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71.
边坡的变形破坏一直是制约工程建设的主要地质因素之一,研究边坡的稳定性和工程治理对工程建设具有重要意义。通过对营坪路土质边坡进行现场勘察以及室内试验了解其工程地质特征,分析了边坡的破坏类型以及其稳定性影响因素,并运用定性和定量的方法评价了该边坡的稳定性。根据边坡特征、场地地质和环境条件及稳定性分析结果,提出了重力式挡墙支护的措施,明确了支护设计参数,并对边坡治理设计以及施工过程的注意事项进行阐述。  相似文献   
72.
Bulletin of Engineering Geology and the Environment - The evolution of permeability of tight sandstone was investigated under different stress states. A series of hydrostatic compression, triaxial...  相似文献   
73.
目的提高焊接接头的表面质量。方法采用超声冲击方法对16Mn R十字接头焊趾处进行冲击处理,对原始焊态及不同冲击工艺参数下的焊趾表面质量进行了对比测试及比较分析。结果冲击后,焊接接头焊趾处过渡半径增大,母材与焊缝过渡趋于平缓。焊趾表面组织得到明显细化,细化层深度及细化程度随冲击工艺参数的变化而变化。冲击后焊趾处由焊态的拉应力状态转变为压应力状态,表面显微硬度大幅提高。在1.5 A/20 min冲击工艺下,焊趾处的残余压应力最大(为269.8 MPa),表面显微硬度最高(为340.5HV)。同时,经超声冲击后,表面粗糙度有增大的趋势,而且不当的冲击会使接头表层出现不同类型的缺陷,从而影响焊接接头整体的表面质量。结论接头表面质量不仅取决于冲击时间、冲击电流,还取决于单道冲击过程中冲击点与冲击点之间及多道往复冲击过程中冲击道与冲击道之间的位置及连接的紧密程度,而且并不是所有表面质量指标都与超声冲击参数正相关或线性相关。  相似文献   
74.
针对带有外部未知扰动的二阶多智能体系统的领导—跟随有限时间一致性问题,本文设计出一种带有时变增益的有限时间干扰观测器,用以实现对每个跟随智能体中未知扰动的快速估计,在此基础上,本文结合超螺旋积分滑模控制方法并利用邻居智能体的位置和速度信息设计一种快速抗扰一致性协议,该协议能够保证存在非线性动态的多智能体系统有限时间一致性控制并能抑制抖振现象.同时,利用李亚普诺夫函数进行了稳定性的证明.最后,通过Matlab数值仿真进一步验证了所提出协议的可行性.  相似文献   
75.
采用内氧化法制备的Cu-Al2O3弥散强化铜合金接触线,并对其组织和性能进行了研究。结果表明:Cu-Al2O3合金接触线抗拉强度达到568 MPa,导电率达到84%IACS,载流量达到764 A,技术性能优于TB/T 2809-2017标准中Cu-Cr-Zr合金接触线的技术要求;其强化机制主要为细晶强化及Al2O3粒子引起的弥散强化和应变强化;由于合金基体内Al2O3粒子不均匀,导致合金内部组织的不均匀,从而引起显微组织的尺寸不均和拉伸断口混合断裂的断裂方式。  相似文献   
76.
在283.15~323.25 K范围内,利用在线浊度法测定了异烟肼在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、乙腈、乙酸甲酯与乙酸丁酯中的溶解度。数据表明,异烟肼在不同溶剂中的溶解度均随着温度升高而增加。在同一温度下,异烟肼的溶解度与溶剂关系符合如下顺序:甲醇 > 丙酮 > 乙醇 > 正丙醇 > 异丙醇 > 乙酸甲酯 > 异丁醇 > 正丁醇 > 乙腈 > 乙酸丁酯。采用改进的Apelblat、Wilson与NRTL方程对溶解度数据进行了拟合,结果与实验数据有较高的吻合。基于溶解度数据,对异烟肼溶解焓、溶解熵与溶解吉布斯能进行了计算,发现异烟肼溶解过程是吸热熵增过程。分析了甲醇、乙醇、正丙醇与丙酮对异烟肼冷却结晶过程所获产品晶习的影响,确定乙醇为合适的结晶溶剂。  相似文献   
77.
