2 -/Fe2 O3 ZrO2 SiO2 新型固体酸具有良好的催化性能 ,乙酸丁酯收率可达 86 32 % ,选择性可达 93 15 % ,是一种有较好应用前景的新型环境友好气相酯化反应催化剂 ;在该反应中 ,反应物料空速、反应温度对反应影响较大 ,而在实验范围内的催化剂颗粒大小对反应影响较小。对催化性能较好的SO4 2 -/Fe2 O3 ZrO2 SiO2 型固体酸进行了XRD表征 ,该类催化剂中成分主要以无定形状态存在。 相似文献
32.
33.
等离子体对合成低碳含氧化合物用铑基催化剂的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
以辉光放电等离子体为促进手段制备了铑基催化剂,进行了XRD、XPS、H2-TPR、H2-TPD及CO-TPD表征,并以CO加氢合成含氧化合物为模型反应考察了其催化性能。表征结果显示,等离子体处理后,催化剂活性组分平均粒径减小,分散度提高,并发生了活性组分的表面富集,同时活性组分与助剂的相互作用发生改变,催化剂的还原性能和吸附性能得到了提高。反应结果表明,经等离子体促进后,催化剂的CO加氢活性显著提高,转化率最高提高了78.62%,含氧化合物的时空产率提高了51.96%,同时烃类选择性有所增加。在产物分布方面,随等离子体处理强度加大,甲醇、乙醇选择性升高,乙醛选择性降低。 相似文献
34.
分别以普通的硅酸钠、硅溶胶、正硅酸乙酯和高模数比的硅酸钠(模数比为3.3)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用水热法合成了V-MCM-41介孔分子筛,用低温液氮吸附分析探讨了V-MCM-41分子筛的合成机制。结果表明,不同硅源均可形成中孔结构的分子筛,但制备条件差别较大,其主要原因在于硅源中的硅物种以不同的多聚体存在。 相似文献
35.
分别以普通的硅酸钠、硅溶胶、正硅酸乙酯和高模数比的硅酸钠(模数比为3.3)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用水热法合成了V-MCM-41介孔分子筛,用低温液氮吸附分析探讨了V-MCM-41分子筛的合成机制.结果表明,不同硅源均可形成中孔结构的分子筛,但制备条件差别较大,其主要原因在于硅源中的硅物种以不同的多聚体存在. 相似文献
36.
以CO2重整CH4为反应模型考察了等离子体处理条件对镍基催化剂重整性能的影响。研究结果表明,等离子体处理能有效的提高催化剂的反应活性和产率。进一步优化设计得出,等离子体处理的最佳工艺条件为:处理气氛为氮气,处理功率5.0W,处理时间120min。 相似文献
37.
38.
甲酸甲酯与三聚甲醛偶联合成乙醇酸甲酯:II.硫酸/金属 … 总被引:6,自引:1,他引:5
研究了硫酸/金属羰基化合物对甲酸甲酯与三聚甲醛偶联合成乙醇酸甲酯反应的催化作用,结果乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的收率均有影响,用甲醇分解偶联反应母液,进一步提高了产品收率,优选出较佳的配比,用10ml硫酸3.12gAg2SO4(I)所形成的硫酸/金属羰基化合物作催化剂与45ml甲酸甲酯和12g三聚甲醛进行偶联反应,在甲醇分解偶联反应母液后,得到乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的摩收率分别为59.82%和 相似文献
39.
40.
催化剂载体对天然气催化氧化制合成气反应的影响 总被引:13,自引:5,他引:8
采用浸渍法制备催化剂,应用固定床流动反应,进行了程序升温还原(TPR)和XRD分析等实验,考察了单载型镍系催化剂活性组份负载量和载体对催化反应活性和物化性质的影响。结果表明,过量的镍担载量对反应是不利的,在α-Al2O3载体上以9%的担载量较好;3种不同的载体上以Al2O3担载镍催化剂活性最好,在800℃反应时可获得88.9%的天然气转化率和93.4%的CO选择性。在实验温度范围内(700~900℃),反应温度越高,催化活性和选择性越好。催化剂随着载体的不同,其中活性组份的分散度不同,与载体的相互作用及还原特性均有较大差别。 相似文献