节能型平背直冷式冷藏冷冻箱

远东牌BCD—170型冷藏冷冻箱是广州日用电器研究所与上海市远东冰箱厂共同研制的新产品。该产品已于1987年12月2日在上海通过了机械工业委员会主持的产品鉴定。产品已陆续投放市场。 远东牌BCD—170型电冰箱的主要技术数据如下: 结构:双门、埋藏式冷凝器、直冷式蒸 发器。 容积:总有效容积170升,其中冷冻室容 积35升,冷藏室容积135升。 温度等级:四星级,即冷冻室温度不高 于-18℃,冷藏室温度为0 ～5℃。 冷冻能力:24小时不小于2.5公斤。     

尿素氯化胆碱低共熔溶剂催化聚酰胺酸亚胺化研究

研究了均苯四甲酸二酐（PMDA）和4，4，-二氨基二苯醚（ODA）为单体制取聚酰亚胺（PI）的清洁过程。首先在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中获得聚酰胺酸（PAA）。之后，以尿素-氯化胆碱低共熔溶剂（DES）为化学酰亚胺化催化剂，乙酸酐为脱水剂，协同实现PAA亚胺化。所得产物PI可通过简单过滤分离。用FTIR、TGA-DSC和元素分析等对PAA和PI的结构进行表征。同时考察了反应时间、反应温度、DES催化剂与脱水剂用量等对PAA亚胺化反应的影响。得到亚胺化最佳反应条件为：温度80 ℃，DES与乙酸酐体积比1：2、PAA与DES物质的量比1：2，在该条件下制备的样品，其热重和红外光谱分析结果证实了亚胺键的生成。此外，DES 和DMF可重复使用，过程绿色不使用有毒有害的吡啶、咪唑和喹啉类催化剂。     

N-乙烯基己内酰胺的合成

乙炔为乙烯化剂,分别在500 mL搅拌釜式反应器、500 mL塔式反应器和8 000 mL喷射环流反应器中,研究了N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的合成。用己内酰胺(CL)和KOH制得己内酰胺钾盐为催化剂,添加助催化剂18-冠醚-6,以乙炔和己内酰胺为原料,常压法合成NVCL。粗产品经减压蒸馏及进一步精馏分离得到质量分数98%的NVCL。用FTIR、GC/MS对它的结构进行了测试和表征。研究结果表明,釜式反应器中CL转化率为30.5%时,NVCL选择性为73.4%;塔式反应器中CL转化率为31.4%时,NVCL选择性为79.2%;喷射环流反应器中CL转化率为56.7%时,选择性达85.6%。抑制反应过程中物料的黏稠化是制约合成放大成功的关键因素。     

高自由酸油脂甲酯化反应动力学与相分离模拟

为了降低生物柴油的生产成本、提高过程效率,研究了高自由脂肪酸油脂一步法制取脂肪酸甲酯的催化剂体系.提出水解-酯化耦合反应机理,建立拟均相催化反应动力学模型,并借助多物理场模拟软件COMSOL Multiphy-sics和流程模拟软件Aspen Plus 11对甘油水混合物与脂肪酸甲酯的分离过程和相平衡进行模拟研究.结果...     

邻苯二甲酰亚胺钾催化合成生物柴油北大核心CSCD

针对酯交换法合成生物柴油中均相催化剂不容易分离和非均相催化剂易失活和用量大等问题,提出用邻苯二甲酰亚胺钾催化大豆油和甲醇合成生物柴油。通过单因素实验考察了催化剂邻苯二甲酰亚胺钾用量、醇油摩尔比、反应温度和反应时间对甘油三酯转化率的影响,并利用Design-Expert软件通过响应面实验对合成反应条件进行了优化。考察了邻苯二甲酰亚胺钾在甘油和甲醇中的溶解度和作为催化剂的重复使用性能。通过红外光谱和气相色谱-质谱对生物柴油的结构和组成进行了分析。结果表明:合成生物柴油的最佳反应条件为反应温度60℃、醇油摩尔比7.15∶1、反应时间2.4 h、催化剂用量1.2%,在此条件下甘油三酯转化率为96.0%;催化剂在高温下溶于甲醇和甘油,在低温下可在甘油中析出;催化剂循环使用4次,甘油三酯转化率仍在85%以上;红外光谱和气相色谱-质谱分析表明,生物柴油被成功合成,棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和硬脂酸甲酯含量为83.09%。综上,邻苯二甲酰亚胺钾作为合成生物柴油的催化剂,具有较高的催化性能和较好的重复使用性,可以实现均相酯交换反应和非均相分离。     

N-乙烯基己内酰胺的合成工艺及应用研究

叙述了N-乙烯基己内酰胺的国内外研究现状和进展,介绍了它的合成工艺及应用.论述了制取乙烯基己内酰胺的液相法:在氢氧化钾存在下,通过乙炔和己内酰胺发生反应生成.该方法操作简单,易于控制,且为常压反应.     

高温变换催化剂新进展

综述了新型高温变换催化剂的研制及应用状况，简述了其配方及制备工艺，强调了新型催化剂对合成氨工业的重要性。     

乙二醇-氯化胆碱低共熔溶剂萃取精馏制取燃料乙醇的研究

在实验装置上研究了乙二醇-氯化胆碱低共熔溶剂DES的合成过程。对比了乙二醇-氯化胆碱低共熔溶剂和乙二醇萃取剂破坏乙醇-水共沸物制备燃料乙醇过程的影响规律。分别考察了萃取剂加量和精馏过程回流比对塔顶乙醇纯度的影响。结果表明,以乙醇-水共沸物为原料,使用乙二醇-氯化胆碱DES为萃取剂,在相同条件下比单独使用乙二醇萃取剂的塔顶乙醇浓度提高1.5%～2.6%,预测总能耗下降约25%。此外,DES的高沸点使过程更加经济和绿色化,避免了有毒乙二醇对环境的影响。与乙二醇萃取精馏流程相比,乙二醇-氯化胆碱DES可望实现工艺节能。     

不同催化体系中脂肪酸甲酯环氧化反应研究

研究了甲酸、磷钨酸和磷钨杂多酸季铵盐3种催化剂对不饱和脂肪酸甲酯的环氧化.考察了氧源、溶剂和催化剂的不同组合、表面活性剂和工艺条件对不饱和脂肪酸甲酯环氧化的影响.结果表明,表面活性剂和适宜溶剂可缓解体系的非均相特性,显著加快受传质控制的脂肪酸甲酯环氧反应速率.对于碘值(I)为105 g/100 g的混合脂肪酸甲酯环氧化,磷钨杂多酸季铵盐催化体系所得产品环氧值最高,达5.78％,磷钨酸体系次之,为4.76％,甲酸体系仅为4.25％.     

不饱和脂肪酸甲酯环氧化工艺的研究进展

以催化剂体系为主线,综述了近年来化学法和脂肪酶法制备无毒增塑剂环氧脂肪酸甲酯的研究现状。对杂多酸和离子液体等化学催化体系和酶催化体系的优缺点进行了评述;集中讨论了脂肪酶催化法中氧载体、底物物质的量比、H2O2滴加速度、反应温度等因素对不饱和脂肪酸甲酯环氧化过程的影响规律;分析了脂肪酶的固载化技术以及存在的相关问题。指出寻找合适载体固载脂肪酶、提高脂肪酶的活性和稳定性、探寻适宜的环氧化工艺条件、提高脂肪酶的利用率是下一步的开发方向。