通过水热合成法成功地制备了丙三醇改性Ni/Al型水滑石(GMH),并通过批量处理法和静态吸附法考察了在固体投加量、溶液pH、离子强度、腐殖酸、接触时间和温度等因素影响下,溶液中Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)在GMH上的吸附行为。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等表征手段对材料吸附前后进行分析,结合吸附动力学和热力学模型对吸附机理进行探讨。结果表明,溶液pH值对Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)在GMH上的吸附行为影响显著,在pH=7.0左右时吸附率达到最大;准二级动力学模型和Langmuir等温线模型可以很好地描述Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)在GMH上的吸附过程,且此过程是自发的、吸热的过程;实验条件下,GMH对溶液中的Eu(Ⅲ)和U(Ⅵ)的最大理论吸附量分别为511 mg/g和441 mg/g;GMH对溶液中Eu(Ⅲ)的吸附主要是通过静电相互作用、内层表面络合以及离子交换相互作用实现;而对U(Ⅵ)的吸附主要是通过静电相互作用和内层表面络合作用实现的。实验表明,合成材料在含低放废水的有效净化和修复方面具有很大的应用前景。  相似文献   
78.
利用化学气相沉积(CVD)法研制了一种钨基硼掺杂金刚石(W/BDD)薄膜电极,通过扫描电镜和Raman光谱考察了W/BDD薄膜电极的性能,通过电化学方法测定了其在LiCl-KCl熔盐中的电化学窗口和电化学性能。结果表明,研制的W/BDD薄膜电极的BDD薄膜有较好的微观结构;W/BDD薄膜电极在LiCl-KCl熔盐中的电化学窗口约为3.5 V(-2.5~1.0 V,相对于Ag/AgCl参比极电位);电解过程中,氧离子不与W/BDD薄膜电极表面BDD薄膜层的碳反应,直接被氧化为氧原子;长时间电解不会改变电极表面薄膜层的形貌和结构。  相似文献   
79.
Mesoporous GdPO_4:Eu@SiO_2@mSiO_2 core-shell nanorods(NRs) were prepared by a facile two-step method.First,the monodispersed GdPO_4:Eu NRs were obtained on a large scale via a facile precipitation method,then mesoporous silica was wrapped onto their surface through hydrolysis of tetraethylorthosilicate(TEOS).The XRD result indicates that the as-prepared GdPO_4:Eu NRs core has hexagonal phase.The FTIR and the N_2 adsorption/desorption isotherm analysis confirm the successful coating of mesoporous silica.The TEM images show that the obtained GdPO_4:Eu@SiO_2@mSiO_2 NRs exhibit uniform monodisperse core-shell structure with a nanorod core(length of 200 nm;width of 20 nm),and mesoporous silica shell of 15 nm.Under excitation of 274 nm,GdPO_4:Eu@SiO_2@mSiO_2 NRs show strong red luminescence from ~5 D_0→~7 F_J(J=1,2,3 and 4) transitions of Eu~(3+).Furthermore,the GdPO_4:Eu@-SiO_2@mSiO_2 NRs exhibit obvious T_1 enhancement effect due to paramagnetism of Gd~(3+).The drug loading capacity and pH-sensitive releasing behavior of the as-prepared GdPO_4:Eu@SiO_2@mSiO_2 NRs were studied by using doxorubicin(DOX) as model drug.The excellent biocompatibility of GdPO_4:Eu@-SiO_2@mSiO_2 NRs was demonstrated by MTT assay.Taken together,the mesoporous GdPO_4:Eu@-SiO_2@mSiO_2 NRs may be potentially applied in fields of drug delivery and dual-modal imaging.  相似文献   
80.
多水平连续抽样检验方案(CSP-T)是在线过程质量控制工具,但该方案的第一类风险和第二类风险都较高,且不能满足成本约束。提出了CSP-T和过程良率指数(Spk)集成过程控制方案,该集成方案在满足质量约束的同时,以最小成本运行,并将两类风险控制在既定水平。建立了极限检验能力下的最优CSP-T方案,依据数据的计数特征驱动质量控制方案运行。基于Spk估计的精确分布建立了风险控制方案,依据数据的计量特征驱动风险控制方案运行。质量控制方案和风险控制方案是独立互补关系。相比于CSP-T方案,检验工作量没有增加。企业案例验证了集成控制方案的可行性和有效性。  相似文献   
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