基于TMS320DM642的硬件实现IEEE1588时钟同步

采用美国国家半导体公司推出的专用集成有IEEE1588精准时钟协议硬件支持功能的以太网收发芯片DP83640,通过在物理层标记PTP时钟同步报文发送和到达的时刻,与TI公司的内置以太网媒体接入控制器(MAC)功能的TMS320DM642芯片连接实现高精度的时钟同步功能。     

基于XML的复杂装备ATS测试仪器的建模

针对自动测试系统(Automatic Test System,ATS)中信息共享和测试仪器互操作能力差的问题,应用XML(eXlensible Markup Language)语言描述复杂装备ATS的测试仪器,实现测试仪器的跨平台交换与数据共享。采用XML Schema的UML建模方法,对测试仪器进行了建模分析,实现了测试仪器描述层的互操作性,提高了ATS测试仪器建模的开发效率。     

多跳相干探测光谱幅度码标记交换系统传输特性分析

提出了一种基于标记栈技术的两跳相干探测光谱幅度码(SAC)标记交换系统.利用仿真软件,搭建了包含两个转发节点、两个156 Mb/s光谱幅度码标记、与40 Gb/s差分正交相移键控(DQPSK)净荷的光标记交换系统.利用接收光功率与光信噪比(OSNR)分析系统传输性能,并得到结论:经两个节点传输后,标记与净荷产生的功率代价与OSNR代价均未超过3 dB.     

一种中空金/银双金属纳米颗粒的制备及其SERS性能

以银纳米颗粒为牺牲模板,利用Ag和HAu Cl4之间的置换反应,结合柠檬酸钠同步还原的方法制备了一种中空金/银双金属纳米颗粒。通过对颗粒形貌及局域表面等离子体共振(LSPR)的分析,初步研究了此类金/银纳米颗粒的生长机理,并对影响反应的因素进行了探讨。结果表明,通过控制反应条件可以实现对LSPR的精密调控。该类金/银双金属纳米颗粒可用作为SERS基底,苯硫酚在其表面增强因子可达107,并具有良好的信号重现性。该基底用于atto610标记的生物素与亲和素的SERS检测,检测限可达80 pg/m L。     

金源矿业公司充填系统搅拌桶改造实践

针对金源矿业公司充填系统在应用过程中出现的井下充填料浆离析、分层,充填体强度低等问题,认为充填系统搅拌桶设计不尽合理是其主要原因。通过搅拌桶叶轮设计及搅拌总成计算,对充填系统原搅拌桶进行了改造,并取得了较好的应用效果。     

~(137)Csγ射线累积照射SD大鼠后肝脏蛋白质组的分析

采用相对和绝对定量的同位素标签技术(Isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)分析累积受137Csγ射线照射大鼠肝脏组织的蛋白质表达,筛选出差异蛋白质,对差异表达的蛋白质进行GO注释分析及相互作用网络分析,探讨137Csγ射线累积照射对SD大鼠肝脏蛋白质的影响。结果显示,质谱数据经蛋白质数据库搜索,在3组样品中有定量信息的蛋白质有2 220个;0.2 Gy照射组与对照组相比,差异蛋白有149种,52种蛋白上调,97种蛋白下调;2 Gy照射组有243种差异蛋白,123种上调,120种下调;两组共同表达差异的蛋白有122种,其中,52种蛋白表达上调,70种蛋白表达下调;利用GO注释对122个共同差异蛋白质功能进行聚类分析,结果表明:根据分子功能注释,差异蛋白以酶催化、蛋白质结合、核酸结合等功能为主,另外少数蛋白还有翻译调控活性;根据细胞组成注释,多数蛋白参与细胞胞浆、细胞核、细胞膜的组成;根据生物学过程注释,多数蛋白参与代谢调节和生物过程调节。利用PAJEK软件对两个剂量组共同差异表达的蛋白进行相互作用网络分析。结果显示SF3B1、ATP6V1C1是蛋白相互作用网络的重要节点,这两个蛋白直接或间接地与其它差异蛋白存在相互作用。上述研究结果表明,137Csγ射线累积照射可诱导SD大鼠肝脏组织蛋白质组的改变,SF3B1、ATP6V1C1蛋白可能在累积照射的肝脏损伤机制中发挥作用。     

MPLS的关键技术及其应用

MPLS是一种较好的IPOverATM解决方案。简要地描述MPLS(Multi-Protocol Label Switching:多协议标记交换)的基本原理和MPLS的优势,探讨实现MPLS的几个关键技术,并介绍基于MPLS的VPN(Virtual Private Network)应用。     

高粱DNA导入小麦"周麦16"引起后代变异的研究及SSR分析

[目的]将高粱DNA导入"周麦16"选育新的冬小麦变异种质系.[方法]将高粱"抗5"DNA通过花粉管通道导入小麦品种"周麦16",对变异后代系统选择稳定的变异种质系,并对得到的稳定变异株系进行SSR分子标记检测.[结果]将高粱"抗5"DNA导入"周麦16",其后代在株高、叶片蜡质层、芒型、穗型、旗叶、成熟期等几个方面发生大量变异.通过对变异后代系统选择得到稳定的变异种质系Di6-1、D16-4等,对"周麦16"、D16-1、D16-4、高粱"抗5"基因组DNA的引物xgwm6、xgwm148、xgwm295、xgwm328、xgwm257检测出了较丰富的多态性DNA片段,其中xgwm6、xgwm257检出了高粱"抗5"DNA特有而"周麦16"没有的特异带型,进一步说明了D16-1、D16-4是由高粱"抗5"DNA片段嵌入"周麦16"基因组DNA变异而来.[结论]利用外源DNA导入技术可实现小麦远缘、超远缘遗传物质的转移,极大地丰富了小麦遗传的物质基础,为创造新的突破性的种质资源材料开辟了有效途径.     

紫花苜蓿菌核病抗病基因ISSR标记初步研究

[目的]研究紫花苜蓿菌核病抗病基因的ISSR标记技术.[方法]运用ISSR分子标记技术,结合集群分离分析法时5株抗病植株和7株感病植株进行抗菌核病基因连锁的分子标记筛选;用叶片离体接种法对高抗83号×高感4号杂交F<,1>代的94个植株进行抗性验证.[结果]在93个ISSR引物中,有35个引物能够产生清晰稳定的扩增条带,其中6个引物能在抗痛、感病DNA池间产生9个特异性条带.抗性验证试验结果显示:825-1400、831-1480、850-1800、858-1600、866-1900、888-1400可以作为苜蓿菌核病抗性基因的ISSR分子标记.[结论]研究结果为紫花苜蓿菌核痛抗病基因的定位、克隆、转基因等深入研究奠定了基础.     

粤方言与闽、客方言进行体标记的类型异同

广东粤语、闽语、客家方言进行体标记之间有比较密切的接触关系,都有"副词+动词"这一类型,粤方言进行体标记的类型较其他两种方言丰富,它有"动词+体助词"或两种方式兼用的表现方式;客家梅县话的进行体标记兼有"副词+动词"、"动词+体助词"两种类型;潮州话进行体标记最为单一,仅采用"副词+动词"的表现形式.考察三者之间的异同,有助于完善方言语法系统的建立,也为南方方言同类型的专题研究提供一定的参考价值.