甘油在生物柴油中的溶解度研究

在生物柴油生产过程中,采用甘油洗替代水洗脱除粗生物柴油中的碱催化剂,以避免大量废水的产生。对甘油在生物柴油中的溶解度进行了研究。采用气相色谱法测定了甘油在含有不同组分的生物柴油中的溶解度,考察了碳链长度、碘值、碱催化剂及温度等关键因素对甘油在生物柴油中溶解度的影响。结果表明:生物柴油中甲酯碳链越长,甘油在生物柴油中溶解度越小;生物柴油碘值越高,甘油在其中溶解度越大;碱催化剂的存在,使得甘油在生物柴油中的溶解度增大,并且在高真空精馏中发生副反应,导致精馏得率下降;温度越高,甘油在其中溶解度越大,甘油洗温度在50℃左右较适宜。     

促进天然气水合物形成的影响因素分析

天然气水合物(NGH)工业化生产中面临的主要问题是天然气水合物的合成速率较低。天然气水合物的生成反应为相间界面反应,任何影响气液相之间传质或传热的操作均可以增加天然气水合物的生成速率。结合影响天然气水合物形成的特点,从改善相平衡条件、增加气水接触面积和增加天然气的溶解度三方面介绍了促进天然气水合物形成的办法,并分析了各自的优缺点。     

酮康唑纳米晶体的制备及溶出性能考察

采用高压均质法制备酮康唑纳米晶,考察稳定剂种类及浓度、酮康唑浓度、高压均质机运行压力以及均质化循环次数对粒径和多分散指数的影响。结果表明,最优制备工艺为:10%(相对主药量)的泊洛沙姆407作为稳定剂,酮康唑浓度10 mg/m L,运行压力81.6 MPa,循环次数15次。优化条件下制得的酮康唑纳米晶平均粒径为120 nm,而且研磨前后药物的晶态及化学结构没有明显改变;与原料药相比,纳米晶的溶解度、溶出速率、溶出总量均有了显著地提高。     

噻虫嗪在土壤渗滤液中的溶解性探究

[目的]探究噻虫嗪在土壤渗滤液中的溶解性。[方法]在101.2 kPa压力下,采用激光动态法,分别测定了278.15~323.15 K条件下,噻虫嗪在不同pH值、不同淋溶天数下的溶解度。[结果]拟合值与试验值吻合较好,噻虫嗪在土壤渗滤液中的溶解度随着温度的增加而增加;相比于蒸馏水,土壤渗滤液中的可溶性有机质会促进噻虫嗪的溶解;相比酸性和碱性淋溶液,噻虫嗪在中性淋溶液淋溶后得到的渗滤液中的溶解性最好;在相同温度下,随着淋溶天数的增加,中性淋溶液下,噻虫嗪在第5天的溶解度值最大,而在酸性和碱性条件下,在第3天时,噻虫嗪的溶解度值最大。试验数据采用Apelblat经验方程进行关联,关联效果良好(R2>0.999)。     

四元体系NaCl+NaBO2+Na2CO3+H2O 298.15 K 相平衡研究

柴达木盐湖中具有丰富的盐湖离子,对其中的一个四元体系水盐相图开展研究,采用等温溶解平衡法开展了298.15 K时四元体系NaCl+NaBO₂+Na₂CO₃+H₂O相平衡研究,测定了体系平衡液相组成及密度和折光率,绘制了四元体系NaCl+NaBO₂+Na₂CO₃+H₂O 298.15 K的相图及相应的物化性质图。研究发现NaCl+NaBO₂+Na₂CO₃+H₂O四元体系298.15 K 时包含2个共饱点（E₁、E₂）、5条溶解度曲线（AE₁、BE₁、CE₂、DE₂、E₁E₂）、4个结晶区（NaCl、NaBO₂·4H₂O、Na₂CO₃·7H₂O、NaCl·NaBO₂·2H₂O）。其中三元体系NaCl+NaBO₂+H₂O在298.15 K下产生了复盐NaCl·NaBO₂·2H₂O,通过研究发现该四元体系NaCl+NaBO₂+Na₂CO₃+H₂O在298.15 K下也具有NaCl·NaBO₂·2H₂O复盐区。     

