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91.
研究了添加剂抗氧剂1330、环氧大豆油和硬脂酸钙对溴化丁基橡胶硫化性能的影响。结果表明,在3种添加剂的影响作用中,抗氧剂1330起主导作用,它的加入降低了橡胶的硫化速度,提高了胶料的操作安全性。 相似文献
92.
93.
亲核试剂在可控阳离子聚合体系中起着重要作用,含氮类亲核试剂三乙胺,可以有效地控制阳离子聚合反应生成聚合物的分子质量,使聚合物的分子质量分布变窄,实现可控阳离子聚合。三乙胺在乙酸叔丁酯/四氯化钛和水/四氯化钛两个引发体系引发异丁烯的阳离子聚合体系的研究结果表明,三乙胺在异丁烯阳离子聚合体系中主要起3个作用(1)与质子络合,生成无活性的络合离子,起到质子捕获剂的作用;(2)与增长的碳正离子络合,降低碳正离子的反应活性,使碳正离子的稳定性增加,聚合反应的速率下降,有利于向可控聚合转化;(3)当三乙胺浓度大到一定程度时,由于严重的溶剂化作用,包围了碳正离子,聚合反应不能进行。 相似文献
94.
便携式Cu/CuSO4参比电极具有耐腐蚀、电位稳定及不易极化等优点,常作为管道和储罐电位测量的主要工具。但在低温环境下,常因电解液及陶瓷头/环境界面结冰而无法正常使用。本文研制出一种新型防冻型便携式Cu/CuSO4参比电极,通过向CuSO4饱和溶液中添加乙二醇溶液来降低电解液的凝固点。实验室研究结果表明,在室温下,添加了防冻液的参比电极和普通Cu/CuSO4参比电极性能相差不大,可以替代使用。但在-20oC时,防冻型参比电极电位较普通CuSO4参比电极更为稳定。 相似文献
95.
根据毛细管流变仪的结构特性,用以模拟工业生产溴化丁基橡胶的螺杆挤出干燥过程。采用溶液法合成了溴含量及其微观结构均符合工业要求的溴化丁基橡胶。考察了150℃和180℃下,改变胶料在毛细管流变仪料筒中的停留时间,溴化丁基橡胶溴含量及其微观结构的变化。结果表明:一定温度下,延长胶料在料筒中的停留时间会使溴含量减少,结构Ⅰ(未溴化的丁基橡胶)和结构Ⅲ(溴代伯位烯丙基)含量增加,而结构Ⅱ(溴代仲位烯丙基)含量会减少,且温度升高会加剧这种趋势。 相似文献
96.
97.
为了提高单分散聚苯乙烯(PS)微球表面的反应活性,用分散聚合法制备聚苯乙烯微球的过程中(反应进行到14h时)加入甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)功能单体,合成了表面带有适量羟基功能团、粒度均一、表面形貌均匀的单分散功能微球(简称羟基功能微球).运用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)、元素分析(EA)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对羟基功能微球进行表征,并考察聚合反应条件对聚合物微球的形态、粒径及其分布的影响.结果表明:随着反应时间的延长,羟基功能微球的粒径增大,分散系数(ε)变小,粒径分布变窄,最后达到稳定;随着HEMA加入量的增加,羟基功能微球的粒径增大,分数系数(ε)变小,粒径分布变窄,当HEMA加入量增加到一定值后两者达到稳定. 相似文献
98.
采用自制的星形聚乳酸(PLA)和端羟基聚丁二烯(HTPB)为主要原料,甲苯-2,4-二异氰酸酯为扩链剂合成了星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物,通过FT-IR、DSC、TG等测试手段对此共聚物的结构与性能进行表征。结果表明,星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物两相具有各自的玻璃化转变温度,两相之间存在相分离现象;其热分解过程为2步,乳酸链段的起始热分解温度为229℃,表观活化能为83.11kJ/mol,反应为一级反应;丁二烯链段的起始热分解温度为414℃,表观活化能为192.83kJ/mol,反应为非一级反应。 相似文献
99.
梓山坪矿区位于产铀摩天岭岩体西北部,地表伽马异常沿梓山坪断裂带(Fz)展布,其上盘广泛发育钾长石化,铀矿化受梓山坪控制,与钾长石化密切相关;梓山坪断裂带(Fz)规模较大,蚀变发育,经浅部揭露,矿化比较连续,成矿条件较为有利,下 一步揭露的重点是沿走向、倾向对已知的矿体进行探索. 相似文献
100.
本文对裂缝产生机理做了分析计算。认为产生裂缝是因为混凝土干缩受到基本不干缩的浆砌石阻碍后产生的拉应变超过混凝土极限拉应变所致,提出了防止产生裂缝的措施,并针对四里岩的现状提出了处理方案。 相似文献