甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的合成及表征

采用溶液自由基共聚合方法，合成了甲基乙烯基醚（MVE）与马来酸酐（MAN）的交替共聚物（
PMVMA）.研究了溶剂、聚合温度及反应时间等因素对共聚产品收率及产品特性黏度的影响.通过凝胶色谱
仪（GPC）、傅立叶变换红外色谱仪（FT-IR）和超导核磁共振仪（NMR）表征了共聚物的结构.结果表明，
合成PMVMA的优化条件为：使用环己烷与乙酸乙酯组成的混合溶剂、70～80℃反应8　h,得到了MVE和MAN的
交替共聚物，产品收率在90%以上，产品特性黏度在0.1～0.6.测定了MVE/MAN共聚物在四氢呋喃和水中的
折光指数随溶液质量的变化率分别为0.076 mL/g和0.230 8 mL/g.     

涤纶水刺非织造布的拒水整理与性能测试

采用含氟防水剂DF-3000对涤纶水刺非织造布进行拒水整理,探讨了整理剂质量浓度、焙烘温度和焙烘时间对整理效果的影响,总结了整理工艺,并研究了兼顾色牢度和拒水性能的整理方法。结果表明,当DF-3000质量浓度为8 g/L,焙烘温度为170~175℃,焙烘时间为1 min时,经拒水整理的非织造布拒水等级达到5级,耐水压性能达到16 cm以上。在拒水剂中加入聚乙烯醇(PVA)能使非织造布兼顾拒水性能和色牢度。     

ZSM-5分子筛催化合成乙撑胺

研究了从单乙醇胺 (MEA)和氨合成乙撑胺。所用的催化剂为 ZSM- 5分子筛。反应条件为 :t=2 80～ 3 6 0°C,p=2 .0～ 8.0 MPa,NH3/MEA=5～ 5 0 (摩尔比 )。反应对 EDA、PIP、TEDA的选择性较高 ,MEA的转化率可达到 85 %。     

积极探索 努力实践 开创武钢设备检修管理工作的新局面

从理论和实践两个层面上总结武钢设备检修管理体制改革的经验,探讨武钢设备检修管理模式发展方向。     

新型促渗剂噻酮的合成

通过实验,分别对相转移催化剂法和DMF（二甲基甲酰胺）溶剂法合成新型促渗剂1,2-苯并异噻唑-3(2H)-2-丁基-1,1-二氧化物（噻酮）的工艺进行了研究.重点改进了原始DMF溶剂法的生产工艺,当温度为100 ℃,糖精钠、溴代正丁烷和DMF的物质的量的比为1∶1∶10时,产率超过88%.经减压精馏,溶剂DMF可回收循环使用,回收率达99%以上.实验中使用醇析法分离提纯产品,纯度（质量分数）达99%以上.改进的DMF溶剂法是一种更加经济、更适合工业化的合成工艺.     

水介质中的天然胶乳氯化反应动力学

研究水介质中胶乳氯化反应历程,根据氯化反应的两个阶段分别建立了动力学方程,对水介质中天然橡胶乳氯化反应的进行程度用氯含量分析法进行跟踪.结果表明,两个阶段的反应均为一级反应,第二阶段反应活化能Ea为1 122.468 24 J/mol,指前因子为0.202 3 h-1.提出第二阶段光氯化反应机理,推导的反应速率方程与经验速率方程一致.     

Gibbs-Duhem方程与前传网的集成方法及其在汽液相平衡中的应用

提出了以Gibbs-Duhem方程为基架,引入前传网,由此将机理方程与神经网络这两种不同类的方法相集成,用以求解化工热力学的汽液相平衡问题,以克服经典的机理方法或单一神经元方法的欠缺与不足。将这种集成方法应用于恒温、恒压二元体系,由液相组成确定汽相组成,效果良好。应用实例表明该法计算简便,预测精度高,且稳定性好,显示出胜于两种单一方法的优越性。     

马丁-侯(M-H)状态方程计算二元液液平衡

本文将马丁-侯状态方程用于LLE数据关联.对二元体系,使用两个二元相互作用参数.在较大温度范围,参数处理成温度函数;温度差范围在30-40℃之内,参数可作为常数,取得良好的关联结果.基于二元LLE数据推算了二元低压VLE,结果与实验值符合较好.     

丙酸的生产工艺及应用前景

介绍了丙酸的国内外生产与消费情况 ,阐述了丙酸的生产方法、工艺流程以及丙酸衍生物的发展和应用 ,指出我国对丙酸及其衍生物的需求存在巨大的市场 ,并为国内丙酸系列品的开发提出了建议。     

氟利昂12-全氟丙烯和氟利昂22-丙酮两个二元系的等压汽液平衡研究

本文用等压法加压汽液平衡装置对氟利昂12(1)-全氟丙烯(2)、氟利昂22(1)-丙酮(2)两个二元物系在0.986MPa压力下的汽液平衡进行了测定。并用SRK方程对上述两个体系的汽液平衡数据进行关联,在实际设计中,获得了较为满意的结果。