二级公路拓宽升级改造设计总结

结合临沂市二级公路路网改建工程的设计、施工经验和运营调查情况,主要介绍了在旧路拓宽升级改造设计中,平面线形改善、新老路基纵向接缝处理、老路路面处理、桥涵加宽加固设计等应注意的一些问题,积累了公路拓宽改造设计经验。     

浅析特种水泥产业现状和评价体系

无论在世界何处,水泥都是一种用量很大、使用非常广泛的建筑工程材料.尽管建筑业发展迅速,但还没有出现一种能够取代水泥的建筑材料.我国自2002年以来水泥产量一直稳居世界第1,并且也是是世界上的水泥消费大国.改革开放以来,中国经济持续快速稳定增长,不但提高了人民生活水平和国家实力,也刺激了水泥工业的快速发展.党的十八大以来,水泥工业深入贯彻落实中央新部署新要求,把新的发展理念放在更加突出的位置,坚持以提高产品质量和经济效益为中心,加快产业转型升级和优化;确保产业健康发展的基础上持续保持增长,改革供给侧结构,培育提高新动能;转变发展方式,实施创新驱动战略,激发整个行业的技术创新活力,加强各方合作,推动绿色发展.     

导流墙对弯道横断面水面差影响实验

为研究导流墙对溢洪道泄槽弯道段水流改善的效果,进行了不同水力条件下溢洪道泄槽弯道设置导流墙水工模型实验。结果表明:设置导流墙后,弯道横断面凹凸岸水面差比无导流墙条件下有明显的下降,但水面差仍然存在;弯道横断面凹凸岸水面差的变化规律与无导流墙时相同,即随流量的增大而增大、随底坡的增大而增大、随弯道轴线半径的增大而减小;导流墙的设置,使弯道横断面凹凸岸最大水面差发生的位置产生变化,有导流墙情况下,大多发生在弯道中间上下游相邻断面,无导流墙情况下,大多发生在弯道中间之前的上游断面。     

跌坎消力池体型优化数值模拟

以某高水头大单宽流量的水电站为例,对不同体型参数的跌坎型消力池进行了一系列的数值模拟计算。在原体型设计的基础上,顺次改变出口反坡坡度、池长、进口跌坎坡度及高度,通过数值计算得出了各影响因素的变化对消力池内水力特性的影响,以此来确定最优消力池体型。由数值计算结果可得:消力池出口反坡不宜垂直;缩短消力池池长,冲击区时均压强略微减小,临底流速开始变化不大,当消力池池长缩短到一定程度时,临底流速明显增大;减小跌坎坡度,冲击区正向临底流速减小,但反向临底流速增大;降低消力池前半段高程,可使进口临底流速降低,但反坡段临底流速会有明显增大,建议不进行挖深工作;提高底板高程,时均压强减小,临底流速变化不大,考虑到挖方量,建议不降低底板高程。此研究成果可为类似工程设计提供参考和依据。     

透水斜槛参数对溢洪道弯道水流改善效果的影响

为研究溢洪道泄槽弯道布置不同透水斜槛的水流改善效果,进行室内水工模型试验,对不同透水斜槛方案的弯道水流改善效果进行分析比较。结果表明:弯道布置透水斜槛能够改善水流条件,提高弯道水面均匀度,减小横断面水面差;当透水斜槛较高、条数较多而流量又较小时,将出现弯道凸岸水面高于凹岸的现象;利用回归分析方法,建立了考虑透水槛高、斜槛条数及透水率等参数的弯道水面改善效果预测模型,可供工程设计参考。     

基于状态空间描述的频率相关等值阻抗和导纳形式转换方法研究

针对频率相关等值的阻抗和导纳两种表示形式,基于状态空间描述提出了一种阻抗和导纳形式相互转换的方法。首先可以将阻抗或导纳的状态空间形式拆分为包含微分项和不包含微分项的两部分,然后分别将两部分变换为导纳或阻抗的状态空间形式。通过算例验证了变换方法的正确性,从而为频率相关等值给出了一种阻抗和导纳状态空间形式之间相互转换的方法。     

镀银保持架变色分析

为提高轴承的自润滑能力,延长轴承使用寿命,车制保持架采用镀银方法进行表面化学处理。镀银质量的好坏直接影响到轴承质量。     

水泥水化热测试方法研究进展与趋势

水泥水化硬化过程中会释放出大量热量,由此产生的热应力是导致混凝土结构中产生裂缝的原因之一。目前,水泥水化热的测试方法主要分为溶解热法、直接法和等温量热法。本文在总结前人关于水泥水化热测试方法研究的基础上,介绍了国内外对水泥水化热测试的最新研究进展。     

高效降解复合菌系的廉价降解培养基筛选

考察了麸皮、鱼粉、玉米粉、棉籽粉、花生粉、豆粕及尿素对偶氮染料降解复合菌系的生长、产酶及底物降解等方面的影响,从而筛选出最适宜的廉价氮源。研究表明,采用麸皮和鱼粉作为廉价氮源并控制其含氮量的质量比为4∶2时,复合菌系对偶氮染料的降解效果最佳。同时还发现,最佳的廉价培养基(BFS)组合为:麸皮18.76g/L、葡萄糖5.00 g/L、鱼粉3.08 g/L、KH_2PO_4 1.80 g/L、NaH_2PO_4 3.50 g/L、FeCl_3 0.01 g/L、MnSO_4 0.02 g/L、MgSO_4 0.20 g/L、pH 7.2。筛选出的廉价培养基(BFS)成本仅为原蛋白胨染料降解培养基(PDS)成本的8.77%。     

全氮五唑化合物研究进展

早期的五唑化学研究主要集中在芳基五唑的取代基效应和化合物稳定性等方面,但均未能成功制备出在室温下稳定存在的cyclo?N_5~-化合物。2017年,我国科学家首次在低温条件下经过氧化切断的方法制备出稳定的cyclo?N_5~-,通过阳离子交换等方法得到不同结构的五唑含能离子盐,引起了含能材料领域的广泛关注。目前,全氮五唑材料的研究取得了一系列突破性进展,已成功制备出室温稳定的全氮五唑离子盐(cyclo?N5-),五唑类离子盐分解温度大多在100℃以上,且五唑阴离子能与富氮阳离子成盐,为开发新型五唑含能材料提供了新思路。本文梳理了五唑阴离子cyclo?N_5~-的理论研究、合成探索、结构表征、以及对五唑化合物未来发展的展望,从而为从事全氮材料合成研究工作者提供参考。