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41.
以柠檬酸(CA)为螯合剂,即以有机物为碳源,通过溶胶-凝胶法辅助碳热还原氮化反应制备了CeN粉末。整个反应过程分为水相过程和热处理过程。水相过程主要是Ce3+和CA的螯合和聚酯,形成稳定的Ce3+-CA螯合物前驱体。通过水相过程实现Ce源与C源在分子水平上的均匀混合。热处理过程包括原位碳化和碳热还原氮化反应两部分。原位碳化过程形成的CeO2/C粉末促进了CeO2和C之间的紧密接触,从而减少Ce源和C源原子的扩散距离,以促进碳热还原氮化过程。 相似文献
42.
稀散元素是铅锌矿石中重要的伴生元素,为了综合利用铅锌矿资源,在地质、选矿上经常要考查稀散元素镓、锗、铟、铊的含量。研究了利用电感耦合等离子体质谱法测定铅锌矿中镓、铟、锗、铊4种稀散元素,选取了最佳仪器分析条件,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,检出限分别为0.02μg·g-1、0.01μg·g-1、0.03μg·g-1和0.05μg·g-1,相对标准偏差(RSD)为0.85%~2.84%,回收率在93.3%~102.3%之间,明显优于其他分析方法。该方法样品前处理简便、快捷,测定结果准确,令人满意。 相似文献
43.
以分析纯In2O3和WO3为原料,采用固相反应法制备In2W3O12陶瓷。利用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、热重分析仪、差示扫描量热仪和热机械分析仪对样品的物相组成、微观结构、相变和热膨胀特性进行了表征。结果表明:在900℃烧结6h可制备出纯的单斜相In2W3O12陶瓷,In2W3O12陶瓷断面晶粒均匀,平均尺寸为4~6μm。In2W3O12陶瓷在253.34℃发生单斜相到斜方相的相转变,单斜相的In2W3O12陶瓷显示正热膨胀,在27~249℃,其平均热膨胀系数为16.51×10-6℃-1,斜方相的In2W3O12陶瓷显示负热膨胀,在273~700℃,其平均热膨胀系数为-3.00×10-6℃-1。 相似文献
44.
水相烯丙基化反应是水相金属有机反应中研究比较深入的反应之一,许多金属如铟、锌、锡、锰、镁、锑等均可参与水相烯丙基化反应。本文概述了近年来研究比较多的铟、锌金属参与的水相烯丙基化反应的研究情况。 相似文献
45.
介绍了ABS塑胶制品表面真空镀金黄色氮化锆镀层的工艺,主要包括除油、亲水、粗化、中和、预浸、沉钯、解胶、碱性镀镍、焦磷酸盐镀铜、硫酸盐镀铜、镀镍、镀铬和真空镀氮化锆。采用该工艺制备的氮化锆镀层为光亮的金黄色,结合力、硬度和耐蚀性等性能满足不同环境的正常使用要求,可应用于家电和电子产品领域。 相似文献
46.
为解决能源短缺和环境污染等问题,探究半导体光催化材料去除有机污染物,以MIL-125(Ti)为光催化剂载体,g-C3N4为有机半导体,Fe3O4@SiO2为磁性载体,通过溶剂热法合成了一系列不同质量配比的可见光响应型MIL-125(Ti)复合材料。通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、热重分析仪等对复合材料的样品组成、结构、形貌及光学性能等进行表征分析。进一步通过正交试验评价该复合材料去除罗丹明B的性能。研究结果表明,最适宜去除罗丹明B的操作工艺条件为:光催化时间为4.0h,g-C3N4与MIL-125(Ti)的质量配比为1∶20,催化剂投加量为0.01g,罗丹明B溶液的浓度为10.0mg/L。在该条件下罗丹明B的去除率可达到96.57%。经过4次循环实验后,去除率仍能达到86.52%。g-C3N4/MIL-125(Ti)磁性复合材料的制备工艺和去除有机染料机理可为相关研究提供借鉴。 相似文献
48.
49.
50.
植入骨盆的人工股关节表面覆有金属壳,为了促使其与骨更好的结合,需要在金属壳表面进行钛粉末的等离子喷镀处理。而赋予纯钛生物活性的研究已有许多,例如在空气中对纯钛进行热处理,使其表面氧化从而在模拟体液中易生成羟基磷灰石。但这种情况下得到的羟基磷灰石的形成能不太高,因此有必要再进行紫外线照射处理,以使其表面具有电荷,提高羟基磷灰石的形成能。基于这种想法,研究人员拟通过简便的氧氮化处理方法以提高纯钛的生物活性。 相似文献