环氧树脂乳液的合成及性能研究

采用对氨基苯甲酸与双酚A型环氧树脂E-44进行反应引入亲水性基团,制得了稳定性良好的环氧树脂乳液。利用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、透射电子显微镜(TEM)、激光粒径分析仪等对环氧树脂乳液进行系统地表征和分析。随着对氨基苯甲酸用量的增大,改性环氧树脂的Tg增大,乳液粒径变小,稳定性增强。     

聚乙烯醇缩甲醛吸水泡沫塑料的制备及性能研究

以淀粉为成孔剂制备了聚乙烯醇缩甲醛(PVF)泡沫塑料,研究了聚乙烯醇(PVA)种类及用量、淀粉种类及用量、甲醛与硫酸用量等因素对泡沫塑料性能的影响,并对泡沫塑料的泡孔的形态结构进行了分析。结果表明,不同成分条件下制备的泡沫塑料具有不同的密度、硬度和回弹性。该泡沫塑料是一种具有市场前景的良好的吸水材料。     

核壳型醋丙乳液胶黏剂的制备及其性能研究

乳胶粒子形态控制是聚合物乳液研究的重要领域,几十年中在聚合物材料、涂料、胶黏剂等诸多领域的成功的应用使得核壳结构聚合物复合粒子备受关注。采用种子乳液聚合法,采用复配乳化剂体系合成了以醋酸乙烯酯为核,醋酸乙烯酯和丙烯酸丁酯为壳的乳液,并重点研究了单体滴加速率、SDS与OP-10质量比、引发剂用量对乳液性能的影响,通过透射电镜和红外光谱仪表征了乳胶粒子核壳结构的存在。     

有机硅改性醋丙乳液的制备与表征

采用半连续种子乳液聚合技术,以丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯和有机硅单体合成了有机硅改性醋丙乳液,并研究了有机硅含量、复合乳化剂配比、种子单体含量等对乳液聚合稳定性及乳液性能的影响。制备出的乳液稳定性良好,随着种子乳液单体含量的增加,乳胶粒粒径变小。     

PP/碳纳米管复合材料的结晶动力学研究

采用原子转移自由基(ATRP)活性聚合方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(PBA),并以接枝聚合物MWNT-PBA对聚丙烯(PP)进行改性。红外光谱(FT-IR)及透射电子显微镜(TEM)测试结果表明,采用ATRP法成功地将PBA接枝到MWNT表面上。利用差示扫描量热仪(DSC)对PP/MWNT复合材料的非等温结晶动力学进行了研究。结果表明,PP/MWNT复合材料中由于MWNT的加入明显地提高了复合材料的结晶温度和结晶速率,并降低了结晶活化能。MWNT-PBA和MWNT-COOH(酸化MWNT)加入PP都有异相成核的作用,而MWNT-PBA比MWNT-COOH的作用更加明显。     

PVA-g-PU热性能与力学性能的研究

采用异氰酸根封端的聚氨酯(PU)来接枝改性聚乙烯醇(PVA)。傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、热失重分析仪(TGA)等测试结果表明,PU通过甲苯二异氰酸酯(TDI)与PVA发生了接枝反应;改性PVA的结晶性能降低,熔点下降;接枝PU能明显提高PVA的耐热性能及韧性。     

聚丙烯腈纤维连续预氧化过程的研究—纤维的物化行为

采用密度、元素分析、广角X射线衍射等多种测试分析方法对制备碳纤维的聚丙烯腈原丝纤维在连续预氧化过程中的物化行为进行了表征研究。实验结果表明,聚丙烯腈纤维的物化行为大致可分为三个区域。Ⅰ区,纤维主要表现为物理行为,即产生熵收缩;Ⅱ区,纤维内的预氧化反应迅速进行,逐渐形成梯形环化结构及鞘芯结构;Ⅲ区,纤维中的预氧化反应趋于缓和,逐渐达到稳定化。     

丙烯酸酯共聚乳液胶粘剂的合成方法

对聚丙烯酸酯乳液胶粘剂的合成方法、乳液性能以及应用进行了综述,并对这一领域的发展状况进行了展望。     

苯乙烯与甲基丙烯酸及丙烯酸无皂乳液共聚过程研究

研究了油溶性单体苯乙烯分别与水溶性功能单体(甲基丙烯酸，丙烯酸)的共聚过程。通过透射电镜以及红外测试等对聚合过程进行了跟踪研究。结果表明，甲基丙烯酸和丙烯酸亲水性的差异导致它们与苯乙烯的共聚过程不同。     

阴离子型水性聚氨酯的合成及其性能研究

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二元醇(N210)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水性扩链剂,1,4-丁二醇(BDO)和乙二胺(EDA)为小分子扩链剂,采用预聚体法合成了系列阴离子型水性聚氨酯乳液。讨论了硬段含量、DMPA用量、-NCO／-OH物质的量比值及扩链剂用量对水性聚氨酯乳液及胶膜性能的影响,得出了制备阴离子型水性聚氨酯的最佳配方。