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91.
根据某核电厂址附近水域的部分放射性核素浓度,使用美国能源部开发的RESRAD-BIOTA程序和欧洲原子能共同体开发的ERICA程序对该水域中的中华鲟进行剂量计算,同时使用蒙特卡罗方法进行了模拟计算,并将3种方法的计算参数和结果进行对比和分析.结果显示,ERICA程序的计算过程更符合实际情况,对于未知要素进行保守假设,其计算结果更具参考价值.  相似文献   
92.
初识中华鲟,它在我头顶前方游过,缓慢而坚定,如君王俯视。渺小的人类在它眼里犹若无物,无论如何赞叹,如何惊讶,都不会停留片刻。1.4亿年前海洋的主人,中生代的孑遗种,遍身鳞甲,维护着洪荒古兽的尊严。凝视她的眼睛,些许傲慢,些许寂寞。就是在那家居于三峡坝区腹地的民营小水族馆,我透过巨型水族箱的边壁,第一次见到了中华鲟。  相似文献   
93.
中华鲟的生活习性是产卵洄游后停止摄食,产卵后返回大海再进食。如何使野生产后中华鲟亲鱼在人工淡水环境下摄食?人工驯养中华鲟,先是对产卵后的中华鲟注射氨基酸和维生素以及消炎药物,进行康复治疗和能量补充。然后通过强行塞入、嘴下引诱直至最后主动摄食。  相似文献   
94.
分析了葛洲坝坝下中华鲟产卵场近20年的水文资料和实测的产卵场地形和水力数据,用Tennant法通过历史水文资料计算得到了不同栖息地状况下的生态需水量范围,其中最佳范围为7800~13000 m3/s;采用IFIM法将中华鲟对栖息地流速、水深、底质的喜好性纳入考虑, 并利用地理信息系统技术结合中华鲟产卵场水动力模拟结果计算了不同流量边界条件下的适宜栖息地面积,并得到中华鲟产卵时生态需水量范围为5000~15000m3/s, 随后利用各年实测的中华鲟产卵日的流量数据验证了该结果的正确性;同时还得出当流量入口为葛洲坝大江电厂和二江电厂时,产卵场适宜栖息地面积比其它几种入口工况的大;且同流量下基于1999年地形得出的适宜栖息地面积远大于基于2003年地形得出的适宜栖息地面积。  相似文献   
95.
文章模拟计算了三峡水库建库前后,葛洲坝下游中华鲟产卵场水力学要素的变化,并对模拟结果进行分析.结论表明:三峡水库建坝后各水力学要素,如流速、过水面积、弗劳德数、切应力等水力学参数都有不同程度的减小,从而改变了原有河流生态系统的平衡.根据对2003年后中华鲟产卵次数及数量的观测表明,以上变化可能对中华鲟的繁殖产生一定的影响.  相似文献   
96.
中华鲟物种保护研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
廖小林  朱滨  常剑波 《人民长江》2017,48(11):16-20
中华鲟(Acipenser sinensis Gray,1835)是一种大型溯河洄游鱼类,国家一级重点保护野生动物,目前仅在长江繁殖,是长江的旗舰保护物种。参考近年国内外相关的研究成果,对中华鲟在长江的生长繁育状态进行了研究,发现近年来,进入长江繁殖的中华鲟亲鱼仅百尾左右,2013~2015年连续3 a未在葛洲坝下游中华鲟产卵场监测到中华鲟的自然繁殖,中华鲟面临新的生存危机。为了有效地保护中华鲟,近20 a来,国内许多学者在中华鲟自然繁殖的水文需求与栖息地特征研究、自然繁殖监测、全人工繁殖与苗种培育、增殖放流与放流效果评价、分子生态学研究等方面开展了大量工作,基本突破了中华鲟物种保护的瓶颈。通过对目前中华鲟保护的研究成果分析,指出了今后中华鲟物种保护的重点研究方向。  相似文献   
97.
鱼类产卵场是鱼类栖息地中重要且敏感的场所。加权可利用栖息地面积被广泛用来判断产卵场适宜性的依据,但是鲜有人探讨产卵场生境的多样性变化。故本文借用景观生态学中生境异质性的概念,提出鱼类产卵场微生境异质性,将不同类型的水深、流速划分为斑块,采用Shannon多样性指数对产卵场的微生境异质性进行分析。以大渡河金川坝址下游的复兴村产卵场为例,研究了流量变化造成的产卵场水深和流速变化,讨论了水深和流速的变化对鱼类产卵场微生境异质性的影响,并通过对比不同流量下多样性指数的大小和变化趋势,得出产卵场在流量为156 m3/s时,基于水深—流速多样性指数得出的微生境异质性为最佳。  相似文献   
98.
99.
2011年6月18日,科研人员仔细检查着监测网中的每一个细小的变化,突然,一个圆圆的、透明的、有如泪滴的东西引起了大家的注意,经过检查,确认是家鱼的卵。透明的卵壳中,小小的生命蜷成一团,抱着一颗大大的卵黄,背上的脊节隐约可见。这是有史以来首次在人工调度产生的洪水中产下了鱼宝宝,证明了三峡水库生态调度的可行。  相似文献   
100.
4月14日,140多尾人工繁殖的国家一级保护动物、长江珍稀水生动物中华鲟在地处长江中上游接合部的湖北宜昌市成功放流。这是我国首次大规模放流的13千克以上"重量级"人工中华鲟种群。本次"2011年珍稀鱼类春季放流活动"中放流的140多尾中华鲟包括,  相似文献   
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