BR/EVA TPV的制备及性能研究

采用动态硫化法制备BR/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)热塑性硫化胶(TPV),并对其性能进行研究.结果表明:当BR/EVA共混比大于50/50时,TPV呈现出典型弹性体的应力-应变行为;当BR/EVA共混比为50/50～65/35时,TPV的硬度较低,综合物理性能良好;当BR/EVA共混比为60/40时,微米级的BR粒状物均匀分散在EVA基体中,两相界面结合良好.     

炭黑增强EVA/CMTPV的性能研究

以炭黑作补强剂,采用动态硫化法制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/氯化聚乙烯(CM)热塑性硫化胶(TPV),并研究了力学性能、Mullins效应和微观相结构。结果表明,当EVA/CM/CB质量比在40/60/6~40/60/24范围内时,TPV动态硫化产物表现出良好的综合性能。单轴循环拉伸实验表明,TPV存在明显的Mullins效应,即第1次拉伸后就表现出明显的应力软化现象;在拉伸比固定不变时,TPV最大应力随拉伸次数的增加而下降,残留应变逐渐增大。SEM观察结果表明,动态硫化EVA/CM/CB TPV的拉伸断面较为平坦,表现出良好的弹性回复能力,刻蚀样品表面均匀分散着CM硫化胶粒子,其平均尺寸为2μm左右。     

以SiO2微球为模板制备硅酸盐空心球

本文首先用stober法制备二氧化硅模版。所制备的二氧化硅模版为球形,直径在100～150nm之间。然后通过牺牲模版法将二氧化硅转化为硅酸镁、硅酸铜空心球。用透射电子显微镜(TEM)表征所制备的硅酸镁、硅酸铜样品的形貌和结构。用X射线衍射表征其物相。结果表明:所制备的硅酸镁、硅酸铜均为外直径在100～200nm之间,壁厚为20～30nm的空心球。空心球表面具有发达的毛刺状层次结构。     

PAAS含量对吸水膨胀型PVO／OMTPV性能的影响

采用交联聚丙烯酸钠（PAAS）为吸水材料,通过动态硫化法制备了聚氯乙烯（PVC）j氯化聚乙烯橡胶（cM）热塑性硫化胶（TPV）,并对其力学性能、微观相态结构及吸水行为进行了研究。结果表明：在实验范围内,PVC／PAAS／CMTPV呈现出典型弹性体软而韧的应力应变行为;PAAS在基体中实现了均匀分散,且随着PAAS含量的增加,PVC／PAAS／CMTPV的力学性能呈下降趋势;PVC／PAAS／CMTPV的吸水性能随着PAAs的含量增加而显著提高,且在PAAS加入量为60phr时急剧增加;由于基体的屏蔽作用,PVC／PAAS／CMTPV没有出现明显的溶出现象。     

炭黑与丁腈橡胶界面作用的研究

采用傅里叶转换红外光谱仪研究炭黑与丁腈橡胶(NBR)的界面作用。结果表明:与未添加填料的NBR混炼胶相比,炭黑/NBR混炼胶的C■N伸缩振动峰、反式1,4-丁二烯基团C—H键的弯曲振动峰和亚甲基C—H键的弯曲振动峰均发生红移,而二氧化钛/NBR混炼胶的上述振动峰无变化;炭黑品种对炭黑/NBR混炼胶各基团的红外特征峰影响不大。小分子模拟试验表明炭黑表面的羧基、羧酸基团及炭黑的大苯环体系对其与NBR的相互作用贡献较大;氨解试验表明炭黑与—CH—CH—和—CH2的作用不同于与—C■N的氢键作用。     

撕裂模式下乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/氯丁橡胶热塑性硫化胶的Mullins效应及其可逆回复

采用动态硫化法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）/氯丁橡胶（CR）热塑性硫化胶（TPV）,对其微观形貌、撕裂强度、撕裂模式下的Mullins效应、热处理后的可逆回复行为及其机制进行了研究。结果表明,EVA/CR TPV橡塑质量比为30/70时其撕裂模式下的应变和撕裂强度较高,橡胶相与树脂相呈“海-岛”结构;撕裂模式下EVA/CR TPV的单轴循环测试中表现出明显的Mullins效应,增大应变时,其最大撕裂强度、瞬时残余应变、内耗值和阻尼因子均增加,但应力软化因子趋于下降;随着热处理温度的上升,Mullins效应的可逆回复效果获得改善,且温度为70℃时其可逆回复行为最好。     

多金属氧簇纳米粒子对聚乳酸薄膜材料等温结晶行为的影响

制备了聚乳酸／多金属氧簇（EPOM）纳米复合薄膜材料，并利用差示扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）、透射电子显微镜（TEM）研究了多金属氧簇（EPOM）对该薄膜材料等温结晶行为及形态的影响。研究发现：加入EPOM后PLLA样品的结晶度有一定程度的提高，且PLLA的球晶尺寸也变大。EPOM在复合物薄膜表面和内部能够较均匀分散，形成直径为几百nm的非晶微区。     

聚二甲基二烯丙基氯化铵元件的氨敏性能研究

采用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDAC)作为敏感膜材料,以聚酰亚胺(PI)薄膜为柔性衬底制备了气敏元件,利用能谱分析(EDX)和原子力显微镜(AFM)对PDDAC敏感膜的组成和形貌进行了表征,通过检测元件电阻随氨气浓度的变化对元件的氨敏性能进行了研究。结果表明:室温下,该元件对体积分数为200×10–6的氨气的响应灵敏度为82%,且具有较好的响应-恢复特性,响应时间和恢复时间分别为68 s和63 s。     

K2Ta2O6光催化剂的水热法制备及其光催化性能

以Ta2O5和KOH为原料采用水热法系统地制备了钽酸钾光催化剂。通过XRD、SEM、UV-Vis漫反射等测试手段对样品进行表征,探讨了反应时间、温度、KOH浓度等实验条件对结晶性能和形貌的影响。实验结果表明,水热温度为180℃,反应时间为24h,KOH浓度0.5mol/L条件下合成了结晶完善、粒径200nm左右的焦绿石相K2Ta2O6,其形貌是正八面体形;这种结构能有效地提高K2Ta2O6对藏红T溶液的光催化降解效率。     

氢氧化镍纳米片的制备

以硝酸镍为镍源,采用水热法制备N i(OH)2纳米片,通过改变反应物浓度、反应时间、反应温度,研究不同实验条件对N i(OH)2纳米片的影响;通过X-射线衍射、扫描电子显微镜等手段对样品进行了表征。