无机粉体对HDPE树脂的共复合研究

以碳酸钙、滑石粉和硅灰石等三种典型的具有不同形状特征的无机粉体和HDPE树脂为对象体系进行了共复合研究.结果表明,共复合的方法可以达到如下的技术效果,即可以借助活性粉体的补强作用,使非活性粉体因在体系中产生弱界面使材料的韧性极度下降的倾向得到有效的改观;可以发挥两种具有不同形状的无机粉体的优势,使复合体系不仅具有较高的拉伸强度,也具有较好的冲击韧性;可以对滑石粉等层状粉体的分散效果起到较好的促进作用,有利于使之对体系的拉伸强度提高有所贡献.     

利用电场矢量叠加法对准相位匹配原理再探讨

从准相位匹配的基本原理出发,提出了一种研究周期极化介质中二阶非线性的三波互作用现象的分析方法--矢量叠加法.这种方法利用了相互作用的电场矢量叠加的特征曲线,清晰地描绘出晶体内部产生的倍频光的电场变化规律.该方法描述物理现象清晰,结果简洁直观,不仅与经典的傅里叶变换方法结果相一致,而且也可以用于分析周期极化结构中各种误差对倍频效率的影响.它还为准相位匹配技术新的实现方法奠定了理论基础.     

电力机车产生谐波的原因分析

本文首先阐述了电机机车谐波的产生原因,进一步阐述了我国在谐波抑制方面采用的谐波抑制策略,提出了降低电力机车负序电流策略的谐波抑制方法,最后对未来电力机车谐波抑制的研究重点进行了展望。     

精密光学调整架的自动控制

本文报道一种应用单片机控制步进电机,并通过软轴驱动精密光学调整架的系统,应用该系统对激光器谐振腔的反射镜进行了自动控制。     

高流动性PC/ABS合金形成过程中的相形态演变与性能研究

采用低分子量聚碳酸酯,通过熔融共混的方法制备了高流动性PC/ABS合金,并研究了其体系形成过程中的相形态演变与性能变化的关系.研究结果表明尽管低分子量PC和ABS的二元共混体系中不发生明显的相分离倾向,但ABS的添加或其添加量的变化,均不足以使低分子量PC的性能得到改善和提高;以极性单体改性橡胶弹性体作为相容剂使用时,根据其与PC基体或与ABS之间相容性的差异,可形成橡胶弹性体和ABS各自独立地分散于PC基体中的相形态结构,或形成橡胶弹性体分别嵌入ABS与PC界面上的相形态结构;不同的相态结构,对改变体系共混组成条件所引起的性能变化,特别是冲击性能变化的倾向,有着极其显著的影响.     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良 Ⅲ.聚丙烯表面含氧官能团相对生成量和涂膜剥离强度的关系

研究了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时,丙烯均聚物、乙烯—丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面上含氧官能团相对生成量和涂膜剥离强度之间的关系。结果表明,当各种聚丙烯表面上以FT-IR中1710cm~(-1)和973cm~(-1)峰的吸光度比(log(I_0/I)_(1710)/log(I_0/I)_(973))所表示的COOH基的相对生成量在0.6附近时,可反应性涂料的涂膜剥离强度均出现最大值。这是因为在涂膜剥离过程中存在着接着破坏和凝集破坏两种机理,在最大值及最大值之前的剥离破坏属于接着破坏,此时剥离强度随聚丙烯表面上COOH相对量的增加而增加;而最大值以后的剥离破坏属于凝集破坏,此时剥离强度随COOH相对量的增加而下降。     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良研究

讨论了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时，聚丙烯均聚物、乙烯－丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面的臭氧氧化反应过程。ＡＴＲ－ＩＲ、ＥＳＣＡ及ＳＥＭ的结果表明，３种聚丙烯有相同的反庆过程。即臭氧氧化反应首先使材料表面的聚丙烯部分生成ＰＰ－ＯＨ和ＰＰ－Ｃ＝ＣＨ，然后－Ｃ＝Ｃ－被臭氧氧化分解生成酮、醛在等，最终氧化产物以羧基为主。臭氧氧化主要发生在处于材料 晶态中的丙烯叔Ｈ部分上，但由于臭氧对聚丙烯及     

PP树脂结晶成核中含芳环化合物的协同作用研究

选择2种含芳环化合物和2类不同的PP树脂成核剂,研究了PP树脂结晶成核中含芳环化合物的协同作用。结果表明,所使用的含芳环化合物在本质上属于PP树脂的β成核剂,其本身成核能力很差,但可以通过芳环和不同的成核物质对PP树脂结晶成核产生良好的协同作用;该协同作用将因基体树脂种类的不同而有不同的表现,其差异被认为和含芳环化合物的β成核效率有关,而β成核效率和PP树脂的性质有关;对β晶含量较多的F1002型PP树脂体系,其协同作用主要贡献于材料的冲击强度,而对不含β晶的2401型PP树脂体系,其协同作用主要贡献于材料的弯曲模量。     

复合体系中微观相界面对材料性能的影响 Ⅰ.烷基羧酸盐对HDPE/CaCO_3复合体系的增韧效果

考察了烷基羧酸盐对高密度聚乙烯(HDPE)/CaCO_3复合体系中微观相界面的作用及其对复合体系增韧效果的影响。结果表明,烷基羧酸盐可以通过和CaCO_3的化学作用,被牢固地键接在CaCO_3表面上形成具有较高界面强度的第一相界面,当烷基羧酸盐的分子链长大于等于18个碳原子,并在1.0％～2.0％(质量分数,全文同)合适的添加量范围时,烷基羧酸盐可和基体进行有效的物理缠结形成具有较高界面强度的第二相界面;而只有在HDPE/CaCO_3复合体系中第一相界面、第二相界面均具有较高的界面强度,且在CaCO_3粒子之间的基体层厚度达到临界基体层厚度时,体系才能发生脆韧转变;分子链长为18个碳原子的烷基羧酸盐A3对HDPE/CaCO_3复合体系有着良好的偶联化效果,其体系不仅综合物性好,而且冲击韧性高,在本研究条件下当其处理量为1.5％、CaCO_3添加量为50％时,体系的缺口冲击强度可比基体提高5.2倍。     

具有核壳结构特征的相包容粒子设计及其对POM树脂的增韧研究

采用助偶联剂添加法通过加强TPU与CaCO3之间的界面强度；或采用增粘剂添加法通过提高TPU的粘度，实现了对POM复合体系中具有核壳结构的相包容粒子的设计，即先将TPU和CaCO3制成母料，然后将母料添加到POM树脂中，可使其在剪切力作用下分散成以CaCO3为核，以TPU为壳的相包容粒子，并证明了这种具有核壳结构特征的相包容粒子对POM树脂有着良好的增韧效果，且体系的脆－韧转变规律符合渝渗模型。