结晶分解法合成超细钴蓝颜料

研究了结晶分解法合成钴蓝颜料的工艺,采用铝和钴的硝酸盐或硫酸盐混合溶液为原料,蒸发结晶后获得硝酸盐或硫酸盐的混晶体。硝酸盐混晶体在1 000℃下煅烧2 h可获得尖晶石型产物,得到的粉体团聚严重;以硫酸盐为母盐则在1 200℃下煅烧2 h得到尖晶石型结构的产物,加入一定量助熔剂后合成温度下降约100℃,煅烧得到的产物团聚较少,形貌规则,粒度分布均匀;通过对颜料反射性能分析,探讨了母盐种类的选择对所得到产物的性能影响情况,硫酸盐结晶分解法可以获得具有优良反射性能的产物,适合作为彩色显象管中蓝色荧光粉的着色颜料。     

加速发展宜兴陶瓷工业的对策探讨

党的十四大提出了我国经济体制改革的目标是建立社会主义市场经济的新体制,随之一个大改革、大开放、大转换、大重组、大发展局面将在更大范围、更深层次上形成。迫切需要企业自觉地把握经济发展的脉搏,适时果断     

利用铬铁合金生产铬盐的新工艺研究

针对目前铬盐生产中存在的六价铬污染问题,介绍了“铬铁-三价铬冶金化工联合法”新型无污染的铬盐生产工艺。新工艺以铬铁合金为原料,用硫酸作为浸出剂,将合金中的铬和铁浸出,浸出后的硫酸铬溶液经过硫化除杂、草酸沉铁和萃取深度除杂、沉淀氢氧化铬及煅烧,制备出氧化铬。整个工艺过程中的铬都是以三价形态存在,彻底解决了传统铬盐生产工艺中存在的六价铬污染问题。对于铬铁合金中伴生的大量铁,通过除杂可以生产电池材料磷酸铁锂的原料——草酸亚铁,实现了资源的综合回收利用,并可以产生很好的经济效益。该工艺铬的浸出率可以达到99%,生产的氧化铬纯度可以达到99%以上,而且粒度分布很好,可以用于颜料行业及冶金行业,生产流程简单,易于实现产业化。     

便携式微机化电位溶出分析仪的研制

本文介绍便携式微机化电位溶出分析仪的硬件和软件结构。仪器采和单片机为核心组成控制及测量系统，简化接口电路，改由传统的人工模拟调节方式为计算机数字调节方式。通过电子开关电路进行检测过程中电路的高速切换，增设多扫描技术，强化检测功能，实现室外现场元件的自动分析，实现了仪器与ＰＣ机联机通讯，进行分析曲线的静态和动态显示，以及复杂的数据和结果处理。     

基于专用集成电路的雷达动目标检测信号处理器

雷达动目标检测的实时信号处理原来一般用模拟器件和通用数字信号处理器（ＤＳＰ）实现。本文设计了基于数字专用集成电路的雷达目标检测实时信号处理系统，本文对该信号处理系统的雷达背景视频产生，单元平均恒虚警率（ＣＦＡＲ）检测，杂波图形成，动目标提取，视频信号积累，雷达定时器和控制等用现场可编程门阵列（ＦＰＧＡ）进行了专用集成电路设计，该系统性能稳定，抗干扰能力强，体积小，便于调试，已投入实用。     

锂离子电池用有机电解液和聚合物电解质的研究进展

从导电锂盐、有机溶剂和添加剂三个方面详细综述了锂离子电池用有机电解液的研究进展。同时针对聚合物电解质的组成、结构和性能的差异，将其分为四类，阐述了它们的优缺点及其在锂离子电池中的应用与研究进展。最后展望了电解质的发展前景。     

锂离子电池负极材料氧化锡及其改性

采用溶胶 凝胶法合成了氧化锡,并采用高温固相合成法对氧化锡进行掺杂改性,应用XRD分析对材料的结构进行表征,并对合成的材料进行了充放电性能测试。结果表明:B2O3的掺入能提高合成材料的充放电性能,它的首次放电容量和充电容量分别为1178mAh/g和461mAh/g,同时具有较好的循环性和可逆性,可作为锂离子电池的负极材料。     

锂离子蓄电池正极材料LiCoO2研究进展

氧化钴锂是目前锂离子蓄电池普遍采用的主流正极材料。着重叙述了氧化钴锂的高温合成技术、低温合成技术及前驱体的制备过程,也较详细地介绍了氧化钴锂的掺杂改性方法,扼要介绍了纳米技术在氧化钴锂正极材料合成中的应用。并且指出:对氧化钴锂掺杂少量元素P、B、Mg,并综合氧化钴锂、氧化锰锂及氧化镍锂等化合物的优缺点而合成复合锂锰钴、锂镍钴氧化物,仍然是这一领域的研究方向。     

喷雾热解法制备PDP用(Y,Gd)BO3:Eu球形荧光粉

为了得到无团聚的球形荧光粉颗粒以提高其物理和光学性能,以尿素为前驱体溶液中的添加剂,合成了等离子显示用(Y,Gd)BO3:Eu红色荧光粉.在喷雾热解过程中,通过前驱体溶液的性质来控制颗粒形貌,改善荧光粉的光学性能.获得的结果表明,前驱体溶液中加入尿素成分,能够影响颗粒形成过程、改善颗粒表面状态,从而可以促使最终产物具有良好的形貌和优异的发光强度.     

Preparation of spherical and dense LiNi0.8Co0.2O2 lithium-ion battery particles by spray pyrolysis

With citric acid as a polymeric agent layered LiNi0.8Co0.2O2 materials were synthesized by a spray pyrolysis method. The LiNi0.sCo0.2O2 particles were characterized by means of XRD, SEM and TEM. The electrochemical performances of LiNi0.8Co0.2O2 particles were studied in a voltage window of 3.00-4.35 V and at a current density of 30 mA/g. The results show that in the pilot-scale spray pyrolysis process, the morphology of particles is dependent upon the precursor concentration and flux of carrier gas. The initial discharge capacity of the LiNi0.8Co0.2O2particles at 720 ℃ for 12 h is 187.3 mA.h/g, and the capacity remains 96.8% with excellent cycleability after 30 cycles. The LiNi0.8Co0.2O2 samples synthesized under the optimized conditions by the spray pyrolysis method shows a good electrochemical performance.