水中固体颗粒对结垢与阻垢的影响及机理

结垢对油田油气集输系统危害严重,使用阻垢剂是抑制油田结垢最有效的方法之一。传统的阻垢剂评价方法未考虑油田水中存在的悬浮不溶性固体粒子（黏土、粉砂等）因素是否影响评定结果。以CaCO₃结晶过程为研究对象,采用电导率法研究过饱和溶液中悬浮性固体粒子（碳酸钙粉末、二氧化硅粉末、钙基黏土）对碳酸钙沉积过程的影响以及阻垢剂效果的影响。结果表明：在实验温度为 70 ℃、转速为 300 r/min 的条件下,阻垢剂在含有悬浮不溶性固体粒子的过饱和溶液中的阻垢效果降低,主要是因为过饱和溶液中的悬浮固体颗粒会加速碳酸钙晶体生长速率,加快 CaCO₃晶体的生成,从而影响阻垢效果。本研究证实了常规结垢与阻垢评价方法存在与现场水质不符,容易导致评价结果与现场试验误差较大的情况,需要针对现场水质进行有针对性地评价。     

改性氧化钙催化三组分反应制备生物柴油

建立了CaO催化的菜籽油 碳酸二甲酯 甲醇三组分双酯交换法同步制备生物柴油和碳酸甘油酯新体系。对该体系的反应条件进行了优化,结合对反应体系中化合物极性的分析,采用硅烷化试剂对商业CaO进行表面改性,考察了改性CaO催化新体系制备生物柴油的性能。结果表明,在催化剂用量为油质量的15%、油/酯/醇摩尔比1/1/8、反应温度65℃、反应时间8 h的条件下,生物柴油产率可达948%;与CaO催化该反应制备生物柴油产率372%相比,以01%三氯十八烷基硅烷改性的CaO催化该反应的速度显著提高,达到相同产率的反应时间缩短了3 h,且反应体系耐水性显著提高,在2%(质量分数)含水体系中,生物柴油产率仍能保持82%以上,所制备的生物柴油各项主要物理化学性能指标均达到欧洲生物柴油标准。改性CaO的FT IR表征结果表明,改性剂以化学方式结合在CaO表面。     

磷对原位晶化催化剂抗镍性能的影响（英文）

考察磷元素对原位晶化催化剂抗镍性能的影响,借助等温N2吸附-脱附、IR、XRD、MAT等分析表征磷改性后的催化剂样品。在固定流化床装置上评价催化剂反应性能。结果表明,采用浸渍法将磷负载于催化剂上,并对催化剂进行一定量的镍污染后,随着磷的质量分数的增加,催化剂的微反活性降低,重油转化率下降,C5汽油收率降低,未表现出良好的抗镍性能。     

改性MCM-41催化高酸值油脂制备生物柴油

以浓硫酸为改性剂,采用化学键合的方法对MCM-41分子筛进行磺化改性,考察了酯交换体系中的改性剂用量、醇油摩尔比、催化剂用量和反应时间等因素对生物柴油产率的影响。结果表明:表面改性能够显著提高分子筛对高酸值油脂酯交换的反应性能,采用0.1 mol/L浓硫酸改性后的MCM-41分子筛,在催化剂用量0.5%、醇油摩尔比为15、反应温度为65℃及反应时间4 h条件下催化制备生物柴油,产率从未改性前的13.32%提高到86.29%。     

基于AMESim的压路机液压系统仿真研究

运用仿真软件AMESim对18 t双钢轮压路机的液压系统进行系统建模。利用样本及计算结果设置系统参数。仿真分析了阻尼孔大小对调幅过程的影响和活塞位置对振动系统起动过程的影响。     

中国的固体废物处理与资源化利用

介绍了固体废物的来源和对环境的危害,阐述了固体废物的处理现状,主要有填埋、焚烧、堆肥、回收利用和循环再生等五种方式,分析了这五种方式的优缺点、发展趋势和对环境的影响;探讨了中国固体废物的资源化利用。     

聚氯乙烯厂混合冷冻脱水装置的改进

综合分析了我公司聚氯乙烯厂电石法生产 ＰＶＣ原有混合冷冻脱水装置存在的不足，详细阐述了在易地改扩建时对混合冷冻脱水工艺进行的技术改进，取得了较好的经济效益和环保效益。     

甲醇汽油稳定性及清净性研究进展

综述了甲醇汽油稳定性影响因素外界温度、甲醇含量、含水量及汽油组分对甲醇汽油体系稳定性的影响和国内甲醇汽油相稳定剂研究现状,介绍了汽油机沉积物种类及其生成的影响因素和甲醇汽油对市售清净剂作用效能的影响.建议对甲醇汽油相稳定剂进行系统性的实验室理论研究,考察甲醇与不同类型汽油调和的可行性,同时筛选或研制出专用于甲醇汽油的清...     

计算机应用技术专业中高职对接培养过程中面临的问题及对策研究

中高职对接培养是新形势下发展职业教育事业的需要,也是国家加快转变经济发展方式和改善民生的迫切要求。在计算机应用技术专业对接培养试点实践中遇到课程标准厘定不清、专业技能参差不齐及文化基础薄弱不均等问题,并采取课程标准统一制订、教学内容统筹规划、生源质量分类培养以及合作开发项目化教材等对策加以解决。     

流动注射固相反应器光度法测定盐酸氯丙嗪

氯丙嗪可以被三价铁氧化成最大吸收波长为524nm的有色物质。基于这一现象,将磷酸铁固相反应器引入流路,建立了流动注射在线氧化光度法快速测定盐酸氯丙嗪含量的新方法。该法盐酸氯丙嗪浓度在5×10-6～1×10-4g/mL范围内有良好的线形关系(r=0.998),检测限为1.8×10-6g/mL,采样速率为36样/小时。将该法应用于片剂和针剂药物样品中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果满意。