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目的 制备一种在碱性溶液中具有高效、低成本等优点的铜基析氢阴极材料。方法 在35 ℃下采用直流电沉积法,在泡沫镍(NF)表面分别沉积Cu-Ni、Cu-Ni-Mo镀层,制备Cu-Ni/NF、Cu-Ni-Mo/NF析氢电极。利用X射线衍射分析仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)表征电极的表面形貌、结构元素含量及物相。通过电化学阻抗技术(EIS)、线性扫描伏安法(LSV)、循环伏安法(CV)测定电极的析氢性能和催化活性。结果 经Mo掺杂后,Mo在Cu-Ni-Mo三元合金中以置换型固溶体的形式存在,与二元镀层相比,增大了镀层的晶格常数。Cu-Ni-Mo/NF三元电极在电流密度10 mV/cm2下,过电位仅为116 mV,塔费尔斜率为104 mV/dec,电荷转移电阻为15.34 Ω,电化学活性比表面积(ECSA)为22.33,相较于Cu-Ni/NF二元电极,分别降低了68 mV、27 mV/dec、15.48 Ω,ECSA值提高了7.95,且循环稳定性较好。结论 引入第3种元素Mo,改变了Cu-Ni二元电极的镀层形貌,使晶粒细化,表现为微粒紧密堆积而成的球胞状结构,从而提升了电极材料的比表面积,为析氢反应提供了更多的活性位点,有助于提高析氢反应效率。由于三金属间的协同作用,与Cu-Ni二元电极相比,Cu-Ni-Mo三元电极显示出更优异的析氢催化性能。 相似文献
353.
354.
以纸浆污泥生物炭为载体制备固体碱催化剂,并将其应用于生物柴油的制备。催化剂的物理化学性质通过热重分析(TG)、扫描电子显微镜及X射线能谱分析(SEM-EDS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附/脱附和CO2-TPD进行表征。结果表明:由于30K/PPSB-600催化剂的总碱度最高,具有非常好的的催化性能(生物柴油最大产率为98.5%)。此外,对催化剂的稳定性和利用周期性进行多次实验。通过8次回收实验后,新催化剂仍具有较高的催化性能(生物柴油产率为80%),其中少量失去催化活性的原因是K+的流失。 相似文献
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为增强花色苷的稳定性,拓宽其在食品保健以及医药领域的应用,以羧甲基壳聚糖(CMCS)、L-组氨酸(L-His)和硬脂酸(SA)为载体材料,蓝靛果果渣花色苷为芯材,采用响应面法优化酸响应性蓝靛果果渣花色苷胶束的制备工艺,通过在光照、温度、pH等不同条件下蓝靛果果渣花色苷的稳定性以及其对肝癌细胞杀伤性进行评价。结果表明:经响应面优化的最佳制备工艺为水浴时间10 min,超声时间15 min,超声温度60℃,包封率为85.3%±0.31%。储存稳定性分析表明在各种温度、pH、光照、氧化剂、还原剂的条件下,载花色苷胶束中花色苷的保存率分别是花色苷的1.33、1.26、1.16、1.11、2.41倍;在体外肝癌细胞杀伤实验中,在24 h后,载花色苷胶束对肝癌细胞抑制率是花色苷的1.34倍。本研究合成了一种新型的两亲性羧甲基壳聚糖衍生物,可以显著提高花色苷稳定性,适宜作为花色苷以及其他食品活性成分的潜在纳米胶束载体。 相似文献
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课题组前期分离的肠杆菌H1 (Enterobacter sp. H1)可以高效转化无机硒为有机硒。该试验在前期研究的基础上,通过单因素试验结合响应面法优化富硒蛋白的盐提法提取条件,以期获得优质的富硒蛋白。同时,探究该富硒蛋白的抗氧化能力及对肝癌细胞Hep G2杀伤的影响。结果表明,盐提法提取肠杆菌富硒蛋白的最佳提取条件为:Na Cl浓度0.78 mol/L、料液比1:20.22(g:m L)、提取时间4.05 h,在此条件下,肠杆菌富硒蛋白的提取率可达到(55.56±0.05)%,所提取的富硒蛋白中硒含量为(2.55±0.004)mg/g。同时,该富硒蛋白对肝癌细胞的增殖有一定的抑制作用,当蛋白浓度为400μg/m L、孵育时间为24 h时,细胞增殖抑制率可达17.41%。以蛋白质清除羟基自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基及总还原力的能力为指标,发现该富硒蛋白有较强的抗氧化性,且蛋白浓度与抗氧化能力呈正相关。以上结果可为开发具有抗氧化及抗肿瘤功效的硒蛋白产品提供依据,为硒蛋白资源的综合利用提供参考。 相似文献
357.
358.