水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成

以2-巯基苯甲酸和苯酚为原料,在浓硫酸的催化作用下合成了2-羟基硫杂蒽酮（TX1）,然后合成了2-羟基-3-（2-硫杂蒽酮氧基）丙基三甲基氯化铵（TX2）光引发剂。讨论了制备过程中投料比、温度和pH值等因素对光引发剂产率的影响,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析等方法验证了所合成的光引发剂的结构。对比当前市售的Iragcure184D（α-羟基酮类光引发剂）等光引发剂,进一步研究了合成的两种光引发剂的水溶性和感光性。     

X射线荧光光谱仪漂移的校正方法

漂移是测量仪器计量特性在规定的测量条件下随时间的慢变化。由于仪器在长期的使用过程中,各种条件和因素都可能发生变化,因而会发生“漂移现象”。在x射线荧光分析中,同一样品的某一分析元素的荧光强度受诸多因素的影响,使荧光强度与浓度之间的线性关系发生变化,影响分析结果的准确度和精密度,这就是X射线荧光仪的漂移。产生漂移的主要原因有负载电源的波动、整机性能的变化、维护维修等。消除漂移的方法就是采用标准化测量来校正。     

桑叶多糖的含量测定

用蒽酮-硫酸比色法测定了桑叶中多糖的含量。测定波长620nm,多糖换算因子f=3.07;在10～60μg/ml范围内吸收度与被测物含量呈良好的线性关系,r=0.999005;多糖的平均回收率为98.81%,RSD为2.08%(n=5)。测定结果表明,10月份桑叶中多糖含量最高。本法简便、准确、重现性好,可作为桑叶中多糖的含量测定方法。     

蒽醌、甲基紫精、N,N-二乙基苯胺与金丝桃蒽酮素光致电子转移的研究

金丝桃蒽酮素（ＨＹＰ）是有多个羟基的醌类衍生物．在极性溶剂乙腈中,电子给体Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺和电子受体甲基紫精、蒽醌均能有效猝灭其荧光．说明它既具有酚羟基的给电子性能,又有醌类化合物的受电子性能．ＨＹＰ与平面构型的蒽醌可能形成基态复合物,以不同的方式与其发生光致相互作用．     

水性光引发剂的研究进展

概述水性光引发剂的研究背景,并对几类典型的水溶性光引发剂以及新型硫杂蒽酮类的水性光引发剂作了初步的介绍。     

焦油中精蒽／咔唑提取工艺的评述

介绍了近年来从焦油中提取精蒽和咔唑产品工艺的现状,并对两种常用工艺从工艺方案合理性、技术先进性及经济技术三方面做了较详尽的比较分析和综合评述。提出结晶－蒸馏法是目前提取精蒽／咔唑技术先进、工艺合理、有发展前途的工艺。同时提出了对现有溶剂洗涤法制取精蒽和咔唑工艺状况的改进设想。     

荧光光度法测定肉及肉制品中维生素B1

本文介绍用荧光分光光度法测定肉类食品中的维生素B1.样品经人造沸石柱纯化后,在碱性铁氰化钾的氧化作用下,维生素B1转化为具有蓝色荧光的硫色素.用荧光分光光度计在激发波长为365nm、发射波长为435nm处测定其荧光强度.荧光强度与硫色素的含量呈正比.测定结果（n=12）变异系数小于5%,回收率为99～101%.本法经济实用,准确度可靠.     

5-磺酸钠-7-苯偶氮-8-氨基喹啉的合成及荧光光度法测定微量钴

首次合成了5-磺酸钠-7-苯偶氮-8-氨基喹啉(SPAAQ).产品通过了元素分析、红外光谱、热分析鉴定.用光度法测定了SPAAQ的酸离解常数,pKa_3=3.8(20℃,I=0.1).在弱碱性条件下,有H_2O_2存在时,SPAAQ与Co(Ⅱ)作用,在λex/λem=288nm/380nm处产生强烈荧光,其荧光强度与钴(Ⅱ)浓度在2～50ppb范围内呈线性关系,检出限0.08ppb.可用于蔬菜和矿石中痕量钴的测定.     

荧光分析法测定食品中的3,4-苯并芘

一、前言3、4-苯并芘(BaP)是多环芳烃中有代表性的强致癌物。煤焦油、沥青中含有大量的BaP(最多含3%),煤炭、石油、天然气和木材等燃料的不完全燃烧,是BaP的主要来源。食品的烟熏、油炸、烘烤等加工,在工艺条件不合理时,常易使食品染上BaP,贮运条件不好,也会使食品受 BaP污     

纳米粉末ZrO2-CeO2-La2O3的XRF分析研究

本文用粉末压片法制样,XRF分析纳米粉ZrO₂－CeO₂－La₂O₃中主、次量元素,研究了纳米粉中颗粒度效应对荧光强度的影响．随着粉碎时间的延长和压力的增大,元素的荧光强度逐步上升;最后达到一个坪区．在相同的压片条件下分析不同温度下煅烧的纳米粉,其荧光强度却没有明显的差别：因此认为,纳米粉的团聚效应是影响元素荧光强度的主要因素．