多孔性丙烯酸酯吸油树脂的合成研究

采用悬浮聚合法合成了多孔性丙烯酸酯吸油树脂。研究结果表明,当体系中引入致孔剂时,溶剂萃取后的吸油树脂有着更好的油品吸收率,进一步证明了吸油率对树脂内部孔结构的依赖性。当单体用量27%(质量分数,以下同)、交联剂用量1.3%,引发剂用量0.7%,分散剂用量3%,水油比4∶1,所得树脂对苯、甲苯、二甲苯的吸油率分别达到18.082,9.831,9.064g·g-1;致孔剂乙酸乙酯的加入不仅使树脂对苯、甲苯、二甲苯的吸油率分别达到了30.174,18.233,16.333g·g-1,而且加快了吸油速度。     

约束条件对微尺度装药爆轰影响规律研究

采用锰铜压阻法对微尺度装药条件下JO-9C的爆压进行实验测定,得到了不同装药条件下的爆轰传播规律.实验结果表明:在同一装药直径下,JO-9C传爆药的爆压值随约束强度的降低而下降,且直径越小,约束条件的影响越为显著;在同一约束条件下,装药的爆压值随着直径的减小而减小,直径越小,爆压值下降速度越快.研究结果对微型火工品的设计具有指导意义.     

国内高岭土填充塑料的研究进展

高岭土是一种重要的非金属矿产,在我国有极其丰富的储量。高岭土不仅综合性能优良,而且价格低廉,在塑料用填料领域具有光明的发展前景。本文综述了高岭土的性能特点以及国内高岭土填充塑料的研究现状,并对今后的研究发展方向进行了展望。     

氢键对硝基三唑引发键强度的影响

采用B3LYP与MP2(full)方法在6-311++G**,6-311++G(2df,2p)和aug-cc-pVTZ基组水平上,研究了HF与14种硝基三唑及其甲基衍生物形成分子间氢键相互作用后C-NO2引发键离解能的变化.结果表明,形成复合物后,C-NO2键强度增强,硝基负电荷增多.ΔBDE值与分子间氢键相互作用能成良好的线性关系.电子密度转移到C-NO2键,使C-NO2键强度增强,可能导致炸药感度的降低.     

三维荧光技术对高浓度有机物地下水处理效果的评价

研究了不同技术(强化混凝、活性炭吸附和Fenton氧化)处理高有机含量地下水的效果和可行性,同时采用三维荧光技术表征了不同技术对水中有机物的去除特征.三维荧光分析显示原水存在两个荧光峰:peakl波长区间为λEx/Em=250～280/380～450,peak 2波长区间位于λEx/Em=300～330/390-410,二者均为腐植酸类物质.采用pH调节-强化混凝、活性炭吸附和Fenton氧化均可有效去除水中的有机物.当PAC、活性炭投加量分别为300 mg/L和0.6 g/L时,DOC从17.9 mg/L分别降低到5.99和7.60 mg/L.同样,反应初始pH值为3、过氧化氢投加量为0.5％(V/V)、亚铁和双氧水物质的量比为0.05时,出水DOC降至5.7 mg/L.经处理后,原水色度基本消除.伴随着三种技术的处理,水中荧光强度逐渐削弱,此结果和总有机碳的分析结果表现出良好的一致性.     

石油射孔现状和发展方向的探讨

增效射孔是国内外油田勘探开发普遍使用的一种完井方式,本文主要介绍了石油射孔技术的发展现状,并分析了几种增效射孔技术的优缺点.各种复合射孔技术得到了广泛的应用,但在实际操作中仍然存在不少问题,通过分析我国增效射孔技术与先进水平的差距,提出了增效射孔技术今后发展方向的一些建议,实现油气井较大幅度和较长周期的增产目的.     

二氧化碳和胺直接合成二取代脲的研究进展

脲是一类用途广泛的重要精细化学品和化工原料,二氧化碳和胺直接合成二取代脲是一种绿色合成方法。本文简要介绍了近年来此方法的催化剂及其催化机理研究的进展,比较了不同催化体系的优缺点,并对其应用前景进行了展望。     

溶胶-凝胶法制备RDX/SiO2传爆药薄膜技术研究

通过在二氧化硅(SiO_2)溶胶向凝胶转变过程中,依次加入黑索今(RDX)的丙酮-N,N-二甲基酰胺(DMF)混合溶液和氟橡胶(FPM_(2602))的乙酸乙酯溶液,采用提拉法和手工旋转涂抹法制备了白色半透明状质量分数为80%的RDX/SiO_2传爆药薄膜.结果表明,当正硅酸乙酯(TEOS)和乙醇摩尔比为1:4时,随醇水摩尔比的适当减小,膜的韧性降低并且成膜后RDX粒径变小;溶胶在60℃陈化时,随陈化时间增加,溶胶粘度由3 Pa-s增至凝胶点时的13 Pa·s,此时涂膜,所得薄膜表面平整.扫描电镜表明,在薄膜内部,300～500 nm的球状SiO_2黏附在RDX表面,形成3～5μm且星块状的RDX/SiO:复合膜单元,是一种新型的膜状传爆药.     

构筑手性金属有机骨架的方法及其在不对称催化中的应用

手性金属有机骨架(MOF)具有独特的结构、不对称催化和手性拆分等性能,引起了催化学者的极大重视.系统地介绍了国内外有关手性MOF的合成方法,即:①非手性物质在晶体生长过程中自组装;②使用手性化合物来诱导合成;③通过手性有机基团与金属离子配位将手性成分嵌入金属有机骨架;④表面修饰的方法,第3种方法是最常用的合成手性MOF的方法.重点阐述了近年来手性MOF在不对称催化领域的最新研究成果,希望能为手性MOF研究者设计、合成更优良的手性MOF催化剂提供参考.未来手性MOF催化的主要目标在于合成性能更加高效、稳定的新型手性MOF催化剂,并应用于大规模工业生产中,在温和条件下实现较高的转化数和对映体选择性.     

炼油高浓度污水达标排放处理

针对炼油高浓度污水硫、酚含量高及生化性差的特点,开发了由生物脱硫、Fe-C微电解、生物除酚、吸附-生物降解法(AB法)和内循环曝气生物滤池(BAF)等单元组合的处理技术. 研究结果表明,控制生物脱硫、生物除酚、AB法和内循环BAF等生化反应器的溶解氧分别为2.0, 2.0~2.4及AB法的A段为0.6~1.0,B段为1.5~2.0和大于2.4 mg/L,水力停留时间分别为8~12, 8~12, 5~6和2.5~3.0 h,Fe-C微电解的Fe/C质量比为3~4, pH值3.0~3.8, 反应时间30 min,则该污水的硫化物、挥发酚、COD、氨氮和石油类的平均浓度分别由705, 225, 4333, 38.6和30.0 mg/L降至0.3, 0.07, 80.5, 11.6和2.9 mg/L,达到排放标准.