红磷阻燃剂微胶囊化研究进展

综述了微胶囊红磷阻燃剂的研究进展情况,讨论了其目前所存在的问题,指出了微胶囊红磷阻燃剂的发展趋势。     

曝气生物滤池技术的研究进展

综述了曝气生物滤池污水处理技术在填料、运行工艺、微生物相等方面的最新研究进展,展望了曝气生物滤池今后的研究方向。     

固溶体CdxMn1-xS光催化剂的制备及光解水制氢

为了开发具有可见光响应的高活性光解水制氢催化剂,采用水热合成法制备了CdxMn1–xS固溶体光催化剂,通过X射线衍射、紫外–可见吸收光谱测试手段对所制备催化剂进行了表征。结果表明：CdxMn1–xS固溶体具有和CdS相似的结构,即六方相纤维锌矿结构,并且CdxMn1–xS固溶体在可见光下有很强的吸收,Cd0.34Mn0.66S,Cd0.48Mn0.52S及 Cd0.68Mn0.32S的禁带宽度分别为2.17、2.25和2.32 eV。光催化分解水制氢实验表明：催化剂制氢活性由大到小的顺序排列为：Cd0.48Mn0.52S,Cd0.34Mn0.66S,Cd0.68Mn0.32S,CdS,MnS。Cd0.48Mn0.52S产氢速率可达273.3μmol/h。     

0-3型压电复合材料的声学性能研究

以锆钛酸铅(PZT)压电陶瓷微粉为填料，按一定的体积分数与PVC复合制得压电复合材料，经直流高压油浴处理后，用四传感器驻波管测量复合材料的声学性能。测试结果表明，在声频125-1600Hz的范围内，极化后的吸声性能增加，而隔声量在低频增加，在中高频(500Hz以上)降低。     

TEA在合成二氧化锆介孔分子筛中的作用机理探讨

以高活性的丙醇锆为锆源,在合成体系中加入有机小分子三乙醇胺(TEA),通过水热合成途径成功制备了二氧化锆介孔分子筛.借助多种表征方法探讨了三乙醇胺在形成Zr-O-Zr无机骨架中的多重作用机理.结果表明,三乙醇胺在溶胶-凝胶化学过程中可以同时调变无机物种的水解和缩合速率,调控自组装过程,通过聚集形成模板,并抑制随后的骨架结构晶化,进而控制最终所得材料的介观结构.     

生物降解材料在水环境中降解性能的研究进展

综述了目前典型生物降解材料在水环境中降解性能的研究现状,详细介绍了聚乳酸（PLA）高分子材料（PLA、PLA共聚物、PLA复合材料等）、聚羟基烷酸酯（PHA）、聚己内酯（PCL）、聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚（己二酸丁二醇酯?对苯二甲酸乙二醇酯）（PBAT）和CO₂共聚物等在不同水环境中的降解性能;最后总结了生物降解材料未来需要关注的问题和发展方向。     

医药副产含磷废盐的提纯研究

随着精细化工及中间体产品的发展,各类副产废盐量不断增加,由于其产生量大及难处理等特点,成为阻碍行业发展的一大瓶颈。主要开展了医药副产含磷废盐的提纯实验研究,针对废盐产生的途径和特性,采用洗脱剂（甲醇-乙醇）+活性炭混合洗脱与重结晶的方式,分别去除废盐中的有机物和氯化钠,回收可利用的磷酸盐,实现废盐的提纯资源化。当洗脱剂与废盐的体积质量比为1 mL/g、洗脱剂甲醇与乙醇的体积比为4∶6、活性炭用量为废盐质量的0.4%时,废盐中的有机物得到了有效去除。随后对得到的混盐进行重结晶得到回收磷酸盐,回收磷酸盐的纯度可达98%以上,符合工业磷酸盐行业标准的要求。将含磷废盐提纯回收磷酸盐,1 t废盐的处理成本约为174.24元,可回收0.61 t磷酸盐,实现了废盐的资源化再利用。     

蒙脱石预处理对制备柱撑蒙脱石的促进作用研究

在制备柱撑蒙脱石的过程中，首次提出了蒙脱石的预处理工艺，并以莱西钙基膨润土为原料，研究了预处理方法、预处理时间、料浆浓度、分散剂种类及用量对蒙脱石分散程度的影响，将钙基蒙脱石颗粒分散达到0.964 μm。经过预处理后，用钙基蒙脱石直接制备柱撑蒙脱石，并用SEM、XRD、DTA-TG和SRF等进行了表征。经300 ℃焙烧2 h后，其层间距为1.262 nm，热稳定性达588 ℃，此法省去了蒙脱石的钠化改性，简化了制备工艺。     

氧化铁的制备原理及脱硫活性研究

氧化铁（FexOy）在工业应用领域是重要的材料，为考察氧化铁（FexOy）的常温脱硫活性，对羟基氧化铁（FeOOH）制备氧化铁的原理进行了初步探讨，并对不同途径制备的FexOy结构特征和脱硫活性进行了研究．结果显示，采用γ-FeOOH缓慢脱水制备的纳米线状γ-Fe2O3具有很高的脱硫活性和较大的比表面积和比孔容，用其制备脱硫剂具有耐温变的特点，可用于低、中温脱硫场合．     

室内空气中甲醛的快速测定

介绍了甲醛(HCHO)的理化特性、来源、毒理学研究和流行病学研究结果。通过对室内空气中甲醛不同测定方法的分析,选择了较为适宜的测定方法。研究了该方法氧化剂的选择、酸度、显色温度、显色时间与吸光度的关系、检测试剂的空白值,得到了该方法的灵敏度为2.7μg/吸光度、检出限为0.05μg/5 mL、方法的相对标准差为2.6%~4.2%、回收率为95%~103%等法特征和注意事项,找出了整个检测过程中质量控制方面的因素,提高了室内空气中甲醛检测的速度和质量。