类生理环境下可降解纤维/磷酸钙复合骨水泥的性能与结构变化

采用生理盐水浸泡与肌肉埋植的方法分别研究了可降解纤维/磷酸钙复合骨水泥的体外力学性能、体内降解性能以及相组成、微结构随浸泡（或植入）时间的变化规律。浸泡结果表明:浸泡初期,纤维的加入一定程度上降低了复合骨水泥的抗压强度,但大大改善了其断裂韧性,而且抗弯强度略有增加;浸泡后期,复合骨水泥的抗压强度、抗弯强度、断裂功均明显下降。体内降解结果表明,随着植入时间延长,含纤维复合骨水泥的降解速率及其增加幅度均高于未掺纤维骨水泥。类生理环境下含纤维复合骨水泥力学性能、降解性能的变化与纤维的降解、材料微观结构的变化密切相关。      

几种阳离子置换磷酸钙生物陶瓷的XRD分析

磷酸钙生物陶瓷中存在阳离子置换现象。对可吸收Ｃａ２ＮａＫ（ＰＯ４）２陶瓷,湿法合成的含锶和空镧羟基磷灰石进行Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析发现：Ｃａ２ＮａＫ（ＰＯ４）２可看作Ｎａ＾＋在ＫＣａＰＯ４中的固溶体,其热稳定性变差,分解出磷酸三钙和氧化钙,相同配普下含镧羟基磷灰石的衍射峰的宽化和弱化更严重,其热稳定性更差。     

固化条件对掺锶羟基磷灰石骨水泥凝结时间的影响

在类生理条件下制备了新型掺锶羟基磷灰石骨水泥,系统考察了固化条件,包括固化液浓度、固／液质量比、晶种含量、固化温度及掺锶量等对其凝结时间的影响规律。结果表明：合理选取稀磷酸固化液浓度、控制固／液质量比可以使该类水泥的凝结时间符合临床应用标准。固化液浓度较低时,加入适量的晶种可以有效缩短凝结时间。固化温度对掺锶羟基磷灰石骨水泥的固化过程有显著影响,提高温度促进水化进程,缩短了凝结时间。此外,相同固化条件下,掺锶量对该类水泥凝结时间有一定影响,表现出锶元素对羟基磷灰石结晶过程的阻滞效应。     

化学气相沉积法制备ZnS块材料的相结合

用敢相沉积法制备了红外晶体ＺｎＳ块材料；分别用ＸＲＤ和ＴＥＭ分析了所沉积ＺｎＳ的相结构，并用ＩＲ测试了其红外透过率，结果表明：在沉积温度为５５０－７００℃，Ｈ２Ｓ／Ｚｎ摩尔流量比为０．５－２０的条件下所沉积ＺｎＳ的相结构主要为闪锌矿结构；随着沉积温度的升高和Ｈ２Ｓ／Ｚｎ摩尔流量比的增大，ＺｎＳ中有纤锌矿结构出现且其含量增多，导致了ＺｎＳ红外透过率的降低。     

电结晶法制备羟基磷灰石生物涂层的研究

本文主要介绍并分析了电结晶法制备羟基磷灰石（ＨＡ）涂层的工艺过程，发现电结晶法实际上是电化学沉积和水热合成法在工艺上的巧妙组合。     

微弧氧化法制备含铈羟基磷灰石生物活性膜层

采用微弧氧化法在含有乙酸钙、β-甘油磷酸钠、硝酸铈的电解液中在纯钛金属表面原位生成了多孔含Ce羟基磷灰石生物涂层.用XRD、SEM、EDS、细胞培养等方法对膜层的厚度、物相、成分组成及生物相容性进行了研究.结果表明膜层粗糙多孔,厚度为15～25μm,与钛基体之间无明显界面;膜层表面主要物相为含Ce的羟基磷灰石;细胞培养结果表明膜层具有良好的生物相容性.     

羟基磷灰石生物陶瓷涂层制备方法评述

根据医用生物陶瓷羟基为磷灰石及医用金属材料的生物，力学特性，本文认为在金属基体表面涂覆羟基磷灰石是综合金属材料及生物陶瓷材料各自优越性阳有希望的途径这一。评述了羟基磷灰石涂层的制备方法，论证了较为优化的涂层结构。     

聚磷酸钙增强的ZK60A镁基复合材料的力学性能和耐蚀性能

制备了CPP颗粒增强的ZK60A镁基复合材料,测试了硬度、压缩和弯曲性能来评价复合物的力学性能。随着CPP的含量(质量分数)从0%增加到5%,镁基复合物的硬度、压缩强度增加,而随着CPP含量从5%增加到10%,维氏硬度与压缩强度逐渐减小。随着CPP含量从0%增加到10%,抗弯强度呈减小的趋势。极化测试结果表明,随着CPP含量的增加,材料的耐蚀能力增强。     

钛微弧氧化表面处理对钛瓷结合强度的影响

为了探讨钛经微弧氧化处理后,对钛瓷结合强度的影响,将试样分为光滑组和喷砂组,然后随机地抽取两组中的各一半试件进行微弧氧化处理,对各组钛试件表面进行瓷粉烧结.根据ISO 9693标准,对钛瓷间的三点弯曲结合强度进行测试,并对钛瓷结合界面和瓷剥脱面进行SEM和EDX观察与分析.结果表明:钛试样光滑组、粗糙组、微弧氧化光滑组和微弧氧化粗糙组与瓷的结合强度分别是:25.35±2.03,32.18±2.21,37.51±1.90和46.89±4.40 MPa;微弧氧化组的钛瓷结合强度与不进行微弧氧化处理组的钛瓷结合强度相比在统计学上有显著差异(P<0.05);粗糙组的钛瓷结合强度大于光滑组(P<0.05),但明显小于微弧氧化组(P<0.01);未进行微弧氧化处理组的钛瓷界面间可见有明显裂隙;而微弧氧化组的钛瓷界面瓷与钛基体结合紧密,无任何气泡、孔隙存在.结论是钛表面微弧氧化处理后可有效提高钛瓷的结合强度,同时表面喷砂处理也可以提高钛瓷的结合强度.     

氧化钽纳米管的制备及表征

采用阳极氧化法在纯钽表面制备了一层均匀的氧化钽纳米管层。研究了热处理对纳米管结构及其在模拟体液中诱导磷灰石能力的影响。阳极氧化后纳米管由非晶的氧化钽构成,在模拟体液中浸泡33 d后其表面可诱导出磷灰石颗粒,表现出较差的磷灰石诱导能力;750℃下对纳米管进行热处理后,纳米管的微观形貌未发生明显变化,但其物相转变为–Ta2O5,在模拟体液中浸泡15 d后可在其表面诱导出磷灰石颗粒,表现出较强的磷灰石诱导能力。分析原因:热处理后,纳米管表面Ta-OH基团的含量以及与羟基磷灰石的晶格匹配度的增加促进了纳米管表面磷灰石的形核。