偶氮及氧化偶氮呋咱化合物的合成与表征

以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,次氯酸钠为氧化剂合成出3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF);用相对较强的氧化剂过硫酸氢钾的复合盐(OXONETM)氧化DAF得到3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF);以100%硝酸为硝化剂硝化DAAF制得3,3′-二硝氨基-4,4′-偶氮呋咱(DNAAF);DAAF和DAOAF分别经重氮化叠氮取代得到3,3′-二叠氮基-4,4′-偶氮呋咱(DADAF)和3-氨基-3′-叠氮基-4,4′-氧化偶氮呋咱(AAAF);DADAF久置一段时间完全转化成5-[4-叠氮基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱内盐(I)。采用红外、质谱、核磁等分析手段对所合成化合物进行表征。     

四嗪类高氮含能化合物的合成与表征

以硝酸胍、水合肼、乙酰丙酮为起始原料制得3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT);以BT为前躯体,经亲核取代得到几种1,2,4,5-四嗪类高氮含能化合物,包括3-肼基-6-(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(HDM PT)、3-叠氮基-6-(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(IADM PT)、3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)、3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(D IAT)、3,6-二胍基-1,2,4,5-四嗪(DGTZ)。采用红外、质谱、核磁等分析手段对其进行了表征。     

TATB在离子液体-DMSO复合溶剂体系中的溶解性实验研究

针对1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的分子结构特点,选择以下几种离子液体,阳离子主要包括三乙胺类、吡啶类和甲基咪唑类,阴离子包括Br-、NO3-、CF3COO-、CH3COO-,考察了TATB在离子液体-DMSO复合溶剂中的溶解性,并采用静置冷却法对TATB进行了重结晶,对重结晶后的TATB进行晶型观察、红外检测。结果表明,所选择的几种离子液体-DMSO的复合溶剂体系对TATB均有一定的溶解能力,其中丁磺酸甲基咪唑乙酸盐-DMSO对TATB的溶解能力最好,硝酸丁基三乙基季铵盐-DMSO对TATB的溶解效果最差。     

异丙醇胺产业发展现状及前景展望

异丙醇胺包括一异丙醇胺（MIPA）、二异丙醇胺（DIPA）、三异丙醇胺（TIPA）。主要特性属中性,对皮肤、眼睛等无刺激、油溶性大、在空气中稳定,洗涤、增粘、发泡、稳定发泡等性能高于其同系物乙醇胺相应化合物。     

Brφnsted酸性功能离子液体存在下甲苯的硝化反应

为探索一条绿色硝化反应途径，研究了在无挥发性有机溶剂存在的条件下，基于N-丁磺酸吡啶阳离子的Bronsted酸性功能离子液体[SO3H（CH2）4Py]X（X^-为pTSO^-、BF^4-、NO^-3、HSO^-4、CF3COO^-）在甲苯的HNO3（质量分数67％）硝化中的作用，考察了离子液体的用量、反应时间、反应温度、不同的阴离子（X^-）对反应的影响。发现可提供两个质子酸性位的[SO3H（CH2）4Py]HSO4存在下的硝化反应过程伴随较少的副反应，表现出了最佳催化效果，甲苯与硝酸的摩尔比为1：1，离子液体的摩尔分数为5％，70℃反应12h，一硝基甲苯的收率为39．6％，甲苯的转化率为45．9％，同时邻对位比为1．18；通过GC—MS测试确定无二硝基甲苯生成，主要副产物为苯甲酸。离子液体可重复使用4次。     

离子液体存在下重结晶制备降感HMX

为建立安全、高效、绿色钝感奥克托今(HMX)制备方法,分别以甲基咪唑硝酸盐([mimH] NO3)、丁磺酸甲基咪唑硝酸盐([mimBSO3H]NO3)、三乙胺硝酸盐([Et3NH]NO3)、丁磺酸三乙胺硝酸盐([Et3NBSO3H]NO3)为晶型助剂,丙酮、环己酮为溶剂,采用溶剂-非溶剂法重结晶制备降感HMX.结果表明,在离子液体[mimBSO3H]NO3(质量为HMX的1.5％)存在的条件下,以环己酮为溶剂,在60℃,搅拌速度750 r·min-1条件下对HMX重结晶可使HMX晶体趋于球形化.所得HMX晶体表面光滑,边缘整齐,热分解峰温提高到288℃,撞击感度4％.     

硝酸—硫酸—磷酸体系中氯苯的选择性硝化

研究了在硝酸—硫酸—磷酸体系中氯苯的选择性硝化反应,实验表明,80℃时,在适当比例的硝酸—硫酸—磷酸体系中,氯苯—硝化产物中邻对比可达0.87,产物得率达97％以上。