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1.
Cas9核酸酶在CRISPR/Cas9系统中执行切割靶标脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)的重要功能,研究其在体内的代谢行为对活体水平的基因编辑具有重要的指导意义。本工作采用N-羟基琥珀酰亚胺酯键将近红外荧光染料Vivo TagS750与Cas9蛋白偶联,制备了标记率高达99%的TagS750-Cas9融合蛋白。采用荧光强度监测以及琼脂糖凝胶电泳的方法对Cas9蛋白在常见生理缓冲溶液中的稳定性及切割活性进行了鉴定,并将其尾静脉注射到BALB/c小鼠体内,通过监测TagS750-Cas9蛋白荧光强度的变化对其在体内的代谢和分布进行了研究。结果表明:TagS750-Cas9蛋白的体外稳定性良好,表面标记的TagS750并不影响Cas9蛋白的切割活性。TagS750-Cas9蛋白进入体内后,平均血浆消除半衰期(t1/2β)为55 h;主要分布于肝、肾、肺、脾脏中,心脏的分布较少;72 h可被机体完全代谢清除。研究结果为CRISPR/Cas9系统中Cas9核酸酶的体内应用奠定了基础。 相似文献
2.
变压吸附技术,是一种新型气体吸附分离技术,因其具有能耗低、可靠性高、操作维护简便、自动化程度高和产品纯度高等诸多优点,被广泛应用于化工、能源、冶金和环境等各个工业领域。本文详细阐述了PSA技术在丙烷脱氢尾气提纯氢气工艺中的应用,说明了PSA技术在该领域应用的实用性和可靠性。 相似文献
3.
4.
针对贮箱液位传感器进行介质长期贮存试验及动态、静态性能测试的需要,进行推进剂液位传感器长期贮存及性能试验系统的研制。介绍了贮存系统的工作原理及主要结构设计计算。为保证长期贮存试验的安全可靠,开展了管路柔性分析和系统气密性检测。根据试验系统可能出现的推进剂泄漏状态,配套设计建造了安全保障系统。本试验系统方案合理可行、性能指标先进,能够满足贮箱液位传感器各种试验需要,并具备拓展应用范围的能力。 相似文献
6.
以驾驶室焊装生产线改善研究为主要对象,利用价值流图识别出生产线不平衡、在制品过多、生产周期过长等主要问题,并引入仿真技术与价值流图分析相结合,弥补了价值流只在时间尺度上反映生产情况的不足,提高了价值流分析的客观性。结合标准作业和山积图等方法,利用Flexsim仿真从空间角度加以验证后付诸改善实施。改善后,平衡率提高了33.3%,时间增值率从0.13%提高到0.31%,在制品降低了48.8%,生产周期缩短了63.3%。实践结果表明,价值流图与仿真技术相结合的研究方法对驾驶室焊装生产线的改善具有很好的指导价值。 相似文献
7.
将来源于解脂嗜热互营杆菌(Thermosyntropha lipolytica)的脂肪酶(TlLipA)基因tll1导入大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过热处理和镍柱亲和层析获得纯酶,并对其酶学性质进行研究。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示TlLipA分子量为53×103,其最适反应温度为65℃,最适反应pH为8.0。在55~65℃范围内酶活较高且比较稳定;在pH7.0~11.0于室温保存1 h后,残留相对酶活仍达80%以上。1 mmol/L 金属离子Zn2+、Fe3+和试剂SDS,0.05%(质量分数)Tween 80,对酶活力具有强烈的抑制作用,残留相对酶活皆低于15%;1 mmol/L Mg2+、Mn2+对酶活力表现出轻微的激活作用。由底物专一性实验可得,该酶对辛酸对硝基苯酯(C8)和癸酸对硝基苯酯(C10)偏好明显。以棕榈酸对硝基苯酯(p-NPP)为底物,该酶动力学参数Km值为0.23 mmol/L,Vmax为33.50 mmol/(L·min),kcat为22.83 S-1。以重组脂肪酶为催化剂在无溶剂体系中制备生物柴油,含水率20%,酶加量200 U/g油,醇油比为4∶1的条件下,在55℃催化大豆油反应48 h,收率可达91.75%。 相似文献
8.
9.
10.
微型脉冲供电式光电倒置开关 总被引:1,自引:0,他引:1
针对存储测试技术对测试系统低功耗的要求,研制了微型脉冲供电式光电倒置开关.介绍了研制背景和意义,阐述了设计过程及工作原理.此种开关是一种新型开关,具有低电压驱动、低功率损耗、微小体积、延时功能和适用于批量生产的微型器件,其工作时不需要人为接触操作,只需要将开关倒置,就能实现关、开状态的单向转换.该微型开关是电源控制技术的关键技术,也是实现存储测试系统微功耗的关键部件,实验已取得预期的效果. 相似文献