3,5-二溴吡啶的合成研究

以易得的4-氨基吡啶为原料经过溴化、改进的Sandmeyer重氮化还原反应得到标题化合物,总收率可达36.8%。     

4-(3-三氟甲基)苯基-4-哌啶醇的合成

以间溴三氟甲基苯，N－苄基－4－哌啶酮为原料，经格氏反应、催化脱苄等步骤合成了医药中间体4－（3－三氟甲基）苯基－4－哌啶醇。总收率达87．9％，纯度达99．0％，并得到元素分析、红外及核磁共振的确证。     

季戊四醇二磷酸酯蜜胺盐的合成新方法

采用非溶剂法经过二步反应合成了膨胀型阻燃剂季戊四醇二磷酸酯蜜胺盐 ( PDM) ,首先三氯氧磷和季戊四醇反应得到季戊四醇二磷酸酯二磷酰氯 ( PDD) ,然后 PDD再与水、蜜胺反应 ,制备得到 PDM。在第一步反应中 ,当 n(三氯氧磷 )∶n(季戊四醇 ) =6∶ 1 ,在 60°C反应 1 h,再回流 1 0h,PDD的收率为 82 .3%。在第二步反应中 ,当 n( PDD)∶n(蜜胺 ) =1 .1∶ 2 ,回流时间为 2 h时 ,PDM的收率为 79     

双苯并噁唑二苯乙烯的合成

研究了由对甲苯甲腈经氯化、环化和缩合等过程制备双苯并唑二苯乙烯的合成工艺 ,得出了各步反应的最佳工艺条件。实验表明 :对甲苯甲腈经氯化、环化后所得中间体 ,以二甲基甲酰胺作溶剂 ,原料配比 (环化产物与氢氧化钾摩尔比 )为 1∶3 ,N2 保护下于室温反应 2 0h即得产品。三步反应总收率达 5 0 %以上 ,产品经HPLC测定 ,纯度大于 99%。通过对化合物进行元素分析、红外光谱以及在二甲基甲酰胺中紫外吸收光谱的测定 ,确定了目标分子     

邻氟苯甲醛的合成研究

以邻甲苯胺为原料，经西曼反应合成了邻氟甲苯，再经氯化、水解生成了邻氟苯甲醛，考察了每步反应对合成的影响，总收率达到了52％，产品纯度大于99％。     

固体超强酸SO4^2—／TiO2催化合成己酸异戊酯

采用固体超强酸SO4^2-/TiO2为催化剂合成了己酸异戊酯。考察了影响产品收率的多种因素，确定了最佳反应条件。     

对甲苯腈合成工艺改进

报道了对甲苯酸与尿素反应，进行了直接氰化将羧基转变成氰基生成对甲苯腈的情况，改进了对甲苯甲酸直接氰化的工艺条件，当对甲苯甲酸与尿素的物质的量比为1：1．6，采用分段保温的加热方式，收率达75．6％，对未反应完全的原料，中间体及反应中使用的溶剂进行了回收和循环利用，没有严重的环境污染问题。     

对-三氟甲基苯胺在农药中的应用与合成进展

对 -三氟甲基苯胺〔ｐ - (ｔｒｉｆｌｕｒｏｍｅｔｈｙ)ａｎｉｌｉｎｅ〕 ,缩写为ＰＴＦＭＡ ,ＣＡ登录号〔4 5 5 - 14 - 1〕 ,熔点 (3～8)℃ ,沸点 83℃ / 12ｍｍＨｇ〔1〕,是一种重要的含氟精细有机中间体 ,它在农药、医药、染料、含氟聚合物等方面均有着广泛的应用 ,是一种很有开发前途的产品 ,近些年来 ,由于它是广谱杀虫剂Ｒｅｇｅｎｔ等的关键中间体之一〔2〕,而倍受人们的关注。1　对 -三氟甲基苯胺 (ＰＴＦＭＡ)在农药中的应用〔3〕1.1　广谱杀虫剂Ｒｅｇｅｎｔ(锐劲特 )广谱杀虫剂Ｒｅｇｅｎｔ(锐劲特 )是由法国罗纳谱朗克公司八十…     

聚线型反式喹吖啶酮的合成及电流变性能

合成并表征了平面梯形聚合物聚喹吖(2,3-b)啶-7,14(5,12)二酮(聚线型反式喹吖啶酮,PTQA);以PTQA为基础粒子,溴代二苯甲烷(BDPM)为分散介质制备了无水型电流变流体(ERF),考察了其电流变性能。研究了体系中粒子浓度、外加电场强度、剪切速率等对电流变流体的剪切应力、屈服应力和表观黏度的影响,考察了电流变流体的温度效应。结果表明,PTQA-BDPM体系是一种性能优良的电流变流体,粒子质量分数为30%的流体室温屈服应力达到6.0 kPa(3 kV/mm);体系的剪切应力随温度升高而增大,且在高温区间具有较强的温度效应。     

植物型缓蚀剂提取及灰色系统对其效果评价

研制了一种环保型酸洗缓蚀剂.采用索氏提取法从橙皮中提取酸洗缓蚀成分，用静态失重法确定酸洗缓蚀剂的最佳缓蚀条件:在研究范围内，腐蚀温度控制在35℃，腐蚀时间5小时20分钟，盐酸酸度为2%，缓蚀剂浓度为0.5%时，缓蚀效果最好;而与六亚甲基四胺复配使用后，缓蚀效果更佳，缓蚀效率达到96%.利用电化学极化曲线对其缓蚀机理进行探讨，发现其为阳极型缓蚀剂.通过考察温度对缓蚀效率的影响，得出缓蚀剂的加入使碳钢在盐酸中溶解反应的活化能升高的结论.通过Frumkin吸附等温式的拟合计算，得到缓蚀成分在碳钢上的吸附为单分子层吸附，且吸附分子间表现为斥力.运用灰色模型GM（1.1）对缓蚀效果进行评价和预测,也得到较理想的结果.