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1.
先采用硫酸对聚苯乙烯微球经过磺化得到带正电荷的磺化聚苯乙烯(s PS),将s PS分散在聚二甲基硅氧烷(PDMS)预聚体中,在高压直流电场下通过电泳作用形成梯度结构,再通过PDMS的热固化后将梯度结构固定下来。采用马尔文Zeta电位仪分析了s PS微球电荷,扫描电镜(SEM)对s PS以及s PS/PDMS梯度膜的结构进行表征,动态热机械分析仪测试了材料的动态力学行为和介电损耗。结果表明,电压强度为500 V/mm时,s PS能够在PDMS预聚体中通过电泳作用形成梯度结构,s PS总质量分数为20%时,s PS/PDMS梯度膜相比相同组成的均匀膜断裂伸长率提高了9. 41%,损耗因子在所测得温度范围(-70~200℃)均提高。在s PS的玻璃化转变温度附近,s PS/PDM S梯度膜比均匀膜损耗因子提高了30%。进一步对梯度结构膜力学行为及介电损耗增强效应进行了详细分析。 相似文献
3.
4.
5.
6.
以甲基二氯膦和1,4-环己二醇为单体,经缩聚反应合成了一种新型阻燃剂-聚甲基亚膦酸环己二醇酯(PMPHE)。采用核磁氢谱(~1H NMR)、红外光谱(FTIR)等技术表征了目标产物,并与聚乙烯醇缩甲醛(PVF)和三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)按特定比例在聚乙烯(PE)表面制备了不同厚度的阻燃涂层。当涂层厚度达到95μm时可使PE的极限氧指数(LOI)由17. 8%提高至29. 7%,垂直燃烧测试达到UL94 V-0级别。微形量热测试结果表明阻燃涂层对PE的热释放速率抑制作用明显。热重-红外联用(TG-FTIR)分析证实阻燃涂层能显著降低PE热分解过程中可燃性气体的释放。此外,通过扫描电镜(SEM)可以观察到阻燃复合材料燃烧后膨胀效果明显,表面形成了多孔的"蜂窝状"炭层。 相似文献
7.
采用熔融共混技术,将自制的三位一体膨胀型烷基次膦酸盐APTMP引入到聚丁二酸丁二醇酯(PBS)中,制备了不同添加量的系列PBS复合材料;采用极限氧指数(LOI)、微型量热(MCC)以及垂直燃烧(UL94)测试考查了复合材料的阻燃与抗熔滴效果;采用热重(TG)、热重红外联用(TG-FTIR)和扫描电镜(SEM)研究了复合材料的热性能和阻燃机理。结果表明,APTMP可以显着提高PBS的阻燃性和抗滴落性,并抑制燃烧过程中的放热;随着阻燃剂添加量的增加,复合材料在700℃时的残炭量明显增加,抗熔滴效果也得到增强;SEM观察形成了多孔的膨胀碳层,表现出凝聚相阻燃,当添加量为25%时,复合材料已具备良好的阻燃性能,LOI为28.4%,垂直燃烧通过UL94 V-0级。 相似文献
8.
微波固化环氧树脂/氨基二苯醚树脂的耐热性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以二苯醚树脂(DPO)为原料,合成了一类新型耐高温树脂一氨基二苯醚树脂(ANDPO),用作双酚A环氧树脂(EP)的固化剂,以提高环氧树脂的耐热性。采用微波技术固化EP/ANDPO体系。通过FTIR定量研究了EP/ANDPO体系的反应程度,利用差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TG)研究了固化体系的耐热性能,并与热固化进行了比较。结果表明:微波固化显著提高了体系的固化速度和热性能。体系转化率为95%时,400W的微波只需10min即可完成固化,而热固化需要在150℃固化240min。微波固化产物的Tg、表观分解温度TA、温度指数Tzg分别为172.6℃、322℃和200℃。而热固化产品的Tg、TA、Tzg分别为163.5℃、306℃和189℃。两种固化方式所得产品的TA、Tzg均高于目前所用的芳香族胺类固化剂,显著提高了环氧树脂的耐热性能。 相似文献
9.
本文利用溶剂热法制备了Mn掺杂的ZnS纳米线。探讨了Mn的掺杂量(5%,10%,15%)对ZnS纳米棒的尺寸、结构以及发光性能的影响,并且将所得到的纳米棒应用于聚合物环氧树脂(EP)中,制备了具有发光效应的高分子/纳米棒薄膜。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量色散光谱(EDS)进行纳米棒的形貌和组成进行了分析。荧光分析ZnS:Mn以及EP/ZnS:Mn发光性质。将ZnS:Mn纳米棒分散到环氧树脂中,在同一激发波长391 nm下,分散在EP/ZnS:Mn比ZnS:Mn纳米棒的荧光强度低,且发射波长发声蓝移。 相似文献
10.
NP-4号构造区主要发育扇三角洲沉积体系,储层物性较好,但储层横向变化快、厚度薄,单一的反演方法无法同时满足储层预测的精度要求。在做好测井曲线标准化等准备工作的基础上,先利用确定性反演确定储层的大致展布范围和横向变程,再利用地质统计学反演中的随机反演和序贯高斯配置协模拟得到纵向分辨率更高的波阻抗体和伽马体。此方法可以逐步提高反演的精度,在实际应用中取得了较好的效果。 相似文献