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81.
核壳粒子的制备及对环氧树脂的增韧作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用无皂乳液聚合方法制备了以聚丙烯酸丁酯(PBA)为核、以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳的核壳粒子,讨论了引发剂量对种子乳液粒径的影响,MMA单体滴加速度对聚合反应的影响。用激光粒度仪和透射电子显微镜,分别测试了核壳粒子的粒径和形态。红外光谱(FT-IR)图谱证明了产物具有核壳结构。用合成的核壳粒子对环氧树脂进行增韧改性,冲击实验和扫描电镜结果表明,环氧树脂的缺口冲击强度较增韧前有了显著的提高,核壳粒子含量为3%时,共混体系的冲击强度达到峰值80.2 kJ/m2。 相似文献
82.
83.
为了提高碳纤维/环氧树脂复合材料界面粘结性能,利用化学接枝法对碳纤维表面进行改性,通过加入引发剂和分步反应等方法,改善了传统化学接枝法反应温度高、时间长的缺点。利用XPS、Raman、SEM、电子万能材料试验机研究了改性前后碳纤维的结构及其复合材料性能的变化。结果表明,碳纤维经过氧化、接枝反应,表面活性官能团的含量和粗糙度增加,复合材料的层间剪切强度增加。在相同条件下,接枝乙二胺、乙二醇的碳纤维/环氧树脂复合材料的层间剪切强度分别提高了52.5%和47.9%,相比而言,乙二胺是较为理想的接枝单体。 相似文献
84.
为了研究90℃下氨水预处理时间对聚丙烯腈( PAN)原丝结构和性能的影响,采用傅里叶转变红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、纤维收缩率和差示扫描量热分析(DSC)对氨水预处理前后PAN原丝的结构转变和热性能变化进行表征分析.结果表明,氨水预处理引发了PAN原丝的环化反应,使得原丝颜色由最初的白色变为黄色,并且延长氨水预处理的时间可有效增加原丝中的-C=N-C=N-结构;此外,未经处理的原丝在热稳定化过程中的加热速率不能超过4℃/min,而氨水预处理则能提升原丝可承受的最大加热速率,当预处理时间达到30 min时可使原丝能承受的最大加热速率提高到6℃/min. 相似文献
85.
86.
传统聚氨酯阻尼材料由于玻璃化转变温度范围较窄及阻尼损耗性能较弱的问题,通常需要对其进行结构设计或改性以提升阻尼性能。本文从传统设计方法和新型设计方法两个角度综述了聚氨酯阻尼材料的最新研究进展,包括互穿聚合物网络、构建超分子结构、引入动态键和构建梯度/渐变结构等,讨论了不同设计方法对聚氨酯阻尼材料阻尼性能的影响。同时,还探讨了聚氨酯阻尼材料在结合压电效应、自修复性能和形状记忆功能等方面的拓展,提出了多功能化和智能化是聚氨酯阻尼材料的发展重点。最后展望了聚氨酯阻尼材料面临的挑战和发展方向。 相似文献
87.
聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水剂的合成及其结构与性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相悬浮法合成了具不同交联度的聚(丙烯酸-丙烯酰胺)[P(AA-AM)]高吸水剂.采用FT-IR、DSC、TGA以及吸水性能测试等手段对合成的P(AA-AM)进行了表征.研究了聚合过程中的反应条件,如交联度、中和度、温度、单体配比等对吸收性能的影响.探讨了吸收介质环境,如离子强度、盐种类、温度等对吸收性能的影响规律,从理论上了解释了结构与性能的关系.结果表明本实验合成的树脂具有优良的保水性能. 相似文献
88.
二苯甲酮引发丙烯酸在聚氨酯表面接枝的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
首次将光敏引发剂二苯甲酮(BP)用于聚氨酯表面的紫外光引发丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AAm)的接枝聚合,用ATR-FTIR、光电子能谱、接触角及接枝率对接枝的PU膜表面进行表征。结果表明,利用BP能有效地在PU表面接枝聚丙烯酸(PAA)和聚丙烯酰胺(PAAm)。研究了引发剂浓度、紫外灯与PU膜表面距离等条件对接枝的影响。 相似文献
89.
新型高分子材料在舰船中的应用和发展 总被引:2,自引:0,他引:2
综合评述了新型高分子材料 (树脂基复合材料、导电高分子材料、减振降噪高分子材料、消声吸声高分子材料、水声换能高分子材料 )在舰船中应用现状及发展趋势 相似文献
90.
通过实验和测试,初步研究了环氧/DMP30体系的微波固化条件,研究了微波辐照时间对微波固化体系弯曲性能和抗冲击性能的影响,并对比了微波固化体系和热固化体系的力学性能。研究结果表明随着辐照时间的延长,微波固化体系的力学性能随辐照时间的延长而提高,当微波辐照超过一定时间后,微波固化体系的力学性能趋于平缓,同热固化体系相比,微波固化体系的弯曲性能略为优越一些,抗冲击性能略低于热固化体系。 相似文献