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生物降解塑料的发展现状及存在问题 总被引:1,自引:0,他引:1
预计2015年中国塑料制品总产量达到5000万吨,按其中30%制品难以回收计算,则废弃物对环境污染将造成极大负担。发达国家如美国、德国,奥地利,荷兰,意大利,瑞典、韩国等早就意识到塑料废弃物对环境污染 相似文献
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介绍了以碳铵为原料,通过添加稳定剂,采用无烘干挤压造粒工艺,制备长效碳铵颗粒肥的生产技术,以及小氮肥企业生产长效碳铵颗粒肥的条件与效益。 相似文献
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《食品与发酵工业》2016,(12):125-131
为了提高番茄红素的稳定性,以酯化微孔淀粉、麦芽糊精、明胶、蔗糖及VC为复合壁材,番茄红素为芯材,通过冷冻干燥的方法制备了番茄红素微胶囊,并对制备的番茄红素微胶囊缓释性能进行了研究。研究表明:采用酯化微孔淀粉、麦芽糊精、明胶、蔗糖及VC为复合壁材,其质量比为1∶0.67∶0.56∶0.22∶0.44,包合温度为50℃,包合时间为0.5 h,芯材和壁材的质量比为10∶90时制得的微胶囊包封率高达91.78%,微胶囊经扫描电镜表征得表面光滑且呈球形,直径在10μm左右;制备的番茄红素微胶囊具有良好的肠溶性,体外释放研究表明其释放数据符合Higuchi扩散模型,说明番茄红素微胶囊体外释放符合菲克扩散机理。 相似文献
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【摘要】 目的 制备加载化疗药物的纳米微粒,研究其性质及体外释药特点,探讨体外对人原代肝癌细胞的毒性作用,为用于临床肿瘤微血管介入栓塞提供理论依据。 方法 以盐酸吉西他滨-复方甘草酸苷共聚物为药物载体,加载化疗药物多柔比星制备载药纳米微粒。扫描电镜观察微粒形态,纳米粒度电位仪检测微粒粒径分布及电位,高效液相色谱法计算载药率及包封率,透析袋扩散法作体外释放动力学试验,体外考察纳米药物稳定性及释药性能。CCK-8法检测纳米药物在体外对人原代肝癌细胞的毒性作用。 结果 本法制备的载药纳米微粒外观呈圆球形,平均粒径(62.83±5.19) nm,平均电位-17.9 mV;载药率、包封率分别为3.16%、66.27%;有良好的缓释特性,对人原代肝癌细胞生长有明显抑制作用。 结论 本法制备的载药纳米微粒具有较好的药物缓释性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的抗肿瘤纳米药物。
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缓释微球可以延长药物的作用时间,从而能够解决亲水性小分子药物由于半衰期较短需要长期频繁给药的问题。本文综述了亲水性小分子药物缓释微球制备方法的研究现状和发展方向,分别从使用非水溶性载体材料和水溶性载体材料两个方面介绍了亲水性小分子微球制备方法的优缺点。使用非水溶性载体材料方面,重点阐述了乳化溶剂挥发法和相分离法;使用水溶性载体材料方面,重点阐述了乳化交联法和喷雾干燥法。并着重分析了层层自组装法以及结合磁性粒子的溶剂挥发法的技术原理和制备过程。最后指出亲水性小分子药物缓释微球的制备方法将朝着操作简单、安全有效和智能靶向的方向发展。 相似文献
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尿素的高效利用一直是环保型农业的一个非常重要的研究课题。本工作利用两种天然多糖魔芋葡甘聚糖(KGM)与黄原胶(XG)在形成凝胶过程中的协同作用以及简单的包埋工艺,制备了包埋尿素的KGM/XG复合凝胶,并系统地研究了不同组成的复合凝胶在不同温度和pH环境中尿素的释放特性。结果表明,不同组成的包埋尿素的复合干凝胶在中性水介质中的尿素释放行为表现出3个具有不同特征的阶段。在释放的初期,释放速率较快,尿素的累积释放率随时间显著上升;在第二阶段,尿素的释放与包埋达到基本平衡,期间尿素的累积释放率无明显增加;在释放时间达22~24 h后,进入第三阶段,溶胀的复合凝胶出现崩解,释放速率再度加快,并在32~45 h后达到释放平衡。各阶段的持续时间与复合凝胶的载药量、mKGM/mXG和介质的温度有关。介质的pH相似文献
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TiO_2/SiO_2复合中空微球的选择性改性与药物缓释性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚合物微球为模板,通过溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2复合中空微球,并分别采用硬脂酸和无机磷酸对内层二氧化钛进行了疏水和亲水改性.扫描电镜(SEM)和氮气吸附-脱附结果表明中空微球具有完整的球形空腔和多孔的壳层孔道结构.傅立叶红外光谱(FTIR)证实了内部疏水及亲水改性层的存在.以布洛芬药物为对象,采用热重分析(TGA)和高效液相色谱(HPLC)考察了不同改性对复合中空微球的载药量及缓释性能的影响.研究结果表明,由于存在疏水作用,硬脂酸改性的中空微球载药量(189.8mg/g)高于未改性中空微球(177.5mg/g),且药物释放速率明显减慢,53h内药物释放率仅为55%;与此相反,无机磷酸亲水改性的中空微球载药量减小(为153.0mg/g),且释放速率提高,10h内释放了将近80%的药物.因此,采用不同的改性基团可以对复合中空微球的药物释放速率进行有效地调控. 相似文献
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