1-(2-氯乙基)-2-咪唑烷酮的合成研究

以尿素和N-(羟乙基)乙二胺作为起始原料,通过缩合、氯代反应,制得标题化合物,总收率可达88.7%.本合成方法成本低、操作简便.适宜于工业化生产.     

双氧水引发下淀粉／丙烯腈接枝聚合物的制备与分析

以淀粉为原料,在双氧水的引发下,与丙烯腈进行接枝反应制备淀粉接枝聚合物。考察了温度、时间、引发剂浓度、接枝剂浓度等单因素对接枝率的影响。对影响接枝反应的各种因素,如反应物的用量、反应时间、引发剂浓度等进行了深入细致的分析探讨,由正交试验确定出双氧水为引发剂,进行淀粉接枝反应的最佳工艺条件为：反应温度85℃,反应时间3h,料液比1：100,引发剂浓度17．143mmoL／L,丙烯腈浓度0．114mmol／L。     

AMPS在油井水泥外加剂中的应用

随着我国油气资源勘探开发深度和难度的不断加大,对固井施工中油井水泥外加剂的要求也越来越苛刻,外加剂的抗高温、抗盐性能有待进一步提高。目前国内油井水泥生产厂商众多,水泥质量参差不齐,对外加剂也是一种考验。本文介绍了国内AMPS共聚物类的降失水剂、缓凝剂、分散剂等几种重要的油井水泥外加剂的发展现状及趋势。     

超声波协同丙酸预处理小麦秸秆的条件优化研究

研究了超声波协同丙酸预处理小麦秸秆的条件优化.实验结果表明,该方法的最佳工艺条件为;料液比l∶12,丙酸浓度900 g·L-1,催化剂浓度3g·L-1,处理时间150 min,超声波功率300 W,超声时间15 min.在此条件下,小麦秸秆的纤维素保留率为91.4%,半纤维素和木质素的脱除率分别为98.6%和75.9%...     

椭球形生物质吸附剂流体力学性能

在3种不同塔径的吸附塔内依次装入不同粒径吸附剂的条件下,通过对吸附剂床层的流体力学性能测定,重点分析了空气通过该吸附剂床层时,床层压降与测量高度、空气平均流速、吸附剂粒径、塔径等因素之间的关系;结果表明:床层压降与测量高度成线性关系,与空气平均流速呈二项式关系;进行单因素分析发现,床层压降随吸附剂粒径的增大逐渐减小,塔径对床层阻力的影响很小;最后通过对实验数据拟合回归得出了床层摩擦系数λ与床层空隙雷诺数Rep之间的函数关系。这种新型吸附剂克服了以往使用的生物质吸附剂所存在的结构、生产问题,进一步降低无水乙醇的生产成本,提高无水乙醇的经济适用性。     

PP-ST-DVB纤维氯甲基化与胺化反应研究

通过三甲基氯硅烷(TMCS)在聚丙烯接枝苯乙烯-二乙烯苯(PP-ST-DVB)纤维上的氯甲基化及胺化反应制得一种强碱离子交换纤维新材料,通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)与元素分析等手段对各步产物结构与功能基含量进行了分析和表征,并重点考察了各种因素对氯甲基化反应的影响。结果表明:氯甲基化PP-ST-DVB纤维中的氯质量分数达12.62%,经胺化所得强碱性离子交换纤维的交换容量可达2.7mmol/g。这种强碱性离子交换纤维的绿色合成工艺具有反应温和及环境友好的优点。     

离子液体催化邻甲酚与叔丁醇烷基化反应

 以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO₃H-功能化的离子液体（ILs）。采用 NMR、TG DTG 对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚（o-Cresol）和叔丁醇（TBA）烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反应的影响,以及离子液体的重复使用性,比较了离子液体与常规酸催化剂在邻甲酚叔丁醇烷基化反应中的催化性能。结果表明,以N-（4-磺酸基）丁基三乙胺硫酸氢盐离子液体（IL2）为催化剂,在优化条件（θ=80℃,t=6 h,n(o-Cresol)∶n(TBA)∶n(IL2)=1∶1∶0.2）下,邻甲酚的转化率、6-叔丁基邻甲酚（6-TBC）的选择性可分别达到80.9%和44.1%,优于液体酸和固体酸的催化效果。     

超滤操作条件对酸性红染料提纯过程的影响

采用超滤膜技术对染料酸性红的提纯过程进行研究.分别考察操作压力、料液流量及料液浓度对超滤膜分离行为的影响.实验过程选用截留相对分子质量分别为5000和10000的两种超滤膜,结果表明,在0.15～0.4 MPa的操作压力范围内,随着操作压力的增加,两种超滤膜的透过液通量增大,对杂质截留率增大,而对染料的截留能力略有下降...     

TBHQ、V_C、邻苯二胺复配抗氧化剂对地沟油制生物柴油抗氧化性能及抗氧化机理研究

利用TBHQ(特丁基对苯二酚)、VC(维生素C)及邻苯二胺复配,对地沟油制生物柴油的抗氧化性能进行了研究。结果表明,TBHQ、VC和邻苯二胺的复配对地沟油制生物柴油的抗氧化时间的延长具有明显的促进作用。TBHQ、VC和邻苯二胺三种抗氧化剂之间存在着很强的协同抗氧化效应。同时,在试验的基础上,还探讨了三种抗氧化剂协同抗氧化的作用机理。     

十二烷基甲基二甲氧基硅烷偶联剂的合成

以甲基二氯硅烷和1-十二烯为原料,在自制铂催化剂作用下合成中间体十二烷基甲基二氯硅烷,再经无溶剂气-液相反应法醇解得到十二烷基甲基二甲氧基硅烷,对目的产物进行了1HNMR、IR表征。经单因素实验分别确定了硅氢加成和醇解反应的最佳条件:在1-十二烯进料速度5 mL/min、n(甲基二氯硅烷)∶n(1-十二烯)=1.1∶1、m(铂催化剂)∶m(甲基二氯硅烷)=1.5×10-4∶1、反应温度110℃条件下反应20 min,十二烷基甲基二氯硅烷的收率可达92.5%,β-加成产物的选择性为100%;在中间体进料速度1 mL/min、甲醇蒸气流量1 500 mL/min、反应温度85℃条件下,目的产物十二烷基甲基二甲氧基硅烷经分离提纯后的质量分数为97%,收率可达90.5%。