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Two novel fully conjugated polymers containing bithiazole rings (PDDBTz and PDABTz) were first synthesized by polycondensation of 2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene-1,8-dial with 2,2′-bis(diethylphosphinatyl methyl)-4,4′-bithizole or 2,2′-diamino-4,4′-bithiazole (DABT). The structure of the polymers was determined by IR, 1H NMR and elemental analysis. PDDBTz is soluble in trifluoroacetic acid and DMSO, whereas PDABTz is soluble in common solvent such as THF, DMSO, DMF. Bithiazole rings were introduced to provide bidentate N-donor sites for binding metal ions. Their lanthanide metal complexes were prepared. The magnetic behavior of these polymeric complexes was measured as a function of magnetic field strength (0-60 kOe) at 4 K and as a function of temperature (4-300 K) at magnetic field strength of 30 kOe. The results show that they all exhibit features of soft ferromagnet. 相似文献
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建立了动调陀螺轴向振动力学模型,并根据仪表的具体结构,设计了两种不同结构形式的吸振器以用于动调陀螺的抑制。理论和实验数据表明,在动调陀螺轴系上附加有阻尼的动力吸振器,可以大幅度地降低仪表谐振时的振动放大量级,改善仪表的振动特性,提高其抗随机振动能力。 相似文献
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交、直流电弧炉和晶闸管整流、变频、调压、调功装置产生的高次谐波,电弧炉和工频感应装置导致的负序电流和负序电压以及电弧炉产生的电压波动和闪变已严重影响到供电电网的正常运行。本文主要叙述电热设备电磁兼容(谐波、负序和闪变等)的有关数学模式以及作者用自行开发的电磁兼容软件在国内实际应用事例。 相似文献
65.
工业铝电解质分子比的演变与现状 总被引:7,自引:1,他引:7
邱竹贤 《中国有色金属学报》1996,6(4):13-18
在铝电解工业初期,采用分子比3.0左右的电解质,电解温度高达1000℃;经五十余年后逐渐降低到2.6左右;现在先进的大型电解槽已经使用了分子比为2.1~2.2的电解质,电解温度降低到950℃左右。采用新型电解槽与低温度电解(850~900℃)也许可使电耗率减少到12000kW·h/tAl。这时候,铝电解质的分子比和电解法发明人霍尔原来的专利方案接近了,达到了一个新的水平 相似文献
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通过某单位合理低价投标而未能中标的具体案例分析,剖析因评标方法不同,合理低价投标不是能否中标的关键,而领会招标单位的招标文件精髓,完全响应招标单位的要求,紧贴评标办法投标,才是投标单位能否中标的关键。 相似文献
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Jinqiang Wang Shiqi Hu Weiwei Mao Jiajia Xiang Zhuxian Zhou Xiangrui Liu Jianbin Tang Youqing Shen 《Advanced functional materials》2019,29(7)
Peptide‐drug conjugates are prodrugs that have the advantages of precise molecular structure and the direct exploitation of tumor‐homing, penetration or the cellular uptake abilities of the peptides such as the neuropilin‐1 receptor targeting peptide. The prodrugs generally have fast blood clearance due to their low molecular weights and thus are made to self‐assemble into nanostructures, preferably nanosized micelles and vesicles for intravenous administration, to slow their renal clearance. However, most peptidyl prodrugs usually form precipitates, irregular nanofibers or gels that are unsuitable for intravenous injection. Herein, a arginine‐glycine‐aspartic acid‐lysine (RGDK) peptide and cytotoxin 7‐ethyl‐10‐hydroxycamptothecin (SN38) are used to synthesize the tumor‐homing prodrugs (SN38‐Peps) and explore their structure–micelle formation relationships. A small library of SN38‐Peps is obtained using different structures of peptides, linkers, and drug conjugation sites, and the factors affecting the assembly of SN38‐Peps as well as the stability of formed micelles are investigated. An optimized SN38‐Pep, (MOM)SN38(20)‐CRGDK, is finally obtained which forms stable micelles with a hydrodynamic diameter around 110 nm and a fixed drug loading content as high as 35%. The micelles show a prolonged blood circulation, significantly enhanced tumor accumulation, and therefore improved anticancer activity as compared to the non‐targeting prodrug and a clinically used anticancer drug. 相似文献
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