Ni-Na/Zr02-Mn02-Zn0催化合成甲基异丙基酮和二乙基酮（英文）

ZrO2-MnO2-ZnO supports were prepared by the co-precipitation method,and then Ni-Na/ZrO2-MnO2-ZnO catalysts were prepared by the impregnation method.In this paper,the reactions to synthesize methyl isopropyl ketone and diethyl ketone by the one-step synthesis method over this catalyst were studied,and meanwhile,the impact of the catalyst preparation conditions and the reaction conditions on catalyst performance was also investigated.It was observed that under the conditions when Ni loading was 25%,calcination temperature was 400℃ and reduction temperature was 410℃,this catalyst had good catalytic performance on the reaction.The suitable reaction conditions were achieved:reaction temperature was 400℃;reaction at atmospheric pressure;liquid hourly space velocity of raw material of 0.5 h 1 ;and the molar ratio of(methanol)/(methyl ethyl ketone)/(water) was equal to 1/1/1.Under such conditions,the conversion of methyl ethyl ketone could achieve 41.7%,and the overall selectivity of methyl isopropyl ketone and diethyl ketone could achieve 83.3%,which was comparable to the conversion of 38.1% and the selectivity of 82.2% achieved by using palladium as the active material.The good stability made this catalyst have good prospects for industrial application.     

锯末天然模板辅助胶溶法合成γ型二氧化锰纳米棒

以可再生、廉价、孔道丰富的锯末为天然模板,以氯化锰和氧氧化钠为原料,结合胶溶法成功地合成了γ型二氧化锰纳米棒.在反应过程中,首先将水合锰溶胶充分浸入锯末模板的孔道结构中,得到溶胶/锯末复合体系.在凝胶剂三乙胺的作用下,锰溶胶/锯末复合体系逐渐转变为锰凝胶/锯末复合体系.该体系于475℃灼烧5h,锰凝胶热分解得到γ型二氧化锰纳米棒,同时锯末模板得以脱除.通过X-射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)测试对所得产物的晶型和形貌进行了表征,测试结果证实所得样品为γ型二氧化锰纳米棒,其平均直径为10 nm左右,平均长度约为80 nm.     

石墨烯/镍掺杂二氧化锰复合材料的电化学性能

通过液相共沉淀法制备了石墨烯/镍掺杂二氧化锰(MnO2)复合材料。用XRD、SEM分析复合材料的微观结构和表面形貌,用恒流充放电、循环伏安及交流阻抗研究复合材料的电化学性能。镍掺杂的Mn O2为α-MnO2,粒径约为50 nm。复合材料具有良好的电化学性能,在电解液2 mol/L KOH中0.5 A/g、-0.2~0.8 V时的比电容达到319 F/g,循环伏安测试结果表明,电化学可逆性较好。     

非晶态二氧化锰活化过硫酸氢盐氧化法降解酸性橙7

过硫酸氢钾是一种应用广泛的强氧化剂,但其强氧化活性需要外来的催化剂进行活化。本文首次报道了非晶态二氧化锰(AMO)对过硫酸氢盐的活化氧化过程,研究了该氧化体系降解偶氮染料酸性橙7(AO7)分子的性能。通过XRD、SEM、激光粒度分析仪对制备的悬浮态非晶态二氧化锰进行了表征,发现二氧化锰颗粒在溶液中呈现纳-微二级结构,且具有良好的吸附能力。AO7的氧化脱色实验表明,非晶态二氧化锰AMO比晶体态的α-Mn O2纳米棒具有更好的活化氧化脱色性能,且AO7的脱色过程符合拟一级动力学方程,非晶态二氧化锰的特殊结构和吸附作用加速了氧化脱色过程。AO7溶液的氧化矿化实验表明,在20md/L非晶态二氧化锰存在条件下,AO7在过硫酸氢钾氧化体系的矿化率达到82%,非晶态二氧化锰表现出良好的催化性能。采用高锰酸钾与过硫酸氢钾联合作用,由高锰酸钾产生非晶态二氧化锰,可以实现氧化协同效应。     

