常温常压下等离子体催化脱除空气中苯的研究

室内空气污染的问题日益突出,其中苯的危害尤为严重,不仅直接危害人类的神经及免疫系统,而且极易产生二次污染物,因此,脱除空气中的苯具有重大意义。本实验考对3种不同催化剂(MnO2、CeO2、CeO2载Ag)与等离子体结合脱除苯的催化活性选择,并且考察了放电电压、初始浓度、体系不同含水量等因素对对苯脱出率的影响,实验结果表明,CeO2以及Ag/CeO2对苯的分解效果明显。以CeO2作为催化剂在电压为18kV、苯的浓度为102×10-6时,苯的脱除率达到98.7%。等离子体与催化结合脱除苯的脱除率要大于单纯催化和单纯等离子脱除苯的脱除率的总和,证明了等离子体与催化剂之间产生了协同效应。     

丹皮酚合成工艺的改进

优化丹皮酚的合成方法,以间苯二酚为原料,通过酰基化,聚乙二醇4000为相转移催化剂与碳酸二甲酯甲基化得到的丹皮酚,收率由文献的68.3%提高到85.3%。该合成工艺反应条件温和操作简单、原料廉价易得,且用无毒的碳酸二甲酯代替剧毒的硫酸二甲酯,适合工业化生产。     

纳米二氧化硅催化剂催化Michael加成反应

脱水活化后的纳米二氧化硅颗粒能有效催化Michael加成反应,研究了不同温度及六甲基二硅氮烷(HMDS)处理改变二氧化硅表面性质后催化剂的催化性能改变。结果表明,随着热处理温度的升高,二氧化硅催化活性降低;HMDS能够覆盖其表面的单独硅羟基,从而降低二氧化硅催化活性。研究表明,二氧化硅表面的硅羟基是催化活性中心,催化活性与硅羟基浓度相关。不同溶剂对反应活性影响明显,DMF为反应的最佳溶剂,反应收率最高可达71%。     

催化剂对4-乙酰氧基苯甲酸的合成影响研究

以对羟基苯甲酸(PHB)和乙酸酐(Ac2O)为原料,醋酸(HAc)为溶剂,考察浓硫酸和杂环化合物催化合成4-乙酰氧基苯甲酸(PABA),反应物配比为羟基苯甲酸∶乙酸酐∶醋酸=1∶1.05∶0.5,确定最佳催化剂加入量、反应时间和反应温度。结果表明,浓硫酸为催化剂时,最佳反应时间2 h,反应温度100℃,催化剂加入量为PHB质量的4%,产率67%;杂环化合物P为催化剂时,最佳反应温度80℃,反应时间2 h,催化剂加入量为PHB质量的0.3%,产率99.8%。杂环化合物比浓硫酸对PABA合成有更好的催化活性,反应条件温和,具有较好的工业化应用前景。     

有序介孔分子筛SBA-15/MCM-41在电催化方面的应用

介绍了有序介孔材料的分类与发展,针对目前电催化领域存在的问题,综述了介孔分子筛SBA-15/MCM-41材料在电催化方面的应用。     

相转移催化合成邻乙氧基苯酚技术研究

研究了以聚乙二醇(PEG-400)作为相转移催化剂,由邻苯二酚(C6H6O2)与溴乙烷(C2H5Br)为主要原料合成邻乙氧基苯酚(C8H10O2)工艺。以邻乙氧基苯酚的收率为考察指标,考察了反应温度、反应时间、原料物质的量比和催化剂用量(以邻苯二酚的质量为计算依据)等对反应收率的影响,通过正交实验以及单因素实验,建立PEG相转移催化条件下合成邻乙氧基苯酚的适宜工艺条件即:n(C6H6O2)∶n(NaOH)∶n(C2H5Br)=1∶1.2∶1.2,反应温度为68℃,反应时间为6 h,催化剂用量为2%;该反应条件下,产品邻乙氧基苯酚收率65%。以PEG-400为相转移催化剂合成邻乙氧基苯酚的方法工艺成本低、污染小、操作简单易行,适应于工业化生产。     

二脱水山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯纯品的合成

山梨醇经催化脱水,高真空减压蒸馏得到二脱水山梨醇,与环氧乙烷反应得到二脱水山梨醇聚氧乙烯醚,最后与高纯度油酸缩合得到高纯度组分二脱水山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯,是聚山梨酯80的重要组成成分。     

介孔丝光沸石组装钯物种催化有机反应的研究

随着绿色化学的不断发展,绿色有机合成成为现在及以后有机合成发展的重要方向。本文利用丝光沸石负载金属钯这种非均相催化剂替代传统的均相催化剂对Fujiwara-Moritani反应进行了探索并取得了非常好的效果。     

Design and Synthesis of 2‐Methyl‐7‐aminobenzoxazole as Auxiliary in the Palladium(II)‐Catalyzed Arylation of a beta‐Positioned C(sp3)?H Bond

A palladium(II)‐catalyzed direct arylation of methylene C(sp³) H bonds by 2‐methyl‐7‐aminobenzoxazole as an effective auxiliary is reported. This process exhibited high beta‐site selectivity, broad substrate scope, and compatibility with different functional groups with moderate to high yields up to 89%.

     

Sequential Functionalization of the O?H and C(sp2)?O Bonds of Tropolones by Alkynes and N‐Sulfonyl Azides

Sequential copper‐catalyzed [3+2] cycloaddition, rhodium‐catalyzed O H insertion, intramolecular 1,8‐addition, and rearrangement starting from 1‐alkynes, N‐sulfonyl azides, and tropolones is demonstrated for the synthesis of the 2‐functionalized aminotropones in one pot. These results indicate that sequential functionalization of O H and C(sp²) O bonds smoothly occurs in the C(sp²) O H bonds of tropolone