盐酸二甲双胍胃漂浮缓释制剂的制备与释药过程研究

采用湿法制粒压片制备了盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片。片剂具有良好的漂浮特性 ,药物释放可延长至 8h以上。片剂的漂浮迟滞时间随羟丙甲基纤维素质量分数的增加而降低 ,片剂密度与十八醇质量分数的关系为 :ρ =1 1 4 6 - 1 2 1 2w。采用单层桨网法对片剂的体外释放实验结果表明 ,药物的体外释放动力学符合 :Q =S[DPCP(2C0 -CP)t] 1 / 2,药物通过扩散和骨架溶蚀共同作用进行释放     

盐亭低品位膨润土及其作氮素肥缓释载体的研究

对四川省盐亭产出的低品位膨润土的地质特征、资源储量进行了初步评价；对几个矿山不同层位产出的膨润土的物化性能进行了系统测试分析：在此基础上。对利用其作氮素肥缓释载体进行了系统研究，结果表明，直接利用这种低品位膨润土作氮素肥缓释载体是其有效利用途径之一。     

模拟胃环境中丝素蛋白复合材料的溶蚀机制

以聚乙二醇为增塑剂,通过水相共混法制备了不同比例的丝素蛋白/聚乙烯醇/聚乙二醇复合材料。利用红外光谱对复合材料进行了结构表征,并通过失重试验、红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对复合材料在模拟胃环境中的溶蚀机制进行了研究。结果表明,丝素蛋白/聚乙烯醇/聚乙二醇复合材料的溶蚀降解首先从丝素蛋白的溶出、分解,并形成细微孔道开始,然后胃液通过细微孔道逐步深入并溶蚀聚乙二醇和聚乙烯醇。该丝素蛋白/聚乙烯醇/聚乙二醇复合材料具有潜在的药物缓释应用前景。     

壳聚糖-聚丙烯酸葡萄糖敏感微胶囊的制备及性能表征

以液体石蜡作为油相,壳聚糖溶液为水相,采用反相乳液聚合法制备壳聚糖-聚丙烯酸微胶囊。然后采用一种碳化二亚胺方法将GOD酶固定到PAAC接枝壳聚糖微胶囊。利用红外光谱、扫描电子显微镜、紫外分光光度计对微胶囊的性能进行分析;以罗丹明B作为模型物来验证微胶囊的缓释性能。结果表明:壳聚糖-聚丙烯酸微胶囊圆整、表面粗糙,而且在葡萄糖浓度达到0.2mol/L时,罗丹明B从微胶囊释放的速率显著升高。     

壳聚糖/改性凹土复合树脂的制备及其缓释性能研究

以壳聚糖和改性凹土为原料,采用氢氧化钠固化,戊二醛交联的方法制备了壳聚糖/改性凹土复合树脂微球,分别采用FT-IR和TG对树脂进行结构表征。以阿司匹林为模型药物,考察了树脂的缓释性能,并对最优条件下树脂释放药物的曲线进行了动力学模型拟合。研究结果表明,CS/O-ATP树脂的吸附性能和缓释性能最佳,当戊二醛的加入量为6mL时,其载药量和包封率分别为12.2%和39.88%,且缓释效果较好。CS/O-ATP树脂的药物释放规律复合Higuchi方程,表明该树脂可以作为长效药物的缓释载体。     

Fe3O4/（PNIPAAm-co-Am）复合微球药物缓释及缓释机理研究

采用无皂乳液聚合法制备了Fe3O4/(PNIPAAm-co-Am)复合微球,采用DLS测试手段对复合微球的温敏性进行了表征,采用维生素B12为药物模型,研究了复合微球在不同温度及交变磁场作用下的药物缓释行为,并对其药物缓释机理进行了探讨。结果表明,所制备的复合微球LCST约为40℃,具有良好的药物缓释效果,采用间歇式交变磁场作用复合微球,可显著提高药物的累积释放率,在肿瘤热疗与化疗联合治疗方面具有良好的应用前景。     

盐酸川芎嗪缓释滴丸制备工艺的研究

目的制备盐酸川芎嗪并优化其制备工艺方法梯度冷却法滴制,以滴丸圆整度和拖尾为指标单因素考察影响因素,通过正交试验优选制备工艺。结果确定最佳工艺为：聚乙二醇600（PEG6000）与硬脂酸为基质,比例为PEG6000：硬脂酸为4：1,药物与基质比例为1：3料温为70℃。冷凝柱温度梯度为：上部30～0℃。调节滴速为45滴／min,滴距5cm时圆整度好,无拖尾现象,滴丸中药品缓慢释放。结论实验数据,图表分析,实验采用优选制备缓释滴丸的方法,符合实验预期结果。     

简讯

安徽投入巨资促进两淮煤炭业转型“十一五”期间,安徽省政府将在两淮(淮南市、淮北市)地区投入资金700亿元,以促进两淮煤炭业转型。随着淮南、淮北两市“升级”为国家级的亿t煤炭供应基地,安徽省政府对两淮地区煤炭资源的开发利用思维也在“升级”。今后,两淮地区不再仅仅依靠“卖煤炭”来赢取利润,煤炭业全面转型现已启动。今后几年时间内,安徽省政府将向两淮煤炭基地投入700亿元巨资来推动这种转型。这700亿元的投资将主要用于两淮地区续建及新建17个煤炭建设项目,13个电力建设项目,9个煤化工项目。锦州建设东北最大多晶硅生产基地日前,投…     

缓释格列奇特强化治疗2型糖尿病对生化指标影响

目的探讨2型糖尿病患者以缓释格列奇特为主强化降糖治疗疗效及对生化指标的影响。方法本研究为ADVANCE一小部分,采用2х2析因随机对照试验,6周导入期降压治疗后,合格者随机分为强化组与标准治疗组,定期测定HbA1C、生化指标、血压、体重等,随访5年,收集血管并发症与一般事件。结果(1)强化组2年后平均HbA1C为6.5%(降低1.7%),标准组为7.1%(降低0.6%)组间差距>1%,达标率分别为71.7%与36%。(2)强化组大血管与微血管并发症发生率为22.2%,而标准组为60.7%。(3)强化组五年后Cr、TC、LDL分别下降23.3%、10.9%及12.5%。结论2型糖尿病缓释格列奇特强化降糖治疗有效、安全,且可降低Cr、TC及L D H。