用赤铁矿制备聚硅氯化铁的研究

研究了用低品位赤铁矿、盐酸和硅酸钠为原料,制备聚硅氯化铁(PSFC)絮凝剂的方法及絮凝性能.考查了盐酸温度、盐酸浓度、浸出时间和液固比对铁浸出率的影响,铁的浸出率可达95.13%.同时考察了硅酸活化pH、铁硅物质的量比、硅酸活化时间、陈化时间等影响因素.结果表明:PSFC具有良好的絮凝性能,能有效去除印染废水中的浊度、色度、悬浮固体(SS)和化学需氧量(CODCr),用量为100 mg/L时,这4种污染因子的去除率分别可达90.3%,85.5%,92.6%,79.6%.     

碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪含量

基于盐酸肼屈嗪在碱性条件与高锰酸钾发生氧化还原显色反应,建立了碱性高锰酸钾分光光度法测定盐酸肼屈嗪的新方法,详细研究了该体系的反应条件。实验发现最大显色波长分别在420 nm和600 nm处,最大褪色波长在530 nm处,在此三波长处测定的表观摩尔吸光系数分别是1.566×106、3.40×106和2.43×106L/(mol·cm),盐酸肼屈嗪浓度均在0.01~0.07 mg/L范围内,吸光度与浓度呈现线性关系,其线性回归方程分别是A=7.903 6C+0.030 9、A=12.368C+0.062 4和A=17.311C-0.144 1,相关系数R分别是0.999 5、0.999 8和0.999 4,测得的相对标准偏差(RSD)均小于±5%,回收率均在98%~102%之间。所拟方法成功地用于盐酸肼屈嗪片剂中盐酸肼屈嗪的含量测定,结果与硼酸催化茚三酮法所得结果一致。     

氧氯化法制备5-氯-8-羟基喹哪啶的研究

研究了以8-羟基喹哪啶、过氧化氢为主要原料,通过氧氯化方法制备医药和农药的重要中间体5-氯-8-羟基喹哪啶的工艺条件.8-羟基喹哪啶、过氧化氢和质量分数为30％的盐酸投料物质的量比为1：1．05：16．7,在10～15℃下把过氧化氢滴加到8-羟基喹哪啶和盐酸的混合物中反应2h,抽滤分离出5-氯-8-羟基喹哪啶盐酸盐,用质量分数30％盐酸萃取,用质量分数为28％的氨水中和至PH=6．7得到5-氯-8-羟基喹哪啶,质量分数大于99％,收率为74．7％。研究了投料比、反应温度和时间对5-氯-8-羟基喹哪啶收率的影响。     

丽春红S褪色分光光度法测定溴酸根离子的研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件.测定的最大吸收波长λmax为510nm,溴酸根离子在0.5～5.0μg／mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A510=0.3185ρ-0.0406,相关系数为0.99494,表观摩尔吸光系数为4.08×104L/（mol·cm）.该法可用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意.     

4,4′-二胺甲基联苯盐酸盐及其衍生物的合成

以联苯为原料,经过氨甲基化和水解合成4,4′-二胺甲基联苯盐酸盐,在优化的工艺条件下收率达到80.7%;继而以它为原料方便地合成了3种4,4′-二取代联苯衍生物:4,4′-联苯二甲醛、4,4′-二(羟甲基)联苯和4,4′-二(氯甲基)联苯。     

加强专业建设 提高竞争能力——我院学生再撷“中华杯”赛丰收果 夺得银奖、铜奖、优秀奖各两个

在4月25-28日举行的2002年上海国际服装文化节“中华杯”服装设计大赛决赛中,我院学生参赛作品获得银、铜、优秀奖各两个。这是我院继去年之后又一次获得“中华杯”赛事奖项的丰收。 “中华杯”服装设计大赛是上海国际服装文化节的重头戏之一,是一项国际性赛事。今年,共有     

十二烷基苯磺酸钠与盐酸肼屈嗪作用的荧光光谱分析研究及应用

基于盐酸肼屈嗪与十二烷基苯磺酸钠在Clark-Lubs缓冲介质中发生反应,建立了荧光光谱法测定盐酸肼屈嗪的新方法,对实验条件进行充分优化,结果发现,荧光光谱法的激发波长和发射波长分别为233 nm和290 nm。该实验方法测得盐酸肼屈嗪浓度在0. 5~4. 0 mg/L范围内呈现线性关系,其线性回归方程为ΔIF=765. 05c+161. 07,相关系数R为0. 999 6,检测限为0. 18 mg/L,回收率在99. 08%~101. 08%之间,该盐酸肼屈嗪含量测定方法与硼酸催化茚三酮分光光度法,所测结果相一致。     

高色泽邻苯二甲酸丁苄酯的脱色研究

选择不同的脱色剂对高色泽邻苯二甲酸丁苄酯进行脱色处理;考察了温度、时间及脱色剂用量对脱色效果的影响。在６０℃,用质量分数ｗ＝３．０％的脱色剂Ａ处理色泽为３５０＃的丁苄酯３０ｍｉｎ,过滤后滤液色泽为１００＃（铂－钴比色）。     

新型二次滤网的研制与改进

提出冷却水杂质是影响胶球清洗系统正常运行的重要因素和加装冷却水净化装置的必要性，介绍了EDF型二次滤网的结构特点工作原理、运行流程、实际应用与改进情况。     

氯化苄经苯甲酸苄酯水解制备苯甲醇研究

研究了在相转移催化剂存在下,氯化苄与苯甲酸钠反应生成苯甲酸苄酯,然后用30%的NaOH水解得到苯甲醇;酯化母液用稀硫酸中和回收苯甲酸;水解母液中过量的NaOH用回收的苯甲酸中和后循环套用,平均收率为96%;w(苯甲醇)≥99.3%。研究了催化剂、物料比等因素对制备反应的影响。