草甘膦生产中母液浓缩系统的工艺改造

本文介绍了草甘膦母液浓缩系统的工艺改造。用自然循环蒸发器取代原设计的强制循环蒸发器；用自排不凝性气体大气冷凝器取代真空泵以维持系统的真空度。经过改造，全系统具有流程简单合理、蒸发速率快，操作简便及节能显著等优点。     

二效升膜蒸发器在草甘膦母液浓缩系统的应用

介绍了二效升膜蒸发器在草甘膦母液浓缩系统中的应用,可将草甘膦的质量分数4％和母液蒸发浓缩制成质量分数10％的草甘膦水剂出售。通过增设料液预热器、适当提高生蒸汽压力和提高稳定真空度,强化了升膜蒸发器生产能力。说明了操作中应注意的事项,升膜蒸发器的操作要点。     

用烘箱加热的钼酸铵光度法测定草甘膦废水中的总磷

采用烘箱加热的钼酸铵分光光度法测定草甘膦废水处理工艺中的总磷。研究了消解时间、消解温度、氧化剂用量和显色时间对测定结果的影响。实验表明:加入6 mL过硫酸钾,在120°C下消解2 h,显色15 min后测定的结果稳定、准确。     

百草枯与草甘膦对蕨类植物的控制作用

蕨类是一种具有特殊生理机能的植物，作为杂草很难治理。选用蕨类植物满江红作为指示植物，以测定灭生性除草剂百草枯和草甘膦对蕨类植物的控制效果。结果表明该植物对草甘膦和百草枯反应灵敏，其中草甘膦对其作用的最佳观察时间为3～7d，百草枯对其作用的最佳观察时间为1～2d。以红盖鳞毛蕨和绒紫萁为指示植物进行田间试验，结果表明百草枯和草甘膦对这些蕨类植物都可以起到很好的防除作用，但反应时间和表现症状有差异。     

IDA路线草甘膦的清洁生产方法和绿色化学合成技术

以二乙醇胺为起始原料,在Cu/Zr催化剂存在下,与氢氧化钠脱氢(氧化)反应生成的亚氨基二乙酸(IDA)二钠盐收率达95%;采用固体IDA法生产双甘膦,反应收率高达97%;双甘膦氧化采用空气(含氧气体)氧化法制备草甘膦,反应收率达95%,草甘膦原药含量达97%以上。并通过采用膜分离技术提浓草甘膦母液、回收脱氢反应废气中的氢气制备双氧水、改进双甘膦制备过程废水和废渣的回收利用,使IDA路线草甘膦生产工艺基本实现了安全、节能、环保和资源充分利用的清洁生产和循环经济,并提高了产品质量,降低了生产成本。     

烷基酯法草甘膦尾气的连续回收工艺

介绍了烷基酯法草甘膦尾气的连续化回收工艺。采用硫酸分段循环和降温相结合的方法，尾气氯甲烷的回收率达90％以上．含水量小于50mg／kg。     

草甘膦对苣荬菜的防除技术

采用盆栽试验方法，运用三因素五水平二次正交旋转组合设计，研究了不同条件下草甘膦对苣荬菜地下部芽根的防除效果，建立了以芽根死亡长度为函数的数学模型。模型解析结果表明，草甘膦对芽根的防除长度受芽根本身长度影响最大，其次为草甘膦用药量和苣荚菜叶龄大小。当苣荚菜8叶龄，草甘膦用t2827ga．i．／hm^2时，草甘膦对苣荬菜的防除效果最好，对芽根的最大防除长度为36．40cm。     

农药草甘膦生产废水处理的研究

运用微电解絮凝床预处理和UASB-SBR组合处理草甘膦废水。试验结果表明;当进水ρ(CODCr)为26000～30000mg/L,ρ(Cl-)为33000～35000mg/L时,处理后出水ρ(CODCr)小于130mg/L,CODCr平均去除率可达99%以上。     

免试剂离子色谱测定草甘膦含量

对用免试剂离子色谱法测定草甘膦含量进行了研究。用AS-11离子色谱柱(含AG-11保护柱)和电导检测器,采用外标法对制剂中草甘膦进行定性定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%～1.74%,添加回收率为98.3%～101.5%。     

Development of a polymerase chain reaction assay for detection of three canola transgenes

Many countries are developing or implementing regulatory requirements to monitor for the presence of genetically modified (GM) materials in seeds, grain, and derived food products using DNA and protein-based methods. There is no published report on the detection of different GM transgenes in canola, and this study is aimed at developing qualitative PCR methods for the three major GM transgenes commercially available in canola. Primer sequences were generated from Gen-Bank and previously published information to develop a polymerase chain reaction (PCR) detection method for Roundup Ready (glyphosate tolerance, GT73 event), Liberty Link (glufosinate ammonium tolerance, HCN92 event), and BX (Bromoxynil tolerance, OXY235 event) canola varieties. On using PCR, two primer pairs for each of the GT73 and HCN92 and one primer pair for OXY235 amplified specific amplicons for the three GM transgenes. All three GM transgenes were detected simultaneously by multiplexing the five primer pairs in a single PCR reaction. Multiplexing of the five primer pairs for DNA prepared at 1% (one GM seed in 99 non-GM seeds) and 0.5% (one GM seed in 199 non-GM seeds) levels generated the expected DNA fragments for GT73, HCN92, and OXY235. This information will lay the groundwork for the development of a quantitative PCR assay for canola transgenic events.