芳香族偶联聚合物研究进展

本文就芳香卤代物在过渡金属催化下的偶联聚合进行了概述,着重介绍了各类偶联聚合物的合成原理和性能特征,并对研究前景和应用方向进行了展望。     

液晶丙烯酸酯的研究进展

本文主要对国内外液晶丙烯酸酯的研究现状进行总结，重点对液晶丙烯酸酯的合成和液晶性研究作了介绍。     

液晶热固性聚酰亚胺自增强行为的研究

本文主要研究了以液晶双马来酰胺为基础的液晶热固性聚酰亚胺的结构加工条件－力学性能间的关系，即液晶双马来酰亚胺共聚物在液晶态下的交联聚合反应可以液晶织构保留在交联固化物中，从而赋予热固性聚酰亚胺材料的自增强效应。通过断面形貌与分维的研究得到了同类材料的力学性能与断面分维成正比例关系，固化物体中保持大量的有序微细结构，其尺寸在１．３～２．２０μｍ。     

桐油酚醛/环氧树脂复合物的固化反应

本文应用DSC及Kissinger动力学模型研究了复合树脂的固化反应是由四个简单反应构成的多重固化反应,并且求出了反应表观活化能和反应级数.     

生物质材料:甲壳素/壳聚糖的溶解性与应用研究进展

甲壳素／壳聚糖潜在应用范围宽广，但存在溶解性问题。对其解决的方法进行了分析总结：将体积较大的侧基或亲水性基团／大分子引入到分子链上，支链化或键接超支化合物，以及低聚糖化，以满足不同应用领域特别是生物医学工程的要求。     

脂肪族聚酯-酰胺混缩聚物热性能及水解降解性能

为了研究脂肪族聚酯 -酰胺混缩聚物降解过程 ,考察了不同酯 /酰胺含量比聚酯 -酰胺 (PEAs)的热性能、水解降解性和溶解性。结果表明 :示差扫描量热法 (DSC)表明PEAs具有两个熔融峰 ,Tm ,1约 10 5℃ ,Tm ,2 随酰胺链段含量增加而升高 ,PEAs的结构随酯 /酰胺含量比不同从无规向有规过渡。广角X射线衍射 (WAXD)图谱在 2θ =2 1.6°处有一半晶性聚合物特征峰。于 (37± 0 .5 )℃、pH 7.4 0磷酸盐缓冲溶液 (PBS)中的水解实验表明PEAs含酯链段越高 ,降解越快 ;PEAs在不同pH溶液中的降解顺序为碱性 >酸性 >中性 ;PBS中降解时 ,PEAs在 2 5d内粘度下降极快并失去强度。聚合物可溶于甲酸和间甲酚 ,溶解性能将随酯键含量升高而改善。     

双马型聚酰亚胺／SiO_2杂化材料的合成

本文主要应用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了双马型聚酰亚胺／ＳｉＯ２的分子杂化材料。应用ＦＴＩＲ、ＳＥＭ及热分析对杂化材料的机理、结构及热性能进行了表征，这为新材料的研究奠定了一定的理论基础。     

含苯并恶嗪单元的双邻苯二甲腈树脂的粘接性能

采用含苯并恶嗪单元的双邻苯二甲腈树脂(BZ-BPH)粘接经过处理表面为新鲜铝合金层及氧化物的铝合金基片,对粘接样的室温及高温热处理后(400℃,30 min)的拉伸性能进行了测试并采用SEM观察了断面的形貌。以上述表面不同的2种铝合金粉体为模型,采用差热扫描(DSC)研究了不同界面对BZ-BPH固化反应的影响。研究结果表明,表面为氧化物的试片室温力学性能远大于表面为铝合金的试片;经过高温热处理后,后者的拉伸剪切强度有较大提高,而前者稍有降低,这表明BZ-BPH具有较好的高温粘接性能。     

聚芳醚腈/双邻苯二甲腈树脂共混改性与性能研究

通过联苯型双邻苯二甲腈与聚芳醚腈熔融共混形成预聚物,经高温固化及后热处理制备了聚芳醚腈/双邻苯二甲腈共混体系,研究了其耐热性能、力学性能、形貌特征以及其微观结构与性能之间的关系。其共混体系固化物的弯曲强度,断裂弯曲应变等性能较纯双邻苯二甲腈树脂均有大幅度的提高,并且保持了纯双邻苯二甲腈树脂耐高温,高模量等优越性能。当聚芳醚腈的含量达到12%时,该体系的弯曲强度和断裂弯曲应变较纯双邻苯二甲腈固化物分别高了52.7%和61.6%,实现了热固性基体树脂的同时增韧增强而不降低耐热性的改性技术路线。     

脂肪族支化聚酰胺酯的合成与性能

以己二酸、1,4-丁二醇、己二胺和己内酰胺为原料,丙三醇为支化剂,采用熔融缩聚法合成了可生物降解的脂肪族支化聚酰胺酯(PEAs)。实验中发现,当丙三醇质量分数超过0．9％时,聚合物产生微交联。用差示扫描量热法表征了聚合物的热性能;考察了PEAs膜的拉伸性能;初步探讨了聚合物的水解降解性能。结果表明,随着丙三醇加入量的增大,聚合物的熔点和结晶温度降低;PEAs膜的拉伸强度下降,但降幅不大：将PEAs膜于50℃NaOH溶液(pH值为11)中降解,随聚合物支化度的增加,降解加快。