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51.
以不同的物质为主线,综述了聚对苯二甲酸乙二酯-1,4-环己烷二甲酯(PETG)与聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚对苯二甲酸丁二醇酷、无机纳米及黏土(如纳米氧化锌、蒙脱土)、沙林树脂、聚乙醇酸、聚乳酸等各类物质共混改性及复合材料的研究进展.总结了PETG的各种复合材料需要考虑的综合问题及未来的发展趋势.  相似文献   
52.
采用双螺杆熔融共混工艺制备得到了聚苯硫醚(PPS)/聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己二甲醇酯(PETG)二元合金PPS/PETG,采用不同降温速率的DSC实验对PPS/PETG合金的非等温结晶动力学进行了研究。结果表明,加入PETG后可使PPS的结晶温度向高温方向移动。采用Avrami及莫志深方法对PPS/PETG合金的非等温结晶动力学参数进行了计算。结果表明PPS/PETG合金可以产生较为明显的二次结晶现象,Avrami指数偏低,其中莫志深方法比较适用PPS/PETG合金的非等温结晶动力学过程。  相似文献   
53.
一种半桥LLC谐振软开关焊接电源   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
采用变压器的励磁电感、谐振电容、附加电感构成半桥LLC谐振变换电路,实现输出平特性的软开关焊接电源.通过对串联谐振电感Lr,串联谐振电容Cr,以及与变压器并联的谐振电感Lm,进行相关的分析和设计,使得变换器在整个负载工作范围内,原边功率开关管实现零电压开通,副边整流二极管实现零电流关断,变换电路降低损耗和干扰,提高了效率,其工作频率可以大大提高,使得电感、电容和变压器等器件的体积重量进一步下降,系统的动态性能也得以提高.论文讨论了其工作原理并制作2.5 kW半桥LLC焊接电源,同时给出相应的试验结果.  相似文献   
54.
介绍了一种基于峰值电流控制交错并联双管正激变换器,该变换器采用交错并联控制技术,控制电路采用峰值电流控制方式,详细分析了该电路拓扑的工作原理,讨论了设计方法,制作了3kW样机,获得了满意的结果。  相似文献   
55.
以2个双管正激变换器相并联作为主电路,采取交错控制的方法,设计了1台功率为2.4 kW的手工弧焊逆变器.试验结果表明,双管正激电路确保了逆变器的可靠运行,交错控制可以提高输出功率容量,并能降低输出纹波.  相似文献   
56.
今年是我们党和国家历史上具有特殊意义的一年。建国五十周年大庆、澳门回归和纪念改革开放20年,要求我们必须从政治的高度来重视全省安全度汛和旱涝灾害的防治问题。搞好水利建设,确保黄河不出问题,确保防汛工作万无一失,事关改革、发展、稳定的大局。要切实加强领导,通过实实在在的工作,把水利这个增长点的架子扎大,靠团结苦干,赢得党中央和人民群众的信  相似文献   
57.
本文介绍我院根据协同创新的先进理念,通过全面融合高等学校、科研院所、行业企业、政府等资源,建设多层次先进电力电子技术协同创新平台,以提高学生“四种能力”培养.重点介绍电力电子技术协同创新平台实践教学体系建设、实践教学内容设计及层次、CDIO/V模式实施流程和实施保证措施与效果分析.初步结果表明此实践教学有效,其研究成果对开展技术性协同创新平台建设有现实意义.  相似文献   
58.
弱电网条件下存在电网频率偏移,使用固定参数的准PR控制器会导致控制性能下降,追踪电网频率并增强锁频环FLL(frequency locked loop)的抗干扰能力尤为重要。为此,提出一种基于线性卡尔曼滤波的并网逆变器自适应准PR控制策略。首先,针对传统锁频环抗干扰能力不足的问题,设计了一种基于线性卡尔曼滤波的锁频环LKF-FLL(linear Kalman filter-frequency locked loop),提高锁频环的抗干扰性。利用设计的LKF-FLL跟踪电网基频,根据时变的电网基频,实时改变准PR控制器的谐振频率以实现自适应跟踪电网基频,从而保证准PR控制器的控制性能,改善并网电流的电能质量。最后,通过仿真实验及实验样机的研制,验证LKF-FLL策略的可行性和优越性。  相似文献   
59.
摩擦力矩的测量及力矩测试仪的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈延明 《轴承》1994,(10):30-32
介绍采用电阻应变计-电阻应变仪测量系统测量轴承摩擦力矩的原理和方法,以及力矩测试仪的操作步骤和优点。  相似文献   
60.
HBA/PET/HQ—TPA液晶共聚芳酯的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈延明  曹振林 《塑料工业》1995,23(5):8-10,7
采用熔融缩聚方法合成了HBA/PET及HBA/PET/H1-TPA液晶共聚酯。应用DSC,偏光显微镜等对共聚酯性能进行了表征。结果表明:加入第三单体后,可以改善二元聚酯HBA/PET的共聚反应条件,并且所有样品匀具有较大的特性粘度,较小的熔融热焓,二元体系的玻璃化转变较明显,加入第三单体后的三元共聚体系玻璃化转变消失,并且随着第三单体含量的增加,共聚酯熔点上升。  相似文献   
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