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81.
82.
两亲8-氨基喹啉配体的合成、表征及其光谱性质 总被引:3,自引:1,他引:3
设计合成了以8-氨基喹啉为亲水头基的两亲配体:2-十六烷基丙二酸二(8-氨基喹啉)酰胺(H2A)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振、荧光和UV-Vis光谱表征鉴定了这个化合物。在UV-Vis光谱中,H2A的吸收峰随溶剂极性的增大而紫移,F(n,ε)函数(ε为溶剂的介电常数,n为折射率)对H2A吸收带频率具有线性关系。H2A在室温、中性条件下具有荧光现象,Zn^2 离子使H2A的荧光强度稍有增加,而Cu^2 离子对H2A的荧光具有强的淬灭作用。H2A及其LB膜可被用作电致发光器件的发光层。 相似文献
83.
短棒状纳米羟基磷灰石的湿法合成及表征 总被引:16,自引:5,他引:16
通过简单湿法合成制备了短棒状纳米羟基石颗粒,粉体在不同的温度下进行了热处理,并用红外光谱、透射电镜及X射线衍射等实验手段对组织、结构及热稳定性进行了表征。研究表明,将适当比例的(NH4)2HPO4和Ca(NO3)2晶体混合、振荡、陈化后提纯、烘干,可制备出长约30-40nm,直径约10-20nm的短棒状纳米羟基灰石颗粒,这种颗粒结构与通常的针状结构相比更接近于人体骨磷灰石(长约40-60nm,宽约20nm);该颗粒具有较好的热稳定性,600℃以下热处理后,颗粒结构、尺寸和形貌基本不变,分散性较好;900℃热处理后,颗粒明显长大并严重团聚。 相似文献
84.
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTABr)为模板剂,三氯化铝为铝源在室温条件下合成了介孔硅铝分子筛A1-MCM-41。采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、低温氮吸附等温线等方法对分子筛进行了结构表征。评价结果表明,A1-MCM-41分子筛对桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)具有良好的催化异构化性能。 相似文献
85.
用2,2-双二茂铁基丙烷与邻氯苯甲酰氯在AlCl3催化下合成了6,6′-二(邻氯苯甲酰基)双二茂铁基丙烷.然后在叔丁醇钾的存在下解离成相应的(2,2-双二茂铁基丙烷)-6,6′-二甲酸。利用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对合成的化合物进行了表征。 相似文献
86.
87.
本研究以济源冬凌草多糖为原料,选用化学合成方法对多糖进行结构修饰。采用UV、FT-IR、SEM、TGA、HPLC等方法对冬凌草多糖以及硒多糖结构特征进行了表征;通过DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基法、羟自由基法等4种方法对其抗氧化活性进行了探究。结果:制备的硒多糖中硒质量分数为1.35 mg/g。硒化修饰后,冬凌草多糖的基本骨架得到保留,单糖种类未发生改变,但其分解温度降低、稳定性下降,多糖形貌也发生明显变化,球状与条状形貌增多,片状形貌减少。此外,在体外抗氧化性实验中,当硒多糖质量浓度为1.6mg/mL时,对DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基清除率分别为68.68%、86.69%、45.12%,均强于冬凌草多糖。 相似文献
88.
89.
90.
通过甲苯二异氰酸酯(TDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)分别与聚乙二醇(PEG)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)反应,合成了一种聚氨酯丙烯酸酯大分子单体。在引发剂偶氮二异丁氰(AIBN)作用下使大分子单体与苯乙烯(St)交联固化得到一种透明度高、尺寸稳定性好的高分子材料;讨论了温度、时间、催化剂对大分子单体制备的影响;并对材料的机械性能、热性能、光学性能进行了测试。结果表明:材料的透光率达87%以上,热变形温度为180℃以上,硬度为105以上。 相似文献