多孔碳纳米线/MnO_2复合材料的制备及其在电化学超级电容器中的应用研究

采用化学气相沉积法(CVD),以1,2-邻二氯苯和二茂铁为前驱体批量制备高纯度多孔碳纳米线(PCNF)。采用微波法将MnO2负载在多孔碳纳米线上从而构筑MnO2/PCNF复合材料。用SEM、TEM、XRD和TGA等测试手段对所得材料进行形貌及结构分析,采用循环伏安和恒流充放电测试检测MnO2/PCNF复合材料的电容特性。实验结果表明,该复合材料比电容较高,循环性能良好,在1000圈循环测试(2A·g-1)后电容保持率为89.3%。     

一种新型锂离子蓄电池阴极材料——锰结核的嵌锂行为

研究了天然锰结核作为锂离子蓄电池阴极材料的可行性 ,从其组成结构与电化学嵌锂行为作了广泛全面的研究和评价。研究结果表明 ,锰结核的电化学性质是由钡镁锰矿和水羟锰矿加和的结果 ;锰结核的锂离子嵌入脱出电位在 2 .6V和 3V附近 ,在 2 .5～ 4.1V之间充放电 2 0 0多次后 ,放电容量降至约 10 1mA/ g ,保持率为 92 .5 % ,具有较好的充放电可逆性能 ,表明层状结构的钠水锰矿和水羟锰矿是一种良好的锂离子嵌入脱出电极材料 ,它是一种具有应用前景的新型锂电池和锂离子电池阴极材料。     

NaBiO3的固相合成及其对二氧化锰电化学性质的影响

采用固相氧化反应,制备了高纯度的NaBiO3,用于掺杂改性二氧化锰电极。通过恒流放电实验和循环伏安测试,研究了掺杂碱性二氧化锰电极和掺杂碱锰电池的电化学性能,初步探讨了反应机理。实验结果表明,掺杂量在1~10 % 之间对MnO2电极有很好的改性作用。NaBiO3掺杂的MnO2电极比纯MnO2电极的放电电压升高100~150 mV,放电容量提高72%以上。NaBiO3掺杂的MnO2电极比掺杂Bi2O3电极有着更高的放电电压和放电容量。     

β-型二氧化锰的研制及应用

二氧化锰是一种常见的氧化反应催化剂,现在已知二氧化锰有5种不同的晶型结构,不同晶型结构的二氧化锰的催化功能及寿命也不相同。经采用现代分析技术手段确证,丙炔醇路线生产磺胺嘧啶过程中氧化工序所用的二氧化锰触媒晶型为β-型结构。在此基础上定向合成了阻型二氧化锰,按正交法优化了工艺路线,应用于磺胺嘧啶氧化工序生产,达到了预期效果。     

二氧化锰电极电化学(2)

2 影响二氧化锰电极电位的因素,2．1 pH的影响。Brenet全面研究了锰氧化物电极电位与pH的关系。由Pourbaix的Mn-H2O相图绘制成有关的锰化合物组成可能的电极电位-pH图,如图2所示。     

碳酸锰热解过程的动力学

研究了碳酸锰热解过程的动力学,确定了有关动力学参数。在热解过程中,ＭｎＣＯ３离解符合收缩核模型,ＭｎＯ氧化符合颗粒模型。ＭｎＣＯ３离解为化学反应所控制,ＭｎＯ氧化符合颗粒模型。ＭｏＮＣＯ３离解为化学反应所控制,ＭｎＯ氧化的前期是混合控制,氧化后期是扩散控制,氢气在ＭｎＯ２产物层中的扩散是ＭｎＯ氧化的限制环节。加快ＭｎＯ氧化速率的有效方法是改变ＭｎＯ２产物层的结构,使其多孔疏松,以此增大氧气的扩散系