生物柴油-甲醇-低碳醇混配体系的选择

以菜籽油为原料制备生物柴油,以低碳醇为助溶剂,研究生物柴油-甲醇-低碳醇三元体系中各组分之间溶解度的关系。采用浊点法测定生物柴油-甲醇-低碳醇三元体系溶解度,作出溶解度曲线并绘制25℃时生物柴油-甲醇-低碳醇三元体系的相图。结果表明,低碳醇加入生物柴油和甲醇混合体系后可使非均相体系变成均相体系。本研究的开展为相关溶液化学的研究奠定了基础,促进了资源的循环再利用。     

低溶解度酚醛树脂在水中的分散特性

为了研究低溶解度酚醛树脂在水中的分散特性及分散稳定性,测定了低溶解度酚醛树脂分子聚集体的流体力学直径、Zeta电位及体系的浊度。结果表明:在去离子水中,低溶解度酚醛树脂以分子或聚集度较小的分子聚集体存在,Zeta电位较高,体系浊度较小,体系稳定;加入NaCl时,低溶解度酚醛树脂形成较大的分子聚集体,Zeta电位降低,体系浊度增大,稳定性变差;加入HCl时,低溶解度酚醛树脂分子或聚集体负电荷密度减少,Zeta电位降低,体系稳定性下降;加入NaOH时,低溶解度酚醛树脂分子或聚集体负电荷增加,分子间的静电斥力增强,体系的稳定性增加。     

SO_2在N,N’-二(2-羟丙基)哌嗪硫酸盐水溶液中气液平衡数据的测定

采用静态法,在耐高浓度SO2腐蚀的常压装置中,测定SO2在N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)硫酸盐水溶液中的气液平衡数据。实验温度283.15~323.15 K,SO2分压7.50~101.12 kPa,HPP浓度5%~30%。研究结果表明,SO2溶解度随HPP浓度增大而显著增大,随气相中SO2浓度的增大而增大,随温度的升高而降低。在实验浓度范围内,同一温度及HPP浓度下,SO2分压增大,溶解度系数值相应增大,SO2在HPP硫酸盐溶液中的溶解过程不符合亨利定律。     

煤化工废水设备沉积物清洗剂的研制

针对煤化工废水流经设备中的沉积物,研发出一种具有良好清洗能力的清洗剂。该清洗剂以水作为主要溶剂,添加适量的表面活性剂(AEO-9:1%,AES:3%,OP-10:4%)、高沸点有机溶剂(乙二醇丁醚:20%)、清洗助剂(三聚磷酸钠:3%,硅酸钠:0.5%,适量氢氧化钠)。通过性能评价实验,测得沉积物溶解度能达到约75%。初步的工业试验结果表明,该清洗剂除垢能力较强。采用在线清洗装置,经过5 h的清洗,可较彻底地去除设备中的沉积物。     

维生素C母液回收工艺研究

以维生素C结晶母液为研究对象,用2-酮基-L-古龙酸盐回收率作为衡量回收工艺的指标参数。根据维生素C母液的特性,将其用碱中和反应生成维生素C盐和2-酮基-L-古龙酸盐,利用不同溶质盐的溶解度差异过滤分离得到2-酮基-L-古龙酸盐及析出2-酮基-L-古龙酸盐后的维生素C钠盐溶液。研究盐溶液的浓缩比例、析出温度、析出时间对2-酮基-L-古龙酸盐回收率的影响,确定最佳析出条件为浓缩比例50%,析出温度为15℃,析出时间为6.5 h。在此条件下,2-酮基-L-古龙酸盐回收率达到89.5%以上,维生素C总收率提高3%以上。