吲哚甲基海因的制备Ⅱ.低碱体系加氢过程

通过对吲哚亚甲基海因碱性溶液的紫外光谱和溶解过程分析可知,吲哚亚甲基海因在碱溶液中溶解过程可分为成盐溶解和缔合析出两个阶段。析出物为吲哚亚甲基海因钠盐的水合物。在80C,3．0Mpa条件下,采用吲哚亚甲基海因钠盐-水的低碱体系来替代碱水体系进行加氢反应,吲哚甲基海因的水解可降低50％。     

吸附分离果糖和葡萄糖的基础研究

对国产的四种吸附剂吸附分离果糖和葡萄糖混合物的分离度进行了测定，筛选出了一种较为理想的吸附剂－－D001型离子交换树脂；并对该树脂吸附果糖和葡萄糖的有关平衡数据进行了测定，为设计模拟移动床吸附分离装置提供了必要的数据。     

改进Bucherer－Berg＇s法合成乙内酰脲

报告了利用改进的Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇ＇ｓ工艺进行乙内酰脲的合成方法。将自制的乙醇腈水溶液直接用于乙内酰脲的成环反应；对其过程的工艺参数进行了实验研究。所制备的乙内酰脲杂质含量低，且具有较高的收率。     

海因酶转化体系中消旋过程研究

提出了5 单取代海因的消旋机理,考察了L 5 甲基海因的消旋反应动力学,建立了其动力学模型并进行了计算,得出L 5 甲基海因在不同条件下的半衰期以及消旋的最优条件;同时考察了海因消旋过程对转化的影响。     

用状态方程同时描述烃醇体系的汽液平衡和混合热

研究了用ＰＲＳＶ状态方程及Ｗｏｎｇ－Ｓａｎｄｌｅｒ混合规则同时描述１０个烃醇体系的汽液平衡和混合热的可行性．将３个不同的Ｇ￣Ｅ模型（Ｗｉｌｓｏｎ、ＮＲＴＬ及由沈树宝等提出的模型）结合到ＰＲＳＶ状态方程中以资比较．由甲醇－正己烷的计算结果显示：不同的Ｇ￣Ｅ模型会得到不同的结果，在用活度系数法关联汽液平衡中合适的模型未必适用于与状态方程的结合．沈树宝等提出的Ｇ￣Ｅ模型结合到ＰＲＳＶ状态方程中的计算结果最优，将此结合模型推广到其它９个烃醇体系的汽液平衡及混合热同时关联计算，也获得了令人满意的结果．     

变色酸光度法测定对羟基苯海因

利用变色酸光度法测定对羟基苯海因。将０２％的变色酸浓硫酸溶液作为显色剂加入试样中，于１００℃下加热反应１０２０ｍｉｎ，４２３ｎｍ处测定其吸光值。该法检测对羟基苯海因含量准确、可靠，测定范围在０．０６．０ｍｇ／Ｌ之间具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９６，回收率为９７．９％１０１．３％，且不受对羟基苯海因经乙内酰脲酶转化生成的Ｄ对羟基苯甘氨酸的干扰，该法简单、迅速且具有良好的稳定性和重复性。     

吸附材料再生机理研究进展

随着吸附材料日趋广泛的应用,其后处理成为重要议题。再生是处理吸附材料的有效途径,具有节约资源、减少环境污染等现实意义。再生机理作为再生技术的重要内容,已得到关注。阐述了热再生、生物再生、电化学再生、微波加热再生、超临界流体再生、超声波再生、光催化再生和等离子体再生等几种再生方法机理,总结了研究人员对各再生方法机理的不同认识,指出了各再生技术的优缺点。最后,从机理角度展望了未来再生研究的方向。     

氨基酸对映体的手性拆分

氨基酸对映体的分离是生命科学的基础,主要方法有高效毛细管电泳法、高效液相色谱法、薄层色谱法和气相色谱法等,高效液相色谱法是广泛应用的手性氨基酸拆分方法。本文介绍了间接法和直接法手性拆分的分离机理,并详细介绍了Pirkle手性固定相、胶束手性固定相、包合手性固定相、配体交换手性固定相、蛋白质手性 j固定相等5类手性固定相的应用。     

脂肪酶促糖酯合成研究进展

对脂肪酶采取一定的预处理可以改善其催化活性、稳定性和选择性,主要方法有固定化、分子印迹、表面活性剂或葡聚糖修饰等.同种脂肪酶对糖环上不同羟基的选择性由糖或糖苷的结构以及溶剂的极性来决定.反应的副产物水、甲醇等对反应转化率和酶活都有影响,针对不同体系有分子筛吸附、减压低共沸蒸馏、饱和盐溶液控制水活度等解决方案.溶剂的选择是脂肪酶促糖酯合成反应的关键,既要对2种底物都有可观的溶解度又不能对酶活有很大的负面影响,当前的策略有复合溶剂、离子液体、无溶剂体系、对糖进行修饰、拟固态法和过饱和溶液等.