人Leptin基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

目的克隆Leptin基因,构建其重组表达菌株,并对表达产物进行免疫学鉴定。方法利用RT-PCR方法从脂肪细胞RNA中扩增出人瘦素前体(pre-Leptin)的cDNA片段和去信号肽序列的Leptin成熟基因片段,并插入pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达重组人瘦素(rh-Leptin)的菌株。结果DNA序列分析显示获得的pre-Leptin和成熟基因片段的序列与预计序列一致,菌株诱导后经SDS-PAGE检测,rh-Leptin表达量达菌体总蛋白的40%以上。Western blot分析显示重组Lep-tin具有免疫学活性。结论已获得高效表达Leptin的重组菌株。     

补强剂和共混工艺对PA/PVC/NBR三元共混弹性体性能的影响

在选择三元共聚尼龙（PA）、聚氯乙烯（PVC）、丁腈橡胶（NBR）为主体材料，制备PA／PVC／NBR（10／30／60）三元共混弹性体的工作基础上，进一步探讨了填料品种和用量，共混温度，加料顺序等因素PA／PVC／NBR三元共混弹性体的影响。试验结果表明：在PA／PVC／NBR（10／30／60）共混体系中，补强型填料的补强效果优于非补强型的填料，6种填料补强效果依次是：快压出炭黑＞半补强炭黑＞白炭黑＞活性重质，CaCO3＞陶土＞滑石粉，快压出炭黑的适宜用量是20－50份。在制备PA／PVC／NBR三元共混物时，适宜的共混温度是122－140℃，并且采用二段法混工艺制得的共混物性能优于采用一段法共混工艺。     

关于CAPP系统中零件分组的探讨

文章结合ＳＪＣＡＰＰ系统开发实践，探讨零件分组的方法，提出以视检法为主并结合编码分类法是零件分组中一种高效实用的方法，取得满意的效果。     

氢氮比微机自动调节系统

一、工艺特点 1.纯滞后时间长,约20～30分钟。 2.干扰因素多。 3.无自衡性。二、系统总体设计该系统为一DDC闭环过程控制系统。输入信号为变换H_2、循环H_2、甲烷三个模拟量及四台自动机的上吹、回收八个到位信号(开关量)。输出信号为对应八个到位信号的控制量及出错、报警信号。控制量为上吹加     

打火机专用SAN树脂工业化开发生产

介绍了15kt/a本体苯乙烯－丙烯腈（SAN)装置试生产打火机专用SAN树脂的生产情况，确定了主要工艺配方及参数：进料组成为乙苯浓度为6％－11％、丙烯腈浓度为30％－42％，聚合温度130－145℃、压力0．40－0．46MPa，搅拌转速60－90r/min，脱挥温度215－250℃、压力小于等于4kPa；并对影响打火机志用SAN树脂性能的主要工艺条件及因素进行了讨论。结果表明，聚合温度、结合丙烯腈含量、熔体流动指数、转化率是影响打火机专用SAN树脂生产工艺及产品性能的主要因素。     

非晶态合金催化剂的制备及其用于油脂加氢反应的研究

简述了国内油脂加氢催化剂的现状,介绍了化学还原法制备非晶态合金催化剂,及其在油脂加氢反应中的应用研究,指出了非晶态合金催化剂应用于油脂加氢反应的研究趋势.     

香茅醇的合成研究

用硼氢化钾与丙二酸生成的丙二酰氧基硼氢化钾在四氢呋喃中与二氢月桂烯反应制备香茅醇。在60℃下，反应6h时，反应100％发生在末端双键，且有90％以上的硼原子加成在末端双键的1位碳原子上。然后加入氢氧化钾溶液和用质量分数为30％双氧水继续反应，得到质量分数大于90％的香茅醇，在该条件下没有发现酮生成。     

VSA-SA/PS固定载体复合膜的制备及其CO2/CH4分离性能

以自由基共聚合和水解的方法合成了一种新型的CO₂固定载体膜材料N-乙烯基-γ-氨基丁酸钠-丙烯酸钠共聚物 (VSA-SA).以VSA-SA为表层，聚砜超滤膜为支撑体制得复合膜.研究了复合膜对CO₂/CH₄体系的渗透选择性，考察了金属离子交联剂和交联时间以及进料气组成对复合膜性能的影响.本文制得的复合膜运行1周仍能维持良好的分离因子和CO₂渗透速率.     

磷钼酸改性骨架铜催化剂上巴豆醛选择加氢制巴豆醇的研究

采用磷钼酸（H₃PMo₁₂O₄₀）对骨架铜催化剂（Raney Cu）进行改性，并以巴豆醛选择加氢反应为探针反应，考察了（H₃PMo₁₂O₄₀）负载量和焙烧温度对Raney Cu催化剂性能的影响。研究表明，随着H₃PMo₁₂O₄₀负载量的增加，催化剂对巴豆醇的选择性上升，当负载H₃PMo₁₂O₄₀质量分数达到7.2%时，催化剂对巴豆醇的选择性达到最高，为35.8%，而未改性的Raney Cu催化剂对巴豆醇的选择性只有0.32%。还考察了磷钼酸改性的骨架铜催化剂上巴豆醛选择加氢反应的工艺条件，研究表明，反应温度、反应压力和催化剂用量对巴豆醛的转化率有较大的影响，但对巴豆醇的选择性影响较小。适宜的反应条件为：H₂分压0.6 MPa，温度333 K，催化剂用量0.30～0.35 g·（mL-CRAL）^－1，此时巴豆醇的收率约25%。