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71.
超滤与粉末活性炭组合工艺处理饮用水 总被引:9,自引:0,他引:9
采用超滤与粉末活性炭组合工艺,研究了粉末活性炭的投加对超滤膜运行性能的影响。结果表明:随粉末活性炭投量的增加,膜稳定运行时间延长,膜通量下降率降低。粉末活性炭的投加对膜过滤阻力影响不大。采用粉末活性炭和超滤组合工艺处理饮用水,在CODMn和TOC的质量浓度分别为5.5~9.5和1.8~3.5 mg/L,UV254为0.069~0.093 cm-1,浊度为1.29~1.98 NTU时,其平均去除率分别为68.5%、75%、55%和96%以上,粉末活性炭超滤膜组合工艺可用于制备优质饮用水。 相似文献
72.
以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Cd(Ⅱ)的传输行为;考察了料液pH、膜溶液与解析剂体积比、解析相中HCl浓度以及Cd(Ⅱ)的起始浓度对Cd(Ⅱ)传输的影响.结果表明,以HCl为解析剂,料液pH=5.0、膜溶液与解析液体积比为160:40、解析相中HCl浓度为4.0 mol·L-1时,该分散支撑液膜体系对金属cd(Ⅱ)具有良好的传输作用.在最优条件下,料液相中Cd(Ⅱ)的初始浓度为3.00×104mol·L-1时,传输190min,传榆率可达82.65%. 相似文献
73.
在查阅了大量的国内外文献资料基础上,介绍了近几年超滤新技术及其与预处理联用在饮用水净化中的研究进展.展望了超滤新技术在我国饮用水处理方面的应用前景和发展方向. 相似文献
74.
以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(PC-88A)为流动载体,研究分散支撑液膜体系中金属Pt(Ⅳ)的传输行为;考察分散相中膜溶液与解析液体积比、分散相中HCl浓度以及料液相酸度对Pt(Ⅳ)传输的影响.结果表明,当分散相中膜溶液与解析液体积比为140:60;用HCl作为解析剂,解析液HCl浓度为7.0 mol/L;料液相盐酸浓度为0.5 mol/L时,该分散支撑液膜体系对金属Pt(Ⅳ)具有良好的传输作用.在最佳传输条件下,Pt(Ⅳ)起始浓度为1.0×10-5mol/L时,130 min达到完全传输,而传统支撑液膜传输率只有83.6%. 相似文献
76.
采用SMF-MBR工艺进行低污染物含量生活污水(COD为250mg/L)处理实验。在零剩余污泥排放条件下,SMF组件对污泥含量分区效果良好,实现了O区污泥含量保持膜组件在较适宜低污泥含量(MLSS的质量浓度2.5~3 g/L)条件下,而A区保持较高污泥含量(MLSS的质量浓度高达14.23 g/L)利于污染物的生物降解和污泥的减量化。该工艺对污染物的去除效果良好,对COD、NH3-N、TN的平均去除率分别为93.9%、98.5%和75.3%,出水COD和NH3-N、TN的质量浓度平均分别为15.37 mg/L和0.30、8.21 mg/L,优于GB 18918-2002一级A标准。 相似文献
77.
从印染废水及污水处理厂污泥中分离得到7株聚乙烯醇(PVA)降解菌,经紫外线诱变,获得高活性变异菌株UV2.对UV2进行PVA降解试验,确定了其降解特性参数,并与出发菌株B自的降解性能相比较.研究表明,诱变菌株W2对模拟废水中PVA的降解速率及降解活性均明显高于出发菌株B白,且适应环境的能力更强.在最佳降解条件下,对PVA的降解率达93%以上,比出发菌株提高了30%. 相似文献
78.
分别以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球和9-苯基-2,3,7-三羟基-6-荧光酮(PTF)为模板和敏化剂,将水热法与浸渍法相结合,合成了一种新颖的染料敏化TiO2中空微球(PTF-h-TiO2)。通过SEM、FT-IR、XRD、UV-Vis DRS等技术对样品的结构形貌进行表征。以亚甲基蓝(MB)、氯霉素(CAP)为模型反应,分别考察了水热时间、水热温度、模板添加量和煅烧温度对h-TiO2光催化性能的影响,并评价了h-TiO2和PTFh-TiO2的紫外-可见光催化活性。结果表明,当模板添加量为5%(质量分数),水热时间6 h,水热温度120℃及煅烧温度500℃时,h-TiO2具有优异的紫外-可见光催化活性,由此制得的PTF-h-TiO2微球具有良好的可见光催化活性。在氙灯(150 W,400 nm)照射下,PTF-h-TiO2催化降解10 mg/L MB溶液,50 min,其降解率可达98.1%;降解20 mg/L CAP,120 min,其降解率达86.9%。 相似文献
79.
80.
设计能够有效利用多种能源的新型压电催化剂,有助于解决当前环境修复和能源需求增加的挑战。以Mo O3、KSCN及NaF为起始原料,采用一步无模板水热法成功制备一种具有高表面活性和优异压电特性的Mo S2中空微球,分别探讨了水热温度、水热时间及NaF添加量对制备MoS2中空微球的影响。结果表明:当水热温度为220℃、水热时间为16 h、NaF添加量为12 mmol时,制备的样品是粒径为0.5~1.0μm的1T相Mo S2中空微球。N2吸附?脱附实验表明,Mo S2微球的比表面积为57.67 m2/g,孔径主要分布在2~6 nm之间,平均孔径为4.25 nm。揭示了Mo S2中空微球形成机理,并探讨了其压电催化降解动力学规律。通过压电催化降解模拟污染物评价了Mo S2中空微球的催化性能。在超声振动下,60 s对亚甲基蓝和罗丹明B的降解率分别为89.3%和98.9%。应用于水体抗生素的降解,120 ... 相似文献