碳纳米管在催化中的应用进展

简要介绍了碳纳米管的基本结构、特点以及制备方法,概述了碳纳米管在国内用作催化剂或催化剂载体的应用进展情况。     

壳聚糖衍生物与Ca(Ⅱ)螯合反应的动力学及机理研究

利用吸附体系研究了Ca(Ⅱ)与壳聚糖衍生物的吸附动力学行为,动力学模式函数为1/c=kt,螯合反应的速率方程为:dcdt=-kc2 用13CNMR和广角X 射线衍射(WXRD)分析等对壳聚糖衍生物进行了结构表征, 通过红外光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)研究了壳聚糖衍生物与Ca(Ⅱ)的配位机理.结果表明:配合物中Ca(Ⅱ)与α-酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS)中氨基氮原子配位,与羟胺α-酮戊二酸缩壳聚糖(HKCTS)配位的配位原子为-NH-中的氮原子、羟肟酸中的氧原子及羰基中的氧原子.     

酸催化溶胶-凝胶法Eu2+、Gd3+共掺杂TiO2的制备及光催化活性

采用酸催化溶胶-凝胶法制备了Gd³⁺、Eu²⁺两种稀土金属离子混合掺杂的复合TiO₂光催化剂, 通过TEM、XRD、UV-Vis等分析手段对产物进 行了表征, 结果表明: 样品均呈锐钛矿型结构, 颗粒尺寸的变化只与掺杂离子总量有关, 掺杂量为1.0%时达最小值; 一定比例Eu²⁺、Gd³⁺的混合掺杂, 能增强可见光范围内光响应. 以甲基橙为目标降解物研究了不同比例Eu²⁺、Gd³⁺混合掺杂对纳米二氧化钛光催化活性的影响, Gd³⁺、Eu²⁺适合掺杂量范围分别为0.1%～1.0%和0.5%～1.5%. Eu²⁺、Gd³⁺混和掺入TiO₂光催化剂中产生协同效应, 探讨了Eu²⁺和Gd³⁺与TiO₂之间的相互作用, 讨论了光催化活性与催化剂性质的关系.     

St-DVB-AA树腊微粒的合成及其在亲水涂料中的应用

介绍了苯乙烯－二乙烯基苯－丙烯酸（St-DVB-AA)亲水树脂微粒的合成，讨论了稳定剂对此聚合反应体系，反应时间和丙烯酸用量对树脂微粒径，以及树脂微粒粒径对亲水涂膜性能的影响，试验结果表明，加入亲水树脂微粒，使亲水涂膜的亲水性能有很大的改善，降低了亲水箔与水的初期接触角。     

pH 法研究(W/O)/W 乳状液膜的稳定性

本文根据乳状液的破裂特征,通过分析外相水溶液氢离子浓度的变化来探索(W/O)/W乳状液膜的稳定性.     

环【8】吡咯及其衍生物的一锅法合成、表征及光谱分析

一锅法合成了环【8】吡咯及其衍生物环【6]吡咯和环[7】吡咯,用正交实验获得了合成的最佳条件,使产率分别达到32％,20％,9％,对三个化合物进行了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析表征,研究了环[n】吡咯（n=6,7,8）的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱。     

高温固相合成锂锰氧正极材料LiMn0.9Mo0.1O2及其电化学性能测试的研究

利用高温固相分段加热法合成锂锰氧正极材料LiMn0.9Mo0.1O2,并对其进行了常温充放电、循环伏安、交流阻抗、电镜扫描等电化学性能测试。在2.0～4.3V电压范围内,其首次充电容量为160mAh/g,放电容量为158mAh/g;经10次充放电循环后,其充电容量为156mAh/g,放电容量为155mAh/g(对极为锂片);经SEM检测,该正极材料主要为正交型锂锰氧化物。     

手性阴离子柱撑水滑石的制备和表征

以水滑石Mg4Al2(OH)12CO3.4H2O为前体,采用返混沉淀方法进行插层组装制备了L-(-)-酒石酸、L-(-)-天冬氨酸、L-(-)-苹果酸柱撑水滑石(LDHs),用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超分子结构手性层柱材料的结构,结果表明,3种手性酸根阴离子可以插入水滑石的层间完全取代CO32-,得到结晶度高、晶相单一且手性酸根阴离子在层间有序排列的超分子结构手性层柱材料。     

Effect of additive on synthesis of MnZn ferrite nanocrystal by hydrothermal crystallization

1　ＩＮＴＲＯＤＲＣＴＩＯＮＷｉｔｈｒｅｇａｒｄｔｏｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｃｒｙｓｔａｌｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓ,ｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓｍａｉｎｌｙｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｏｎｔｈｅｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｔｅ ,ｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓａｎｄｔｈｅｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｔｏｔｈｅｉｎｔｅｒｆａｃｅ ,ａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｃｏｎｇｒｕｅｎｃｙｏｆｔｈｅｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓｏｎｔｈｅｉｎｔｅｒ ｆａｃｅｓｏｆｔｈｅｃｒｙ…     

尖晶石型LiMn2O4电极循环伏安研究

采用循环伏安法(CV)对所制备的尖晶石LiMn2O4(LMO)锂离子蓄电池正极材料进行了研究.用X射线衍射分析表征了LMO的结构,并计算了其晶胞体积;粒度分析表明LMO粉末粒径范围适合用此铂微电极(孔穴深度为43 μm)进行测试;CV结果表明,不管是利用常规粉末微电极还是常规压片电极,分别代表锂离子嵌入和脱嵌两个阶段的两对氧化还原峰,只有在较慢的扫描速率下才能清楚地分开,采用粉末微电极不能提高电极的充放电电流而减少循环时间,但采用粉末微电极,电极半径小,活性物质含量少,可减少活性物质在电解液中浸泡的时间,而且最重要的是使用微电极,使得信躁比Ipa/Ipc增大,提高了测试灵敏度;此外,根据CV曲线及计算所得空腔中LMO的质量(m=1.1×10-4g),可计算得到尖晶石LMO的初始放电容量为131 mAh·g-1.