邻苯二胺与苯甲醛合成苯并咪唑的研究

以邻苯二胺和苯甲醛为原料合成了苯并咪唑。考察了催化剂类型及用量、溶剂类型、反应温度、反应时间对目标产物苯并咪唑产率的影响。确定适宜的反应条件如下:邻苯二胺与苯甲醛物质的量比为2.5∶1、以偏钒酸铵为催化剂、m(偏钒酸铵)∶m(苯甲醛)为0.19∶1、以三氯甲烷为溶剂、反应温度为50℃、反应时间为4h,在此条件下,苯并咪唑产率高达81.3%。     

2-(4-羟苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-邻菲罗啉衍生物的合成及生物活性

合成了3个新的2-(4-羟苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-邻菲罗啉衍生物,通过红外光谱、质谱、1 HNMR、元素分析等对其结构进行了表征,并测定了其紫外和荧光光谱性质及生物活性。结果表明:3个化合物均具有较强的荧光和较大的斯托克斯位移,对双链DNA(AT、GC)和G-四链体DNA(Hum24)均有一定的相互作用;DNA的加入能使3个化合物的荧光发生猝灭,其中荧光猝灭程度与双链DNA(AT、GC)的浓度呈线性关系。据此可将这3个化合物开发用作荧光猝灭探针以检测双链DNA(AT、GC)的浓度。     

光亮酸性镀铜故障分析

0前言酸性镀铜是电镀生产中的一道重要工序,对电镀质量影响较大。酸性镀铜较难控制,故障也较多。本文列举出比较全面的故障原因,为解决生产中遇到的问题提供参考。酸性镀铜光亮剂分为非染料和染料两大系列。传统的非染料系列由2-巯基苯并咪唑M、乙撑硫脲N、聚二硫二丙烷磺酸钠SPS、聚乙二醇(分子量6000)组成。该系列的光亮剂出光慢,整平差,低电位光亮整平明显不足。染料系列(如大和210、瑞期     

苯并咪唑衍生物的合成及表征

氧气作为氧化剂,邻苯二胺与芳醛为原料,甲醇为溶剂,反应合成了2种苯并咪唑类衍生物：2-（4-甲基苯基）苯并咪唑,2-（4-溴苯基）苯并咪唑,应用傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和元素分析仪分析和表征了目标化合物的结构。     

苯并咪唑在KOH溶液中对锌材的缓蚀性能

锌电极材料的优良缓蚀剂汞有剧毒,以苯并咪唑缓蚀剂取代汞有益于环保。采用失重法、电化学方法等研究了0．1mol／LKOH溶液中苯并咪唑对锌的缓蚀性能。结果表明：苯并咪唑能有效抑制锌的阳极氧化,从而抑制锌在碱液中的自腐蚀,属于阳极型缓蚀剂;当苯并咪唑浓度为10．0mmol／L时缓蚀效果最佳,缓蚀率可达96．68％;苯并咪唑...     

合成5-氨基苯并咪唑酮的一些反应

摘要5-氨基苯并咪唑酮是生产苯并咪唑酮类颜料的一个关键中间体,目前国内合成5-氨基苯并咪唑酮的生产工艺不尽合理,并且对环境不友好,因此寻求一条生产成本低、三废少、利于环保的合成路线对于生产苯并咪唑酮类颜料的企业非常必要。该文介绍了一些合成5-氨基苯并咪唑酮的反应,供相关企业在改进5-氨基苯并咪唑酮的生产工艺时作参考。     

高性能苯并咪唑酮产品的工艺及颜料化探讨

苯并咪唑酮系列有机颜料由于其性能优越,不仅可以替代禁用偶氮颜料;而且能用于IT、航空、船舶、汽车及纤维等高端领域的着色。近几年市场需求以大于5％的数量高速增长。该文介绍了苯并咪唑酮系列主要产品较佳的合成工艺及颜料化的试验方法,它们是提高该类有机颜料性能的有效途径。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中苯并咪唑类药物的残留量

建立了动物组织中四种苯并咪唑类药物(氟苯哒唑、芬苯哒唑、阿苯哒唑和甲苯哒唑)多残留检测的高效液相色谱串联质谱法.用乙酸乙酯提取样品中的药物,提取液浓缩后加入乙腈和正己烷分配脱脂,采用中性氧化铝小柱净化.以乙腈-水作为流动相,液质联用仪(LC-MS/MS)检测,外标法定量.方法的回收率为60%～85%,平均变异系数＜15%,定量限为1 μg/kg.     

烟叶中多菌灵农药残留的降解规律和影响因素

为探索有效控制烟叶中多菌灵农药残留的措施,采用液相色谱-串联质谱检测技术,研究了多菌灵及其他常见苯并咪唑类杀菌剂在烟草上的农药残留特征及环境因子、采收后处理方式和储存条件对其降解的影响,明确了合理使用条件下多菌灵农药残留水平与形成机制。结果表明:基于QuEchERS前处理与液相色谱-串联质谱检测技术可以快速、准确检测3种常用苯并咪唑类杀菌剂,标准曲线、定量限、添加回收率符合农药残留检测方法要求;多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵在鲜烟叶中的理论半衰期为6.8、6.3、6.6 d;25℃、湿度60%的环境最利于多菌灵降解;3种农药残留在冻干、杀青、烘烤过程的加工因子分别为5.11~5.66、3.95~4.55、2.96~3.39;多菌灵在常温和恒温条件下储存烟叶中的半衰期为224~365 d。在植物体内活性酶的作用下,田间降解是农药残留降解的主要方式,施药时药液浓度、末次施药到采收的间隔时间对多菌灵残留量有显著影响,加工方式、储存环境及储存时间也与其有一定关系。      

动物组织中苯并咪唑类药物多残留ELISA方法的建立

应用竞争酶联免疫吸附技术,建立了一种快速检测动物组织中苯并咪唑类药物多残留的方法,并对其技术性能进行了评价.结果显示,该方法的半数抑制浓度IC50浮动范围为0.9μgL～1.5μg/L,动物组织样本的检测限为8μg/kg;样本添加回收率为79.8％～100.5％,变异系数为7.2％～9.5％;可用于检测氟苯咪唑、丙氧咪唑、甲苯咪唑、阿苯达唑、奥芬达唑等苯并咪唑类药物.该方法灵敏、快速,为动物组织中苯并咪唑类药物的残留检测提供了便捷的筛选检测方法.