六氟磷酸铕、镝二苯亚砜配合体系的光致发光

合成了六氟磷酸铕、镝二苯亚砜的EuxDy1-x(DPhSO)7(PF6)3(x=0.05～1.00)一系列混合稀土固体配合物,室温下测定荧光。结果表明在Eu3+-Dy3+混合配合体系中,Dy3+离子对Eu3+离子荧光强度起到敏化作用,Eu3+对Dy3+的荧光强度起到猝灭作用。同时用红外、X射线衍射对部分配合物进行表征。     

镧(Ⅲ)与硫脲配合物的合成、表征及抗菌活性研究

本文报道了配合物 L a I3 · 2 CS(NH2 ) 2 · 10 H2 O的新的合成方法 ,通过元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、核磁共振谱、质谱、差热—热重分析 ,确定了配合物的组成和结构 ,首次测定了配体和配合物的抗菌活性。     

汽车尾气净化催化剂用CexZr1-xO2固溶体的研究进展

综述了 Ce O2 和 Ce XZr1 - XO2 固溶体在汽车尾气净化催化剂中的作用、铈锆氧化物的体相结构及影响铈锆氧化物固溶体储氧能力 (OSC)和织构热稳定性的因素 ,并对其在催化剂中的应用作了简要阐述。     

含铈固体超强酸SO2-4/ZrO2-CeO2催化合成乙酸丁酯的研究

以固体超强酸SO42-/ZrO2-CeO2作催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成了乙酸丁酯.采用正交实验法对影响反应的因素进行了考察.结果表明最佳反应条件为n(醇)∶n(酸)=2∶1,催化剂用量为反应混合物总量的1.5%(质量分数),反应时间为3h,酯化率可达92.6%.     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2/Ce~(4+)催化合成溴代正辛烷

以稀土固体超强酸SO4 2 -/ZrO2 /Ce4 + 为催化剂 ,氢溴酸和正辛醇为原料 ,合成了溴代正辛烷。最适宜合成条件为 :n(氢溴酸 )∶n(正辛醇 ) =3 6∶1 0 ,催化剂CSZ—Ⅱ〔w(Ce) =2 0 %〕的用量为反应物总质量的 1 6 %,反应时间为 5h ,反应温度 130～ 140℃ ,溴代正辛烷产率可达72 8%,精制产品w(溴代正辛烷 ) >99%。催化剂经再生、重复使用 10次 ,溴代正辛烷产率降至 6 9 9%。用IR、1H NMR等手段对产品进行了确证。     

铽三元配合物的表征及生物活性研究

在甲醇介质中,用高氯酸铽[T b(C lO4)3.nH2O]与丙氨酸(CH3CHNH2COOH,简称A la)及苯并咪唑(C7H6N2,简称B en Im)合成出三元配合物T b(A la)3B en Im(C lO4)3.3H2O。对配合物进行元素分析,推测其组成;通过IR及UV手段进一步研究了配合行为。生物试验表明,本文所得配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌均具有不同程度的抑菌作用。     

Pd/SAPO-34催化合成2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶

采用水热法合成SAPO-34分子筛,并确定了合成SAPO-34分子筛的最佳晶化时间,晶化温度和初始凝胶比,通过扫描电子显微镜和X射线衍射对分子筛进行表征,确定得到形貌较好、结晶度较高的SAPO-34分子筛。以SAPO-34分子筛为载体采用浸渍法制备Pd/SAPO-34复合催化剂,通过透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱、X射线光电子能谱和X射线衍射光谱对Pd/SAPO-34复合催化剂进行表征,确定SAPO-34分子筛负载金属钯后形貌依然规则完整,并且分散度较好,催化活性中心为Pd⁰。将Pd/SAPO-34复合催化剂应用于催化合成维生素B_1中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶反应,结果证明Pd/SAPO-34复合催化剂具有良好的催化效果,能使反应的转化率和选择性达到99%以上。     

利用电石渣和碳酸钠制备轻质碳酸钙的研究

以废弃的电石渣和Na2CO3为原料、为碳源,通过添加表面活性剂聚乙二醇来制取轻质碳酸钙,制得了一种面心立方型的轻质碳酸钙。产品通过IR、粒径分布、XRD、SEM等手段进行了表征。     

褐煤燃烧过程中无机显微组分(矿物质)的变化特征

运用X射线衍射分析(XRD)和带能谱仪的扫描电镜及反光显微镜等方法研究了内蒙古锡林热电厂燃煤中矿物质的特性。结果表明,该动力褐煤中矿物含量占煤中显微组分的19%左右,主要矿物为粘土矿物,其次为碳酸盐、氧化物矿物及少量硫化物矿物等,镶嵌在丝质相中粘土燃烧后依然保持类丝炭形貌,腐殖体中矿物质以聚集状或细粒分散状分布。燃烧残渣主要分为飞灰和炉渣,其中含有莫来石,石英,红柱石等,炉渣与飞灰在成分上、形貌上存在较大区别,炉灰颗粒较大,具有明显的中空结构和清晰的莫来石晶体,飞灰主要呈球形颗粒,袋收尘中少量物质熔融。