冷喷涂固态颗粒沉积中颗粒间结合形成机制研究进展

就目前主流的冷喷涂颗粒结合形成机理进行了系统总结和评述,为冷喷涂沉积体性能的调控和后续研究提供借鉴。分别就经典的颗粒界面绝热剪切失稳结合机理,颗粒界面应力波释放诱导材料射流形成结合机理,以及高速碰撞诱导颗粒表面氧化膜破碎、新鲜金属接触结合机理的基本概念、原理、特点进行了概括总结。通过大量系统文献的调研,指出现有理论目前存在的相悖和不足之处,并简要分析了现有颗粒间结合形成理论对冷喷涂沉积体质量调控方面的指导意义。最后基于现有研究的不足,对冷喷涂颗粒界面结合机制方面的研究进行了展望。     

树脂结合剂金刚石堆积磨料砂轮磨削YG8硬质合金

为探究金刚石堆积磨料在树脂结合剂砂轮中的磨削性能，采用ZLB-60旋转式制粒机制备了金刚石浓度为150%、200%、250%的陶瓷结合剂金刚石堆积磨料，其单颗粒静压强度分别为61 N、65 N、36 N。选用金刚石浓度为200%的金刚石堆积磨料与相同原始粒度的单颗粒金刚石配比制备金刚石浓度为100%的树脂结合剂金刚石砂轮，在自制磨削平台上对YG8硬质合金进行磨削性能测试。磨削结果显示:当金刚石堆积磨料体积分数为30%时，树脂结合剂金刚石砂轮的磨削性能最佳，磨削比为145.11，磨削效率为13.64 g/h，较相同原始粒度单颗粒金刚石砂轮的分别提高了152%和40%。      

不同改性剂对氯氧镁水泥耐水性能的改善及其机理研究

采用磷酸、尿醛树脂、苯丙乳液三种不同改性剂对氯氧镁水泥进行改性,实验采用单掺改性剂的方法,研究并对比了无机改性剂和有机改性剂对氯氧镁水泥的强度以及软化系数的影响,并通过XRD分析了改善机理。结果表明,当磷酸掺量为0.6%时,软化系数可达到1.38;尿醛树脂掺量为25%,软化系数可达到1.11;而掺入苯丙乳液,可以小幅度地提高氯氧镁水泥的软化系数;从整体效果来看,无机改性剂对氯氧镁水泥耐水性能的改性效果优于有机改性剂的。     

基于聚集诱导发光效应的高固低黏丙烯酸荧光树脂的制备及其性能研究

为了研制一种具有荧光功能特性的高固低黏羟基丙烯酸树脂。从聚集诱导发光效应（AIE）出发，将具有 AIE性质的二对丙烯酸四苯乙烯酯荧光分子通过自由基共聚连接于聚合物链段。由于聚合物链段对荧光分子化学键固定以及聚合物链的包裹束缚作用，导致荧光分子运动受限，从而实现涂层在紫外灯下荧光发光。通过荧光光谱的实时跟踪，探索高固低黏羟基丙烯酸树脂的合成以及固化规律。此外，由于聚合物链段对外界刺激具有实时响应性，从而间接影响了所连接的荧光分子的荧光发光行为。因此，文中也探索了涂层在外界温度与化学气体的影响下所发生的荧光变化的规律，以探索其在功能涂层中应用的可行性。     

何首乌中蒽醌类化合物纯化及其抗运动性疲劳研究

为研究大孔树脂纯化何首乌中蒽醌类化合物粗提物的最佳工艺,比较不同型号树脂的静态吸附与洗脱性能,筛选合适的树脂型号后,采用单因素试验探讨树脂的动态吸附与洗脱条件,以确定最佳纯化工艺条件,并进行不同物质的抗运动性疲劳作用研究。实验结果表明,最佳纯化工艺条件为:体积为60mL,6mg·mL~(-1)的粗提物溶液,以2.0mL·min~(-1)流速上样至AB-8型大孔树脂吸附后,使用150mL,80%乙醇溶液,以1.0mL·min~(-1)流速洗脱,纯化前后产物的蒽醌类化合物含量由17.25%提高至36.05%。同时与空白对照相比,纯化后产物可明显延长动物的负重游泳时间(P0.01),并有助于降低其运动后的体内乳酸蓄积(P0.01),从而具有较好抗运动性疲劳功能。     

大孔树脂纯化杜仲多糖工艺及抗运动性疲劳研究

为优化大孔树脂纯化杜仲多糖的工艺条件,以杜仲多糖提取物为原料,采用静态吸附与洗脱试验选择大孔树脂型号后,通过单因素与正交试验确定最佳纯化工艺条件,同时考察不同物质的抗运动性疲劳作用效果。试验结果表明,当采用0.6mg·mL~(-1),pH值为6.0的杜仲多糖提取液,以1.0mL·min~(-1)上样至AB-8型大孔树脂吸附后,通过150mL的65%乙醇溶液,以1.0mL·min~(-1)流速洗脱,产物的多糖含量由10.2%提高至35.8%,同时可显著增强动物的抗运动性疲劳能力,从而可为杜仲多糖的后续保健开发提供参考。     

MCI吸附树脂在天然药物化学中的应用进展

随着材料技术在化工方面的快速发展,MCI吸附树脂这一新型材料与天然药物化学之间的交叉应用日渐深入,其材料的特殊理化性质与特定作用机理有效的解决了部分以往依靠传统材料无法攻克的难题。本文对MCI吸附树脂在天然药物化学分离纯化和药物分析处理方面进行综述,为实际生产应用和科学研究提供参考依据。     

端氨基SiO2/双马来酰亚胺树脂固化反应动力学

采用溶胶凝胶法以硅烷偶联剂KH-792及正硅酸乙酯为原料,制备了一种末端含有氨基的杂化SiO_2(SiO_2-NH_2),将其加入双马来酰亚胺(BMI)树脂中,通过红外光谱,凝胶时间测定及示差扫描量热分析研究了SiO_2-NH_2对BMI树脂固化反应动力学的影响。结果表明,树脂体系的固化工艺为140℃/2 h+180℃/2 h+220℃/4 h+250℃/6 h,SiO_2-NH_2的加入促进了BMI树脂体系的固化,且体系的表观活化能有所降低,可在工程领域良好应用。