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高效液相色谱法同时测定食品中山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜的方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用色谱柱Shimadzu VP-ODS,150×4.6,5μm,对缓冲溶液pH,流动相各组份比例进行了研究,实现了山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜四种常用添加剂8分钟内同时、快速、准确检测.色谱条件为:流动相A:0.02mol/L乙酸铵溶液(pH=6.5),B:甲醇,15%B;流速,1.2mL/min;检测波长230nm.加样回收率试验山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜的回收率分别为100.03%、99.75%、98.88%、101.4%,RDS<5%.试验结果表明,此法不仅定量准确、精密度高而且操作极为方便. 相似文献
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样品用水提取,提取液用聚酰胺小柱富集和净化,用0.02mol/L乙酸铵/甲醇梯度洗脱,色谱柱为XB-C18,5μm,4.6×150mm,波长230nm检测,外标法定量。与国标方法比较,用固相柱萃取可以提高选择性和检测限,检测限可以达到0.2mg/kg。此方法的回收率为87.1%-99.9%,相对标准偏差〈5%(n=6).在0.02—0.20mg/mL的之间有较好的线性关系. 相似文献
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HPLC-MS联用测定果冻等食品中的3种甜味剂和苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立食品中糖精钠、甜蜜素、安赛蜜和苯甲酸的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)检测方法。色谱柱为Spherigel C18(5μm,4.6×200Mm),流动相为:(A)甲醇-(B)甲酸-三乙胺缓冲盐,梯度洗脱;电喷雾负离子(ESI^-)采集模式,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;以华法林钠为内标,质谱定性定量;安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、苯甲酸的线性范围分别为:5.4~135,5.4~135,7.4~111,10~150μg/mL,加样回收率为93.19%~100.90%,RSD为1.05%~2.04%.该方法具有选择性好、分析时间短、定性定量准确等优点,可用于果冻等食品中的4种目标物定性定量检测。 相似文献
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安赛蜜是目前世界上第四代合成甜味剂,它的甜度高,为蔗糖的200倍,无热量,无不良后味感,在人和动物体内不代谢、不积蓄,100%以原形物质从尿中排出体外,是一个对人体十分安全的惰性物质。在国外,安赛蜜用作食品中的甜料已有16年的历史,现在有40多个国家正式批准用于各种食品、饮料、口腔卫生、化妆品以及在药剂上用作不良口感的掩蔽剂,应用面很广。笔者从1984年开始研制安赛蜜,经过多年的努力研制成功后,并向我国卫生部门申报,在1992年5月,卫生部正式批准安赛蜜在国内用于食品、饮料等方面,成为我国首选的最新一代合成甜味剂。由于这是一个在国内鲜为人知的新品种,本文将系统地介绍有关安赛蜜的知识,供国内有关 ...... 相似文献
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建立了一种同时检测白酒中安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜的高效液相色谱检测方法,并对宣酒集团酒样进行了检测。样品经前处理,以甲醇∶0.02M乙酸铵(V/V)=25∶75作为流动相,选用XDB-C18柱,在220nm波长下检测。该方法定量限为0.05mg/L;样品回收率分别为安赛蜜90.5%~97.3%、糖精钠92.6%~98.3%、阿斯巴甜91.5%~97.9%;相对标准偏差分别为3.38%~1.49%、4.01%~1.97%、4.52%~1.20%。此方法前处理简单,操作简便,具有较好的准确性和重复性。 相似文献