2008（第五届）全国三氧化硫磺化／硫酸化技术与市场研讨会召开

近几年来，我国SO3磺化硫酸化技术发展迅速，大型膜式磺化反应器及其他关键设备仪表已基本实现国产化，传统型磺化硫酸化产品的生产技术及产品质量已达到国际先进水平，SO3磺化硫酸化气体磺化技术正在由洗涤剂行业逐渐向石油、皮革和染料等行业拓展。     

国内外磺化应用的研究进展

磺化反应是一类经典的有机反应，随着人们研究的进一步深入，得到的磺化衍生物在医药、化工以及人们的日常生活等诸多方面中显得越来越重要，使得磺化反应在现代化工领域中也占有十分重要的地位。本文对磺化反应在药物结构修饰、有机化工、物质的分离纯化以及环境的综合治理等方面的应用进行相应综述。     

磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚芳醚酮膜的制备

以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合，经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜，对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明：SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75～1.77 mmol/g之间，在80℃下的吸水率介于9.2%～30.2%之间，溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3～146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4～5.3 h之间，溶解时间则介于12～36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性.     

汽油氧化脱硫醇研究

介绍了汽油氧化脱硫醇的方法,包括亚铅酸钠法、本德法、阻化剂法、次氯酸钠法、PDS法、硫酸精制法及双氧水法.综述了碱体系、脱硫醇催化剂、助剂研究进展,其中碱体系有苛性碱水溶液、有机氨(液氨或氨水)、高分子固体碱及无机固体碱;较好的脱硫醇催化剂是以镁铝氧化物为固体碱载体,负载磺化酞菁钴制备的双功能催化剂;常用的助剂主要是含卤素的季铵盐及甲醇.     

萘磺化反应体系中硫酸含量与反应产物的分析

分析了萘磺化反应体系中硫酸含量与萘磺化反应进程的关系，提出以酸碱滴定法测定体系中硫酸含量来精确分析磺化反应进程的方法。     

磺化剂三氧化硫及其与苯和萘的—磺化反应

一磺化剂三氧化硫以硫酸或发烟硫酸作磺化剂对有机化合物进行磺化时,必然会产生残余的废酸。这不仅增加了磺化时酸的运输量和生产成本,增加了硫酸的消耗,而且还带来了废酸的处理问题。从理论上看,三氧化硫是有机化合物最直接的磺化剂,磺化反应不生成水,也就不生成废酸。从运输角度来看液体三氧化硫是最经济的磺化剂。此外,用三氧化硫作磺化剂还可减小反应器的容积和增大产量。但五十年代前,三氧化硫作磺化剂在工业上的实际使用极为有限。原因之一是三氧化硫和许多有机物的反应比其他磺化剂剧烈得多,易引起过度的温度升     

三氧化硫直接磺化DDB宏观动力学的研究

在气液搅拌式反应器中研究了用三氧化硫直接磺化十二烷基苯(DDB)的宏观动力学特性,并且通过在420nm 处先吸光度的测定探讨了反应条件对产品着色速率的影响。结果表明:该反应对于 DDB 和三相氧化硫的反应级数分别为1和2,反应活化能 E=70.6kJ/mole,指前因子ko=6.97×10~(13)。反应温度和气相三氧化硫浓度是影响产品着色的显著因素。     

低维导电型磺化酞一青铜L-B膜导电机理研究

本文用分子激子理论算出了CuTSPc L-B膜中为二聚体-二聚体结构构型,进而在分子轨道理论基础上,对CuTSPc L-B膜导电机理进行了详尽的分析,提出了导电圆盘模型,并用此模型来解释有关问题。此外,本文还报导了用渗碘工艺对L-B膜进行碘化处理,首次制备了具有室温金属型导电率的纵向准一维CuTSPCIx的L-B膜,这为分子导线的制备提供了又一途径。     

用催化裂解回炼油制备砼减水剂

催化裂解 ( DCC)回炼油主要成分是多环芳烃 ,其中菲系类约占 6 4 % ,以其为原料在实验室试制砼减水剂 ,取得较好结果。所采用的工艺简单、合理 ,能耗低 ,设备投资少 ,且无三废排放。性能测试结果表明 ,小试样品 AS 1已达到早强减水剂水平