南酸枣及其枣糕有机酸组成与分析

研究分析南酸枣及其枣糕有机酸成分和含量,探讨枣糕制作工艺对有机酸含量的影响,为进一步开发南酸枣产品提供理论依据。采用液质联用技术(LC—MS)分析南酸枣有机酸,并用反相高效液相色谱(HPLC)建立测定有机酸色谱方法,对其进行定性定量分析。结果表明:南酸枣果实中主要有7种有机酸,以柠檬酸和苹果酸为主;南酸枣果肉和果皮中有机酸总量分别为148.306,129.996mg/g·DW,二者各有机酸组成及相对含量相似;枣糕制作过程中漂烫处理使有机酸损失较大,而后续制作工艺对这7种有机酸无显著性影响。     

酸液添加剂现状及发展趋势

综述了酸液添加剂如缓蚀剂、缓速剂(包括胶凝剂、乳化剂等)和铁离子稳定剂的国内外现状，重点介绍了90年代国内外开发的新产品及其组成、应用情况、应用范围和发展趋势。     

基于2-甲基-2,5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷含磷聚碳酸酯的合成及性能测试

采用2-甲基-2,5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷(OP)、乙二醇、双酚A(BPA)和碳酸二苯酯(DPC),通过熔融酯交换法合成含磷聚碳酸酯(PC)。分别通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)对合成得到的含磷PC进行了结构表征、分子量测定及热稳定性测试。结果表明:所得含磷PC的玻璃化转变温度比不含磷PC稍高,且磷含量在0.72%时出现最大值(117.8℃);对于含磷PC(磷含量0.72%),其初始分解温度和700℃残炭率(分别为366.1℃和19.28%)均高于不含磷PC(分别为286.6℃和17.54%),具有更好热稳定性。     

聚氨酯/甲基二苯基氧化膦的冷结晶及阻燃性能研究

将新型阻燃剂甲基二苯基氧化膦（DPMP）与聚氨酯（PU）复合,并采用片状黏土为协效剂,通过极限氧指数（LOI）测试、垂直燃烧测试（UL 94）和微型量热分析（MCC）研究了DPMP和黏土对复合材料阻燃性能的影响,并采用示差扫描量热仪（DSC）、热失重分析仪（TG）分析了复合材料的结晶性能及热降解行为。结果表明,DPMP能促进PU冷结晶,从而提高其模量和力学性能。当PU复合材料中DPMP含量（质量分数,下同）为10%时,PU的LOI值从23%增加到28.3%。PU/10%DPMP的模量、断裂伸长率和拉伸强度分别为1.37 MPa、1 042%和13.84 MPa,纯PU的相应分别为1.17 MPa、811%和11.32 MPa。当体系进一步加入黏土,1%的黏土即可使PU/DPMP的滴落现象消失,UL 94达到V-0级。     

甲基丁基次膦酸铝/环氧树脂阻燃复合材料性能研究

以甲基丁基次膦酸铝[Al(MBP)]作为环氧树脂(EP)的阻燃剂,着重研究了[Al(MBP)/EP]阻燃复合材料的阻燃性能、机械性能、热分解性能及玻璃化转变温度Tg。结果表明,Al(MBP)是EP的高效阻燃剂,15%用量就可以使Al(MBP)/EP复合材料的氧指数值(LOI)达到29.6%,垂直燃烧通过UL94 V-0级标准。Al(MBP)能够明显抑制EP的分解,降低EP的分解速率,提高其成炭能力。此外,Al(MBP)与EP的相容性较好,对复合材料的机械性能影响不大;复合材料的玻璃化转变温度(Tg)明显提高,15%和20%的Al(MBP)/EP复合材料的Tg分别为161.2和172.5℃,远高于纯EP(150.6℃)。     

二烷基次膦酸盐类阻燃剂的结构设计与合成方法研究进展

综述了二烷基次膦酸盐类阻燃剂的结构设计和合成方法的研究进展,根据其结构中烷基的不同进行了分类,可分为含直链、支链、芳环、杂环以及二聚体的次膦酸盐,并对其合成方法进行了归纳,通过对比AlCl3催化反应法、格氏试剂法和自由基加成法3种合成二烷基次膦酸盐类的方法发现,AlCl3催化法产率较低,污染问题突出;格氏试剂法步骤繁多,工艺复杂;自由基加成法相对工艺简单、产率高,适合大规模生产等特点。     

果胶酶澄清南酸枣汁的工艺优化

利用果胶酶对南酸枣汁进行澄清处理实验 主要以透光率来检测其澄清效果,对几个影响因素(果胶酶添加量、酶解温度、酶解时间)进行了单因素实验,在单因素实验的基础上,通过正交实验,确定果胶酶对南酸枣汁澄清的最佳工艺条件是:果胶酶添加量为0.06％,酶解温度为40℃,酶解时间为100min在此条件下得到的南酸枣澄清汁的透光率达77.5％,其果胶物质基本被降解.     

微波固化环氧树脂/苯酚封端的聚氨酯预聚体系的热膨胀行为研究

以二苯甲烷二胺(DDM)为交联剂，研究了环氧树脂／苯酚封端的聚氨酯(EP／PU)预聚体系在微波固化条件下的热膨胀行为；并通过热膨胀行为考察了体系热膨胀系数、玻璃化转变及其与微波功率、体系组成之间的关系。结果表明：当体系组成一定时，随着微波功率的增加，体系中富EP相和富PU相的玻璃化转变移向高温，过渡相的转变加宽，膨胀系数变小。在一定组成范围内，体系具有两个玻璃化转变，随着PU和EP含量的接近，富EP相和富PU相的玻璃化转变温度差值缩小。组成相同的体系，微波固化产品的热膨胀系数低于热固化。     

封闭型聚氨酯微波固化过程中的热行为

采用微波研究了苯酚封端的聚氨酯预聚物(PU)与3，3’-二氯-4，4’-二氨基-二苯基甲烷(MOCA)的固化过程中的热行为，测定了固化过程中的温度变化及温度变化速率，初步探讨了固化过程中温度变化以及温度变化速率与体系固化过程之间的关系，并与热固化过程进行了比较。研究结果发现：微波固化能显著提高PU／MOCA体系固化速率，在微波场中，体系的温度变化和温度变化速率不仅依赖于微波功率，而且与体系的结构密切相关，而热固化的温度变化和温度变化速率均较小，与体系的结构关系不大。     

新型含磷环氧树脂预聚物的制备及固化研究

对2甲基2,5二氧1,2氧磷杂环戊烷（OP）/间苯二酚/环氧树脂预聚体的反应可行性及其自固化/阻燃性能进行了研究。结果表明,OP/间苯二酚/环氧树脂预聚体可以进行反应生成含磷环氧树脂预聚体,该预聚体有一定的自固化能力,且固化后环氧树脂具有良好的阻燃性能,固化后环氧树脂的极限氧指数为25.0 %,相比普通环氧树脂的极限氧指数19.8 %有所提高;垂直燃烧测试达到UL94 V 0级。